Способ получения а-хлоркарбоновых кислот

Способ получения а-хлоркарбоновых кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

N 98449

1<ласс 12и, 11

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. Н. Несмеянов, P. Х. Фрейалина и Л. И. Захаркин

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ХЛОРКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Заявг>оно 11 августа 1953 r. аа X«3649/447944 в Министерство химической промышленности

Опубликовано в «Б>оллетене изобретений > т 6:a >954 г.

-хлоркарбоновые кислоты, находящие применение для синтеза разноооразных химических соединени», в том числе

-аминокислот, получа>от или путем хлорирования кислот, или путем замены на атом хлора той или иной группы, находящейся в -положении от карбоксильной гм ипы.

Пред;>агаемый сиособ позволяет получать о-хлоркарбоновые кислоты, исходя из соединений, содержащих дихлорвп. вильнув> группу типа R — СН = ССЬ

Сущность способа состоит в действии на соединение типа R — СН = СС12 кислорода при повышенной те>п>ературе, прп нормальном пли повышенном давлении, без катализатора нлп в присутствии катализатора (например, брома).

If р н и е р 1. Получение "-хлорвалериановой кислоты. 40 г. 1,1-днхлорпентена-1 нагревают до 100 — 110 и пропускают через него ток кислоро>а в течение 35 час.;. полученну>о густу>о массу ирп охлаждении обрабатьп>ают воднь»> раствором щелочи;I;!>I огсе,>ения нейтральных пр»месой. Полученный щелочной pooT>:ol> нодкисляют соляной или

i.epíoé кислотой и >3»>>e;I>i>3!>!yioc>I «-хлорвалериановую кислоту извлекают растворителем. Носле удаления ра:>>>op>i>e;Iя остаток перегоняют и вакууме. Выход

-хлорвалериановой кислоты с температурой кипения 104 — 105 I>p>I 4»», 20,2 г. (51о/о от теоретического);

1,4402; сГ " 1 1372; MR..„„31.63;

MR„,„, 31,63.

1f р и и е р 2. Получение <,д-вихлорвалвриановой кислоты. Во вращающийся

>втоклав из нержавеющей стали помещают 50 г. 1,1,5->p»z;IoI»!emена-1, нагнетают кислород до,>авления 20 атм. и нагревают до 100 — 105 до прекращения иадения давления >3 автоклаве.

После последующей ооработки, как описано в примере 1. по:>учают 25,6 >. ,д-дихлорвалерпановой к»ст>оть> (выход

51,5 о>, от теоретического). Температура кипения 115 — 116 при 3 мм.; п л1 4848 с1 „- " 1 3327; > IRH„o„, «.76-„

II р и м е р 3. Получение с,е>-дихлорзнантовой кислоты. Через 50 г. 1,1,7т»ихлоргеп>ен»-1, содержащего 1 г. оро>ш, пропускают ток кпслорода в течеиие

25 часов. Носле обработки, как описано в нрпмере 1, получают 20,5 г. п,е>-дихлоранаптовой кислоты (вь>ход 41оДо .от теоретического). Температура кипения 148—

1 50 ири " и>>.; г>-„ 1,4795: d -," 1, 353. MR„.„,„, 45,72, MR,„„«4;>,7>>

11редмет пзооретенпя

Способ получения <-хлоркарооновых кислот, отличающийся тем, что сосд>гнс.впя. с одержащпе. T>lx;lop>>I>H>I;IIиуя> группу гипа R — СН = CC1, иодв.р> ают действию кислорода ири температур> 100 — 110 с последующей обработкой продуктов реакции водным раствором щелочи и выделением «-клерк;!,— боновых кислот известнь>ми приемамн.