Способ извлечения меди из кислых растворов экстракцией

Способ извлечения меди из кислых растворов экстракцией

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

CoIo3 С084тскик

Сбцн&лиетичэсиин Рвслублнк

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ю981412 (6I ) Дополнительное к авт. саид-ву (22)Заявлено 02 .02 8 1(2I) 3268768/22-02 с присоединением заявки РЙ (23) Приоритет

Опубликовано 15,12.82. Бюллетень №46

Дата опубликования описания 15 . 12 . 82 (5! )М. Кл.

С 22 В 15/00 Ьеудерств81ный камнтет

IIo делам . нзабретеннй н открытнй (53) УДК669. .334 (088.8) X. P. Исматов, P. Д. Аллабергенов, Il.M.Áoãà÷åâà, И.Я..Горбан, М. М. Юсупов и В. Л, Аранович (72) Авторы изобретения (7I ) Заявитель

Институт химии АН Узбекской ССР (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕДИ ИЗ КИСЛЫХ

РАСТВОРОВ ЭКСТРАКЦИЕЙ

1О

Изобретение относится к производству цветных металлов и может быть использовано для извлечения меди из кислых концентрированных по меди . растворов в присутствии железа.

Известен способ извлечения меди

5 экстракцией соединениями класса оксиоксимов из кислых разбавленных растворов (Ij .

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ извлечения меди из кислых растворов экстракцией в присутствии керосинного раствора 5-t-октил -2-окси бен зофеноксима (2) .

Недостатками известного способа являются загрязнение органической фазы примесями железа (0,05-0, 1 г/л), уменьшение степени извлечения меди в органическую фазу на последних сту- ро пенях экстракции в 2-2,5 раза, невозможность использования данного способа для эффективного извлечения меди из кислых концентрированных

2 растворов (25-30 г/л Cu) вследствие того, что, во-первых, это требует применения более концентрированных растворов АБФ в керосине (35-404), селективность которых к меди значительно ниже по сравнению с разбав— ленными растворами, во-вторых, при высоких концентрациях меди в растворах в осадок выпадает комплексное соединение ее с оксимом, приводящее к усложнению процесса экстракции, связанному с образованием третьей фазы — источником потерь металла и реагента.

Целью изобретения является повышение селективности выделения меди и исключение перехода железа в органическую фазу (О. Ф. ).

Поставленная цель достигается тем, / что согласно способу извлечения меди из кислых растворов экстракцией в присутствии керосинного раствора

5-t-октил-2 -оксибензофеноксима, экстракцию ведут смесью органических ве3 98 ществ, состоящей из 35-40; керосинных растворов 5- T-октил-2-оксибензофеноксима и 0- (0-Оксифениг;1<осф.)ристой кислоты), взятых в объемном соотношении 1:(0,8-1) при О:В=1<

: (1-2) (О: В - объемное cOOTKiof 3Hne органической и водной Фаз з процессе экстракции) и пятикрат <ом контактировании Фаз.

/1 и . р, И;; < ..;<ьз ую< раст Во ры 0„-1 г;)н. че с.ких 1301<,(<с -. < 1БФ,< ОФФК B

<(() ),";; H<. -1 а<) K .. f, j i:j Кж(.: В одНЫЕ

pаСТ Воры ПОCJ r. «!3 Г онll 113Н ОГО;3 BOT HO кис по< н )го ВГ l

К« <Ц(Ii Г

1 ) мл О . Ф., сод<„р)«ащей по 7, 5 мл

"0 -ij!;Ix ксро IH«lrlx:)ест воров АБФ и

<5(1<(< I „смc .. <и F С<1>

1(5 !;.c с 7 0 <.г: " jс.T(()р) ) меди, состава, г/л: С(. 23, 5<:, 1< 04, 15, :месь непрер<. 1. .(, г.с.тряхива=-п В тс. <(Иие 5-6 мин.

f. f) < t f5) р;.-, j rf« . -< In 5« „,;< 1 t,1,-< . Ст епен g

Благодаря при мене ни а у Kа.<(и ной смеси органических вещеcTВ в lfp(:дло-. женном технслогическом рож t (дост игается высокое извлечение t" Oä:1, 99: ) и исключается переход желез", в О.ф, на всех стугенях процесса экс гр.)кц,1онной переработки кисль<х растг«аров с различным содсржанием в I

0 КС I I: !J I 11 <"1(" 1. . : () / Е I!I <) T Гlо ОС Т а

15 10 и:;,: ),,:-р:-.,I fn!B «.: в В, Ф. после

Э (С I f) j К

Г С: .. В B К, р::1<НС Ipr»Ь.,",С НЫ В TnáË, 1. меди, а зР,, Г)л

0L )С,I . <

1 г, л

О, Ф. (! I.:. I i:

Вещество ь

КЕРОС iHP, об. ;.

<5>

0; ° <

2 5.1

1 -, 0

1 i

7ь

4,3/

3,91, 3 1, 7; 1,21

1"5 р и м е ч а H и е . Сравн<»те)<ь<<()

ЛБФ и ОФФК н(1 и В, Ф. В г<р(»

3 ави симОсти ;f

ДС 11 ГB ° <Е KBPÎÑÈ!« ЫХ P (1С Г 130РОВ

p,:" <редел i<и е CO .; J 0 между 0. Ф. ц :;с од<30 туl с Hча (:(1;)кстоакции В

1 llx кончен гг)а<ц<1И np n 0: В=-1: 1 и

Ости 6 rl»i!I. <(

r)p;: р<1-=2 <65, с од(.ржа<<ие Сд 23,5 и продолжитель < ход< ог 0 расT!

i с. < < 45 Г /г1 .

< г лн : искг<ю «ние э (стракц <и железа явля "гся» 0-2) об. в KQpocèHB, а для ОФФК да,." пр, сонц:i-трации 3035 об. " B керосиг<е с.одержание жел<<за а 0 Ф, н(3

Из табл. 1 видно, что сТ .ген ь пе .рехода меди и железа в G.Ф. в одну стадию контакта ее с B. (f). увеличивается с повышением концеHTðBöèè реагента, при этом эффективность растворов ЛБФ выше как по меди i â 1,41 5 раза), так и по железу (в 1 22,9 раза). Для АБФ наиболее otjòètn,jn»ной концентрациеЙ, где обеспечи B3 ется достаточн ая степень и звле чения (22-25у в одну стадию) мед<1 11 зь<в ас: (1 -1 TO Г<) и ()прс . д Г1 енн Ом и х сооТ ношении мо<1<ст быт ь досTIn гнут нужный

:.. ФФ(. к . ко< к, I 0 в< 51<1 -I jc 1 3 f3JjB ч(! ни Я

K! (! м .. Гогo . э к(Г<» pl ме I- г )л ьн О у с т :: овл;::- О, LI- (. пг <; с;<. !

<

<<

<

<

<

<

<