Способ получения дельта 5-3 бета-оксиэтиохоленовой и дельта 5-3 бета-оксихоленовой кислот

Способ получения дельта 5-3 бета-оксиэтиохоленовой и дельта 5-3 бета-оксихоленовой кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Ы 9$()42

Класс 12р, 17 ) j2(j, 29 ()t

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

В. И. Максимов, М. B. Федотова, 3. A. Ярославцева и О. Б. Огарева

СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ Ь,- 3 .-ОКСИЭТИОХОЛ ЕНОВОЙ

И Ь.,— >, --ОКСИХÎЛ ЕН080И KИСЛОT

3()1)вг(ен(> 22 н(>ядри 1951 г.:и Л . ttt>, (!)- 1!1 /448!!)(1

В I(kt till(T(>!>СTlk>l >;It);Ikkk>k>X tlat< ki(kkl)3 (. .,(., 1 1 р с д ) (. т О м и 3 0 О р е т с и и я 1! В г! 1! (. т с я (II0coo IIo, 1учсния >-,-3 3-OKcllrTiloxoicitoBoii и -)) — 3 -оксихо teHOBoit кис(!О) из кис, Ihlx продуктов окис, I(ния холсстсрина.

П р(. .1. 111 I 3 c)t t>) É CI10COO, в «j)3 BItc-!!uu с извесTIII>DIH способами, зна;итсльHo упрогцаст получение

:> -оксиэтиохолсновой it, 3 .-оксихолсч!Овой кислот.

ОСОО(. IIHO(. Th IIOCO03 33 К, I)okt 3CTCSI

l3 I 0)I, ITO KllC,!hie Г)РОД) КТЫ ОКИС. I Сl! I)SI ХО, IЕСT(. 1) И Н3 ООP "03 ТЫ В(! IОТ раствором с;)когo натра дг!я выдс,«ния смеси монокарбоновых хо,.!с HOBI>lx кислот, из которых затем

t tsBcc Tíh1) t H сг!особами получают -окси-)тиохоленовую и д.-3

oK(ихо, нчювую кислоты, П J) и м е р. 500 е сухих техничеСKHx холсновых кислот смешивают

1500 >11.7 7" 1l ol o p3cTBop3 c t(ot 0

I I 3 T J ) 3 И C ) I (>С ь Х О р О Ш 0 I) c J) C Х! (. ц! И В и— ! от при температуре 30 — 35 в течение трсx час. и затем оставляют стоять 2 — 3 часа.

Раствор отделяют декантацией от осадка нерастворимых солей. Оса10К )ва)к tl>l 111)o> lь!В()lот I:0 1200 .1!.7

3 -ного j);ic-, Boj)", едкого 1)атра. îò. «ля:I рас вор дскантацисli. К о«тавц!сму(я осадку прибавля;от 1 .г волы и H pl! хорошем нс.рсл!сшивании выдсляк. т свободны(кислоты

:k0() 3 в, !() Нем 1 50 — — 2,!(.Il.г (;10 ки(, I0l! J) C <)К )1!1!! и:i i;0)! ."О С(>. ЯНОИ Kllcr)оты.

Вь)дсливп!яйся осадок KH 10T фи,!ьтруюг Н3 нут)с, промывают водо!": и cóií;-.т IipH температуре 55" в вакуум-сун)!!льном шкафу. Полу:. )ют 12(l — 3(1; фракции монокарбоновых холсновых кислот с эквинал(нтным ве(oì 350 — 360, что cok. 1 3 B. I H(. т 24 — 2>Б "i От В(ес!1 исходных

КИ)С.!ЫХ ПродуКTOB ОКИсЛЕНИя ХОЛЕСТС РИН3.

+2 С (1)ракцн)! XIOHOK3pDOHOBblX кислот этсрифицируют метанолом в присутсгвии концснтрированной серной кислоты. Полученные эфиры

Ч()СТИЧНО OXIh,IIßÞT Н3 ХОЛОД1 В строго контролируемых условиях раствором едкого кали в метаноле.

Нсомь!лившиеся эфиры после отгонки метанолов от смеси продуктов

oxrbI,kIeHIts», извлекают .бензолом; при стоянии концентрированного бен№ 98б42

Предмет изобретения

КНС, IOTЫ.

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Отв. редактор И. В. Макаров

Подп. к не<1. 2..>/ )

Информационно-издательский отде<и ,Об ьсм 0,125 и. л. 3;iK. 27>(й).

Гор. Алатырь, т11пографпв ¹ 2 Министерства культуры Чувашской АССР. зол Ilolo экстрякг i в IKpli(THГ)ли)0ВЫВсlСТСЛ 1<(СТ(!ГIOBhill 7(j) ll f)

ОкснэтиОко, !сновон ки(ГГIОть!. 11()л <(я !О 2,34 <. .»(TH. IOBOI 0 З((Н(рс) те)!нера(туро!1 нлявлсння 178 f80".

iI1 0 COÑ 1 Я В, IH(. I 5,5() 01 ВСС;1 (j) f)

1(НИ IIOIIOKH f)()OIIOBBIX КИСГ!ОТ.

Остс(ВН)ИНСЯ НОС, iC ОТДСЛСН11Я НСO hi hl, И В Н(И Х С Я 3 (f) H f) O B В 0 Д Н >Гl Г j) H (.

ТВО)Р l

СО, (Я!!ОЙ КИС. !ОТОIi;IО КИ(ЛОЙ f)ея КЦИИ II H KOII I О, ВЫД(. . 1 НВН! ИНСЛ 0(H;lOK ки(loT ф((льтрук)т, Проз!!.П)лют Во

ДОН Д<0 < l(<111 f) h. i> I IO I I РС 1 V I I I I I, 1 h1i O Ì I I I K H (j) (, 1 10СЛС П(> f)(К f) Н TЯ,1, I И 5 с!1(ИI! ЗTO "О

OCH5(Êñ1 ИЗ . IC:(1111011 )

0 T В ((сl > 0 Н 0 К Я f ) 0 0 H О 13 Ы X К И С О .

Г,IIOC(7() ilO, I <

7;ОЛ(НИ)ВОй И 4-,- ):-ОКС!1."<ОГ!(НОВОЙ

К НСГ(ОТ Н 3 1<1(С, I 1>l ; ПРО;(У КТОВ ОК li(. ЛСНИ11 . <0,1ЕСТСРИ1!Я. О Т:! Н И H Юill li II С 1! ГС1>1, ITO, С !(С,1!>Ю ) !lf)0111

ПНЯ Ilf)OH(. С(. Я, < КЯЗ<1ННЫ(КИС, Ih!0

Н 1) 0 (< К Т Ы O 0 p H O H T l >I B H IO T 1р с! С Т 13 (7 ) О з( (Дкого 11H1 f) H . (ГIЯ Н0,1(IСН И Я ("<1(сll

:>101! O к 1 р б О Н 0 В Ы. . < О. 1(. Н 0 В hl Х К И С, I OT, ИЗ КОТOPhlX ЗсlТСЗ1 ИЗВС| TII hi i>IH (ПО(оо<)з(н нол) няют .-,-8 -оксиэтио<о-! (1 (7!5 Ю Н з--.7 -ОКСНКОЛ(НОВ) Ю