Гербицидное средство

Патент 982526

Авторы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советскик

Социалистических

Республик (61) Дополнительный к патенту(22) Заявлено 221080 (21) 2997512/05 (23) Приоритет- (32) 31. 10. 79 (3I) P 2943965. 4 (33) ФРГ з (5I) М. Кл.

А 01 N 43/80

С 07 0 261/08

Государствеонмй ком ктет

СССР оо делам кзобретеннй н открытой (53) УДК 632.954 (088. 8) Опубликовано 1512.82, Бюллетень Pfo 46

Дата опубликования описания 151282

Иностранцы 1

Ханс Теобальд, .Бруно Вюрцер и Карл Кис (ФРГ) (72} Авторы изобретения

«« ° л

Иностранная фирма .«БАСФ АГ« (ФРГ) «« (71 j Заявитель.(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДС?ВО

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых культур, а именно к гербицидному средству на основе 1,2-оксазолилкарбамата.

Известно гербицидное средство на основе производных З-алкилизоксазола, содержащее добавки, такие как полиоксиэтилен октилфеноловыя эФир, дибутилнафтилсульфат, лигнинсульфонат, толуол 1).

Однако средство не обладает избирательностью действия и Фитотоксично по отношению к культурным расте.ниям.

Известно также гербицидное средство на основе производных 2-иэоксазолона, содержащее добавки, такие- как кремниевую кислоту, кальциевуЮ сОль додецилбензолсульфоновой кислоты, изооктилфенол, этиленоксид 2).

Однако известное средство малоэффективно при низких концентрациях.

Наиболее близким к предлагаемому является гербицидное средство Hà основе производных 1,2-эксазолилалкилкарбамата, содержащее такие добавки как ксилол, продукт присоединения

Однако это гербицидное средство малоэффективно в низких концентрациях и Фототоксично по отношению к культурным растениям.

Целью изобретения является усиление гербицидной активности.

Укаэанная цель достигается использованием гербицидного средства, содержащего, наряду с ксилолом, продуктом присоединения 8-10 моль окиси этилена к 1 моль й-моноэтаноламида . олеиновой кислоты, продукт присоединения 40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла и кальциевую соль додецилбензолсульфоновой кислоты, действующее вещество на основе производных 1,2-оксазолилалкилкарбамата соединение общей формулы

Iai Ra

Х .

0 СК 0

-сc-М -Х

982526

Продукт присоединения 40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла

Кальциевая соль додецилбензосульфоновой кислоты

5, 20

80.Сн

68-70 н-С H

60-63 н-С Н

74-76 сн

H втор.С,Н сн осн

100

СН ОСН, Н

100 н-С Н>

Н н

220. н-С Н

220

10 сн н Сф Нр

104-106 н с оос- . сн

60 сн, Н с 3 где R - метил, этил, н-пропил, изопропнл, метоксиметил, этокснкарбонил, втор.бутил, т изобутил, трет.бутил;

- водород, хлорметилу

К - водород, метил, этил

К4 - метил, изопропил, фенил, З-фторфенил, 4-фторфенил, 3,6- дифторфенил, 3-хлор-4-фторфенил, 3-трифторметилфенил, З-метилфенил,, ;З-хлорфенил, 4-хлорфе" нил, 4,5-днхлорфенил, З-хлор-4-метилфенил, 2-метилфенил,, 2-этилфенил, 4-дифторметоксифенил, бензо->5 диоксан, при следующем весовом соотношении компонентов, вес.ч.:

Соединение указанной общей формулы 20

Ксилол

Продукт присоединения

8-10 моль окиси, этилена к 1 моль й-моноэтаноламида олеиновой кислоты получают соединение общей Формулы 1 путем взаимодействия 5-оксиметил-1,2 оксазолона с изоцианатами в присутствии разбавителя при температуре от -50 С до + 150 С.

В табл. 1 дана физико-химическая характеристика соединения общей Формулы T.

Т а б л и ц а 1

982526

Продолжение табл. 1

CH$0CHcсн н

270 сн, осн

14 бо

15 сн осн сн н

60 сн1 осн, сн

6О

17 н

СН3

СНЗ н ся ну го.СНЗ

54 сн

Я "5 сн, сн сн н

23 снЗ

СН3 н

62- б 7

25 сн, н

113«114

26 сн с1 н

60 трет. С, Н

СН С1 .Н

28 сн c1 н сн

29 н н

6О

С н® сн с1 н бо

60 сн сн, 60 сн

33 н

60 иэо-С 5> трет. с н>

3 4 5 . б с 3 иэо-с>н> си

982526,Продолжение табл. 1

3 4

101-105

l сн, 60 сн

35 сн, 60

36 сн, сн, (g

Dri

С2нк OeNFÔ

l x

60 сн

60 сн, 38 сн

60 сн, 39 сн, 60

40 сн, 60 сн, ся

42. сн..с,н, 60

СН С1 Н

43 снЗ

100

Пример (опыты в теплице).

В качестве сосудов для выращива» ния культур служат пластиковые цветочные горшки объемом 300 см, содержащие глинистый песок с 1,53 гумуса в качестве субстрата. Семена подопытных растений разделяют по видам и неглубоко сеют. Затем на поверхность земли напрыскивают водный препарат 1ербицидного средства, состоящего из 20 вес. ч. актнвнодействующего вещества, 80 вес.ч кснлола, 10 вес.ч. продукта присоединения 8-10 моль окиси этилена к

1 моль моноэтаноламида олеиновой кислоты, 5 вес. ч. кальциевой соли додецилбензолсулъфоновой кислоты и

5 вес.ч. прор кта присоединения

4О моль окиси этилена к 1 моль. касторового масла. В качестве эталона A берут 3-этил-5-изоксазолил метил-йй"диизопронилтиолкарбамил. После

Нанесения средства горшки слегка поЛивают, чтобы вызвать. прорастание и

)рост, а также чтобы одновременно активировать активнодействукнщее вещеатво. Затем сосуды накрывают прозрачными пластиковыми покрышками, пока растения не вырастут, что ведет к их- равномерному прорастанию.

Дпя обработки после всхода в за« висимости от роста растения выращи35 вают в сосудах до высотй 3-10 см и затеи обрабатывают водным препаратом гербицидного средства указанного состава. Непокрытые горшки выставляют в теплицу, причем для любящих тепло

4Е сортов устанавливают температуру

25-40 С а для сортов умеренного климата 15-30 С.

Опыты провоДят в течение 3-6 недель. В течение этого времени ухажи4 вают за растениями и определяют их реакцию на обработку гербицидом.

Оценку проводят. по шкале от 0 до 100, при этом 0 означает, что нет никакого всхода растений или произсаало

Содержащиеся в гербицидном средстве активные вещества и результаты опытов приведены в табл. 2 - 4.

Таблица 2

Довсходовая обработка

gy . (Lol lum eul t l f lorum) 10

982526

Таблица 3

Послевсходовая обработка (L o I 3 um mu1 t i Å lorum) 100

100

100..22

100

13. 100

100

41.42

100

100 а(известное) 85

100

Таблица 4

Иослевсходовая обработка (L o1 lu m mul t l f l oru m ) 100

100

100.30, 100

100

А(йзвестное) 80

100 Ю4ВюЮЮЮ

100

Продолмение табл. 2

Активнодействукщее вещество

Степень порал ения,Ф

982526

Продолжение табл. 4

100

А{известное) 85

Продукт присоединения

8-10 моль окиси этилена к 1 моль N-моноэтаноламида олеиновой кислоты

Продукт присоединения

40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла

2. Патент ClQA 9 4060402, кл. 71-76, 1977.

1 2 .к ск 3 с-юн a""

Корректор В. Бутяга

Редактор С. Тимохина Техред К.Мыцьо

Заказ 9742/80. Тираж 699 Подписное .

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж»35, Раушская наб, д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Как видно из представленных в ,таблицах цифровых опытных данных, 2О предлагаемое гербицидное средство проявляет более высокую активность, чем ! выбранное в качестве эталона извест- .. ное гербицидное средство.

Формула изобретения

Гербицидное средство, содержащее действующее вещество на основе производных 1,2-оксазолилалкилкарбамата, ксилол, продукт присоединения

8-10 моль окиси этилена к 1 моль й-моноэтаноламида олеиновой кислоты, продукт присоединения 40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла и кальциевую соль додецилбензолсульфоновой кислоты, о т л и ч а ю щ ее с я тем, что, с целью усиления гербицидной активности, в качестве производных 1,2-оксазолилалкилкарбамата, оно содержит соединение общей фор Х

40 где М - метил, этил, Н -пропил, изопропил, метоксиметил, этоксикарбонил, Втор .бутил, изобу 2. тил,7рет .бутил; водород, хлорметил;

К вЂ” водород, метил, этил;

К" вЂ” метил, изопропил, фенил, З-фторфенил, 4-фторфенил,, 3,6-дифторфенил, 3-хлор-4-фторфенил, 3-трифторметилфенил, З-метилфенил, З-.хлорфеннл, 4-хлорфенил, 4,5-ди-, хлорфенил, 3-хлор-4-метилфенил, 2-метилфенил, 2-этилфенил, 4-дифторметоксифенил, бензодиоксан, при следующем весовом соотношении компонентов, вес.ч.:

Соединение общей форМулы и 20

Ксилол 80

Кальциевая соль додецилбензолсульфоновой кислоты 5

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Франции Р 2286820, кл. С 07 D 261/00, опублик. 1974.

3. Патент ФРГ Р 2633790, кл. С 07 0 261/08, выкл. 1978 (прототип).