Способ дубления голья

Способ дубления голья

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 28а

ПЯТ :ЦТ г1Й ИЗОБРЙТЙИИЙ

Оl!ИСА Н ИЕ способа дубления голья

К патенту ин-ной фирмы Ä0. и. красочной промышленности, акционерное общество" (I. G.Farbenindustrie Aktiengesellschaft), в г. Франкфурте н/Майне, Германия, заявленному 10 февраля

1927 года (заяв. свид. Ns 21476).

Действительный изобретатель ин-ц О. Шмидт (Otto Schmidt).

Приоритет от 16 апреля 1913 r. на основании ст. 5 Советско-германского. соглашения об охране промышленной собственности.

0 выдаче патента опубликовано 31 мая 1929 года. Действие патента. распространяется на 15 лет от 31 мая 1929 года.

Как известно, употребляемые естественные дубильные, а также искусственные, ароматического. характера, вещества содержат фенольные гидрооксильные группы (ср., например, германский патент 18444g и французский патент 443730).

В предлагаемом способе употребляются для дубления ароматические сульфокислоты, не содержащие фенольной гидроксильной группы.

Растворимые в воде ароматические сульфокислоты аморфного характера, не содержащие вовсе фенольных гидрооксилов и способные свертывать растворы клея или желатина, обладают хорошими ду.бильными свойствами. Сюда относятся, в особенности, те удовлетворяющие вышеприведенным условиям сульфокислоты с . большим молекулярным весом, в молекуле которых содержится несколько бензольных или нафталинных и т. и. ядер, в частности же и таких, в которых: ядра эти соединены между собою посредством промежуточных углеродных атомов.

Особенно доступными и дешевыми являются легко растворимые в воде продукты конденсации формальдегида или образующих его веществ с нафталиновыми сульфокислотами в присутствии или отсутствии уплотняющих средств. Таким же образом можно применять продукты,, получаемые сульфированием веществ, образующихся из хлористого бензина путем самых разнообразных приемов конденсации, например, получаемые при обработке хлористого бензила серной кислотой; при этом происходит отщепление хлористого водорода, соединение двух или более бензиловых остатков и их сульфирование.

Шкуры животного происхождения дубятся при действии вышеуказанного рода продуктов, при чем, по данным изобретателя, получаются весьма быстро почти безцветные кожи, отличающиеся большой мягкостью, гибкостью и прочностью. Новые дубильные вещества могут применяться сами по себе или в комбинации с другими, а также при;"прибавлении к дубильной ванйе йоваренной соли.

Пример 1. Растворяют в воде

50 вес. частей продукта конденсации (смолистой легко растворимой в воде массы), получаемого действием 4 вес. частей 30-процентного формалдегида на 22,5 части сульфированного продукта конденсации, образующегося из 10 частей нафталина и 12,5 частей концентрированной серной кислоты. Раствор этот может быть или прямо, или по ча-. стичной нейтрализации употреблен для дубления; которые производят обычным образом. К дубильной ванне полезно прибавить поваренной соли. аналогичным же образом поступают в случае применения других указанных в начале описания дубильных веществ.

Пример 2. Для получения дубильного раствора поступают так.

Нагревают 10 частей нафталина с 10 частями серной кислоты при

67 Be в течение 6 час. до 150 . Затем остужают, при одновременном прибавлении 2 частей воды приблизительно до 100, прибавляют при этой температуре 4,3 части формалдегида 30% по весу, и размешивают до тех пор, пока не пропадет запах формалдегида. Затем прибавляют столько натронного щелока в 40 Be, пока 10гр. продукта реакции не получат кислотность, равную l0 сст 1/, п. натронного щелока.

200 частей полученного таким путем теста растворяют в 4000 частях воды и прибавляют 150 частей поваренной соли. В этот раствор кладут обработанное известью, протравленное голье и, размешивая, оставляют в нем до тех пор, пока кожа в разрезе не окрасится рав. номерно раствором индигосульфокислоты. Продолжительность дубления около 4 дней. После обычной подготовки, по данным изобретателя, получают почти безцветную, мягкую, плотную и длинно-волокнистую кожу, в сущности равняющуюся выделанной посредством растительных дубильных веществ.

Пример 3. Для получения дубильного раствора поступают следующим образом: сульфируют 100 частей карбазола с 200 частями серной кислоты при 130"; по окончании сульфирования прибавляют

50 частей воды и примешивают затем 30 частей 30%-го по весу формалдегида, По исчезновении запаха формалдегида, вливают воду и удаляют излишек серной кислоты посредством извести. Освобождают от гипса посредством фильтрования и употребляют раствор, разжиженный до удельного веса в 2 Ве, непосредственно для дубления, поступая обычным способом.

Вместо употребления вышеуказанного раствора непосредственно, можно его предварительно, донейтрализовать.

Пример 4. Для получения дубильного раствора поступают следующим образом: сульфируют 30 частей ретена с 70 частями серной кислоты при ИО . Охлаждают до

40, прибавляют 20 частей воды и медленно примешивают 10 чаСтей

30%-го по весу формалдегида. Размешивают до исчезновения запаха формалдегида и поступают с продуктом реакции, как сказано в примере 3.

При дублении поступают напр., согласно указаниям в примере 2.

Пример 5. Для получения дубильного раствора поступают следующим образом: распускают, мешая 226 частей > -.нафталиносульфокислоты (1 мол.) и по частям смешивают с 67,5 частями хлористой серы (1/2. мол.). По окончании образования соляной кислоты раз. бавляют водой, кйпятят, освобождают посредством фильтрования от могущей оказаться серы и, после нейтрализации, в случае надобности, разбавляют раствор в данном случае до 5%

Раствор в таком виде вполне пригоден для дубления, при чем тако вое производится обычным способом.

Предмет патента.

1. Способ дубления голья, отличающийся тем, что голье обрабатывают растворами растворимых .в воде ароматических сульфокислот аморфного характера, не содержащих фенольной гидр ооксильной группы и способных осаждать клей и желатин из их растворов, в том числе сульфокислот соединений с большим молекулярным весом, содержащих в молекуле несколько бензольных или нафталинных, или т. п. ядер, а также и таких, в которых указанные ядра соединены между собой посредством промежуточных углеродных атомов.

2. Прием осуществления указанного в и. 1 — 2 способа, отличающийся тем, что указанные дубильные вещества применяют в комбинации с другими дубителями.

3. Прием осуществления указанного в и. и. 1 — 3 способа, состоящий в том, что к дубильной ванне прибавляют поваренную соль.

Тнп. «11ечатный ТруХь,