Способ контроля качества глиноземсодержащего спека
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОВРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советскин
Социалистичвскин
Рес ублик
< >981877 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) ЗаЯвлено 18. 09. 78(21) 2665861/18-25 (51)М. Кл. с присоединением заявки М
G 01 k 23/207
9кудорстмнный комнтет
СССР,но лелем нзобретеннй н открытнй (23) Приоритет
ОпУбликовано 15.12.82. Бюллетень М 46 (53) УЛ.К 548.734 (088. 8) Дата опубликования описания 17.12.82
Е.Н. Андрюшина, С.В. Сорокин, Ю.Л, Швецов, П.С,„,владимиров,, Л.М. Лубенский, В,А. Екимов, H.Г; Срибнер, Л.Л.Нероыавская;. -
В.Н. Ильинич и Ю.А. Ушаков (?2) Авторы изобретения (71) Заявитель (54} СПОСОБ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
ГЛИНОЗЕМСОДЕРУ(АЩЕГО СПЕКА
Изобретение относится к способам рентгеновского фазового анализа и может применяться для контроля качества глиноземсодержащего спека.
Известны различные способы рентгеновского фазового анализа, заключающиеся в измерении и нтенси вностей реперных линий. определяемых фаэ и установлении по ним фазового состава пробы jl) .
«1Î
Наиболее близким техническим решением к предлагаемому является способ измерения отношений интенсивностей аналитических линий, заключающийся
B съемке дибрактограммы пробы, измере-, нии интенсивности дифракционных максимумов от составляющих пробы, по отношению которых судят о фазовом со ставе пробы f2) .
-Однако этот способ не обеспечивает о необходимой точности и оперативности контроля глиноземсодержащего спека.
Цель изобретения - повышение точности контроля глиноэемсодержащего спека.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу контроля глиноземсодержащего спека, заключающемуся в том, что производят съемку дифрактограммы пробы, измеряют интенсивности. дифракционных максимумов от составляющих пробы, по отношению которых судят о фазовом составе пробы, производят измерение интенсивностей дифракционных максимумов двухкальциевого силиката для межплоскостных расстояний, равных 1,94 и 1,98 А, и алюмина та натрия для межплоскостных расстояний, равных 2,95 и 4,25 А, а контроль < И 4,25 ,осуществляют по соотношению <.9о 0,е5 д 3„,„. <ÿs 2gs -14д представляют собой соответственно укаэанные интенсивностии
Способ реализуют следующим образом.
Измельченный образец спека подвер- гают съемке на дифрактометре, опре-, деляют интенсивности линий алюмината натрия (d = 2,95 и 4,25 А) и двухкаль3 9818 циевого силиката (d = 1,94 и 1,98 А) и по их соотношению определяют качест-. во спека из уравнения, например, вида у а„ Ьх, где у - извлечение глинозема или ще- s лочи, У = ,98 2, где 3 94 < 98 - интенсивности дифракционных максимумов двухкальциевого силиката;
3> 94, 34 - интенсивности дифракционных максимумов .
И алюмината натрия .
Для определения значений коэффициента Ь и свободного члена уравнения
g0Håî6õoäèìî произвести ряд анализов спека с определением полного хи20 мического состава, извлечение глинозема и щелочи при стандартном выщелачивании и рентгеноструктурный анализ с определением интенсивностей дифрак" ционных максимумов алюмината натрия и двухкальциевого силиката. С помощью ЭВМ рассчитывают уравнение регрессии указанного вида с получением коэфФициентов а, Ъ, коэффициента. корреляции и критерия Фишера, характеризующего адекватность уравнения.
Чем больше количество проб спека и чем шире диапазон .варьирования его качества и химического состава, тем с большей точностью уравнение охарактеризует его качество.
3$
Алюминат натрия и двухкальциевый силикат являются основными фазами глиноземных спеков и от их количества и кристаллизации зависит их ка-. чество. Поскольку линия 2,95 алюмина- Е та натрия свободна от наложения, а линия 4,25 идет с наложением карнегиита, высокотемпературной модификации нефелина, присутствующей в спеке при его недостаточной термообработ! ке, то отношение и нтен си вностей этих максимумов может косвенно характеризовать количество и качество этой фазы, что определяет качество спека.
Не меньшее значение для дальнейшей гидрохимической переработки спека имеет кристаллизация двухкальциевого силиката, который может находиться в промышленных спеках в двух модификациях: Р -двухкальциевого силиката s5 (p, C25) и сс -двухкальциевого силиката (сс, - С Б), стабилизирующегося при низких температурах в при77 сутствии натрокальциевых силикатов, форстерита и пр. В алюминатном растворе с(- С2 5 в поведении резкого отличия от p - С2 Б не проявляет. В условиях, соответствующих промывке спе° / кового шлама, К - - С25 подвержен большому разложению и потери глинозема увеличиваются в 5 раэ. Ориентировочно количество - C25 можно оценивать по соотношению интенсивностей двух линий: 1,94 (сс, - С2S) и 1,98 (P - С25) . Исследования влияния остальных, нерасчетных, Фаз показывают, что в конечном итоге их наличие и количество определяют вид -дифракционных максимумов NA и С 5 . Таким образом, измеряя интенсивность указанных четырех линий и соотнося их определенным образом, можно с большой достоверностью определять качество спека
Прн выбранном соотноввннн
1.98 2Л5 в числителе сгруппированы интенсивности линий, характеризующих термообработку спека, так как количествоса -С2б, (линия со = 1,94 А) и карнегиита (линия сД = 4,25 А) зависит от степени термообработки спека. Интенсивность линии cd =4,25 А, соответствующей также алюминату натрия, возрастает с уве "личением количества карнегиита в спе. ке. Интенсивности лини" c d = l 98 А и д = 2,95 А, характеризующихн -С29 и NA, зависят от термообработки спека и от его химического состава. В частности, интенсивность линии с d
= 2,95 А зависит от молекулярного отношения щелочи к глинозему.
Таким образом, соотношение указанных четырех линий отражает как термообработку спека, так и влияние его химического состава на качество.
Пример l. В течение 15 сут из вращающейся печи производят статистический отбор нефелинового спека в количестве 100 проб весом до 3 кг.
От каждой пробы берут навеску в количестве 10"15 r с помощью специальных приемов разделки проб сыпучих полифракционных материалов. Навеску измельчают до ее полного прохождения через сито 0,63 мм. Затем производят сьемку спеков с помощью дифрактометра, например, типа ДРОН-0,5. На рентгенограммах проводят линию фона и измеряют высоту дифракционных максимумов линий c d = 1,94; 1,98; 2,95 и 4,25. Таким образом, получают Фазовоминералогические характеристики
981877 6 спеков; Параллельно с рентгенострук- динамикой,изменения качества стандартт ным анализом производят химический ного выщелачивания. Например, при от" тури м ан анализ спеков и определяют фактичес- баре проб спека с интервалом 2
2 ч иэ- . кое, с учетом химического состава спе- влечение глинозема, составляет, соотков, извлечение глинозема и щелочи s ветственно 88,0 и 87,03. р д
88 0 и "т Я . В пе ио ы при стандартном выщелачивании. На ос- между двумя этими отборами в пробах нова нии данных об интенсивностях ди- спека отобранных с интервалом 20 мин, t
8 0 фракци oHHblx максимумов алюмината нат- извлечение глинозема составляет 8 рия и двухкальциевого силиката и из- 85,3; 83,71 89,5; 82,8; 87,3; 7, влечений полезных компонентов из спе- 1В соответственно. Таким образом, при ков составляется матрица для расчета больших интервалах-отбора весьма зауравнения регрессии вида у = а@ +Qx, труднительно вести .процесс спекания. у - извлечение глинозема или Использование многоканального ди"
П К-2 щелочи фрактометра, например типа ДР Ив.сочетании с системой пробоподготов 1ж 4Л6 ки "s1muItex позволяет втрое сокра .» 2Я6 ъчЬ тить время анализа качества спека и
В результате обработки указанных за счет оперативности выдачи информастатистических данных с помощью ЗВЙ . ции облегчает ведение процесса спека" полУчены слеДУюЩие коэффиЦиенты Урав" 20 ния, что приводит к улучшению качест" нений РегРессии: длЯ извлечениЯ глино- ва спека на 0,59, Д зема о»о= 89,457; Ъ =- -1,921, коэффи мент корреляции г = -0,77; у = 84,1 . Пример 2. Спек иэ печи подх = 2,793 для извлечения щелочи (мо= вергают разделке и съемке на много-;
92»Й; Ь =- -217 7 коэффициен кор канальном дифрактометре аналогично реляции г = -0,75; у = 84,62;.x = примеру 1. Сигнал каждого к нала, = 2,831.:, характеризующий интенсивность заданной
Полученные уравнения рассчитаны линии., направляют в пересчетнае устдля спеков, характеризующихся следуч »1,94 4,75 ющим диапазоном варьирования химичес- 3в р и
3 1. кого состава по молекулярным отноше-
О Сси0 полезных компонентов. Затем сигнал с
° = 1 94-2 05 г О пересчетного устроиства, характеризуЮ ющий извлечение, направляется в ЗВИ,, Влияние соотношения интенсивностей в которую также вводят информацию о дифракционных максимумов на качество температурном режиме работы печи. При спека показано в та лице. блице снижении качества спека ЗВИ вырабатыКак видно из таблицы, знамения из" вает управляющее воздействие на пара-. влечения полезных компонентов по дан- 4В,метры управления печи " расход мазута, ным рентгено нт енофазового анализа совпада- первичного воздуха, шихты, технологи" ют с Фактическим извлечением при,стан ческой пыли. дартном выщелачивании в пределах. точности химического анализа.. Извлече- При стабильном режиме работы печи ние без пересчета на Фактическое со- 4 в случае ухудшения качества спека держание глинозема и щелочи отражает легко выяснить конкретную причинулишь общую тенденцию ухудшения .(или фазовый состав спека зависит и от хиулучшения) качества спека. Для полу- мического согтава шихты, что расширячения Фактических данных об извлече- ет возможность использования предлонии полезных компонентов при стан- ® женного способа контроля качества дартном вь целачивании необходимо г»ро- спека.
;извести полный химический анализ спе- Использов»ание предлагаемого спосока, что требует дополнительных затрат ба позволяет стабилизировать и оптивремени, материалов и т.п. миэировать процесс спекания, что приКроме того, периодичность отбора И водит к дополнительному увеличению проб для стандартного выщелачивания извлечения полезных компонентов на
1.раз в..2 ч не позволяет следить за 0,53.
981877
I
1
1
1
I
1
f
f
I !
1
1 !
3- О а f(I (33 О. а
Z (f3
1- X
О X
Х а (О
C X
Э ((3
Б Ц
X Ф
Ф БТ
3 Д3
Э (О
2 (3 О
ЛС Х
Ю (Ч
-т м л и
СО м
С:1
СО
Э .
Х (0
CL
Э
С3. о (.Э л
7 Ф о
Э (,) и
СО
Э
Ъ
Х o+ (U Ш
3(с а (o (D
Фо
СЕ (" Э
O L (!СЕ О л
СО
LA
1
3 !
3
1
1 (f3
Э
-Ф
-г
Ю м
СО о
01
СО и
0Ъ м
СО
I
I
1 1
1 О
l %
1 СС
I
t-I !
f (ч о (4 М
1 сс
CV
CV
01
0Ъ О
Ф м
СО
1
f
1
I
1
Ю
СЪ
I О
1 Э
I;. У ohio
1 X
1 с
Ф
I Cg о r
3
Э
z ((3 (fI
CL » о с
Ф
Х
Х
Ф оМ
З
Ф
Ц и (С
Э X
X Х
Э (= o о (CL
ftf
Э дФ
X (O т (If
3E X
О.
Э ((1 о о о(<Е (Q
Z <М О
Ф»»
1Ф Ф
O Y
1
I
3 ((1 (I
I
1
I Ъ с (4
1
1!
t
I ! о
ВМ f
f
1 — -
I
I ((3 !
О 1
С4 (ъ.ю
1 1
I м Рф (Ч
LA
О И
Ф
О(ъО
СО СО
И CO а
° 3 (3
СО
М 3»»
CO 0
Ю
0Ъ 01
О4 3
° с с» Я, )
Ф СО
CV . 0
° ь
СО ъО
CO СО
С о
Ю СО
0 СО о л
И О
° Ю
СО ъО
СО CO
A Ю е!
М 1 е
CV 1
СО I
l!!
) 1
1
I л !
- Ф 1 а!
СО 1
1
l
0Ъ 1
Ш 1
3
1 О 3
И 1
I т»
С3 3. в
Cvl I
СО I
I
1!
И I в м !
СО 1
1
1
И l в м
СО !
) 1
0 1 (М I е м !
СО 1
t
t
1 т» I
5V I а м
9 --::-981877
Формула изобретения -:.=:.: . алюмината натрия для межплоскос ных расстояний, равных 2,95 и 4,25Способ контроля качества глинозем-. а контроль осуществляют по соотношесодержащего спека, заключающийся в .м a,ã тОм, что производят съемку дифракто- - .-, „ . ), . д 4.94 <98 2,95= нию р . где граммы пробы, измеряют интенсивности и 3 << представляют, собой соответдифракционных максимумов от состав- .,ствеййо указанные интенсивности. ляющих пробы, по отношению которых Источники информации, судят о фазовом составе пробы, о т - : принятые во внимание при экспертизе л и ч а ю. шийся тем, что, с це- !ф 1. Русаков А.А. Рентгенография мелью повышения точности контроля, про- таллов, Ч. IK, ИИФИ, И., 1969, с.42- изводят измерение интенсивностей ди- 62. фракционных максимумов двухкальцие- 2. Русаков А.А. Рентгенография ме- . вого силиката для межплоскостных рас" таллов. М., Атомиздат, 1977, с.398стояний, равных 1,94 и 1,98, й, и
Составитель В. Кононов
Редактор Н. Киштулинец Техред 3. Палий Корректор У.Пономаренко
Заказ 9700/62 . Тираж 887 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Иосква, 3-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4