Способ получения рутилирующих зародышей

Способ получения рутилирующих зародышей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е ()986858 изоьФитения

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социалистических

Рес ублик (6I ) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 1 7.10.80. (21)2994982/23-26 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет

Опубликовано 07.01.83- Бюллетень № 1

Дата опубликования описания 07.01.83 (53)M. Кд.

С 01 Ci 23/00

Гвеударстееенме камлтет ве делам лзееретеинй и атерытий (53) УДК546.821 (088.8) (72) Авторы изобретения. Н. Заброцин, Каргин

P. М. Сацыков, И. П. Добровольский, . Тюстин, И

В. 10. Первушин, Ю. И. Тарасова, И.. Сут

I (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РУТИЛИРУЮЩИХ ЗАРОДЫШЕЙ

Изобретение относится к технологии получения двуокиси титана сульфатным способом и преимущественно может быть использовано при получении пигментной двуокиси титана рутильной модификации. 5

Известен способ получения титанов щелочных металлов путем нагревания соединений титана (1У) и щелочного металла при 150-370 С в автоклаве поц дав лением f11 .

Однако титанаты щелочных металлов, получаемые по такому способу, не могут быть использованы цля приготовления рутилируюших зародышей, так как они практически не гидролизуются водой.

Известен способ -получения рутилирующих зародышей, наиболее близкий по технической сущности к предлагаемому, путем взаимоцействия гидратированной M двуокиси титана со щелочью, отмывки образовавшегося титаната н послецуюшего гицролиза в растворе оцноосновной кислоты (2).

Недостатком известного способа полу чения рутилирующих зароцыщей является то, что пигментная двуокись титана ру«« тильной модификации, получаемая с ис пользованием данных рутилирующнх заро ! дышей, обладает невысокими показателями по белизне и.разбеливаюшей способности, Целью изобретения является повыше ние белизны и разбеливаюшей способности пигмента.

Поставленная цель достигается описы ваемым способом получения рутилирующих зародышей путем взаимодействия гидратированной двуокиси титана со щелочью при температуре 200-2400С и давлении

15-30 атм, промывки титана и гидроли за в растворе оцноосновной кислоты.

Отличием способа является то, что взаимодействие гицратированной двуокиси титана со щелочью осуществляют при температуре 200-240 С и давлении

15-30 атм.

Пигментные показатели двуокиси титана

Ilpogonжительпримера

Степень

Белизна, усл. ед

ДавлеТемперао тура, С

Весовое отношеность

Разбеливаю шая способ прокаливания Т10 в присутствии 2% рутилиру ших заро» цышей при

850оС цо соцержани рутила 95

98% мин разложения гидра тированн о двуокиси титана, ние, атм ние

goÎÍ:.,Т О ность, усл. ед

1740

1 0 200 15

1,0 220 20

98,0

96,0

98,0 30

96,1

1750

1ОО,О 30

1 0 240 30

1760

96,1

83 3 45

1,5 105 1,0

1660

95,6

По известному способу) 3 98685

Указанный способ получения ру илируюю. ших зародышей позволяет повысить белизну и разбеливаюшую способность пигмента соответственно на 0,5 усл. ед. и

100 усл. ед.

Пример 1 .. К 500 мл суспензии гидратированной двуокиси титана с концентрацией 300 r/ë Т10> приливают

262 мл 40%-ного расгвора едкого натра.

Весовое отношение шелочи к двуокиси 10 титана составляет 1,0. Полученную смесь заливают в эмалированный автоклав, который помешают в сушильный шкаф и нагревают при постоянном перемешивании в течение 30 мин до 200 С. Давление в 1s автоклаве равно 15 атм. Автоклав выпер живают в указанных условиях при постоян. ном перемешивании в течении 60 мин.

Затем быстро охлаждают и после отбора пробы на химический и рентгенофазовый 20 анализы для определения степени превра- шения гидратированной двуокиси титана в титанат натрия полученную суспензию промывают дистилированной водой до содержания шелочи в фильтрате н/б 1 г/л, 25 нейтрализуют соляной кислотой до рН=

=3,0 и вновь промывают дистилированной водой до отсу тствия ионов хлора в фильтрате. Отмьггый оградок репульпируют в воде до концентрации 100 г/л на Т 10>, з0 вводят концентрированную соляную кислоУсловия синтеза титана натрия.

8 4 ту до весового отношения НСВ/Т O -0,440,46, разбавляют суспензию до концен гра ции 50 г/л по Т102, нагревают до кипения и кипятят при постоянном объеме один час, после чего охлаждают. Полученные ру гилируюшие зародыши оценивают по белизне и разбеливаюшей способности пигментной двуокиси титана рутильной модификации, получаемой при их использовании.

Пример 2 . Аналогично примеру

1, но автоклав нагревают до температуры 220оС. Давление в автоклаве 20 атм;.

Пример 3 . Аналогично примеру

1, но автоклав нагревают до температурь

240 С. Давление в автоклаве 30 атм.

Пример 4 . (по известному способу). К 500 мл суспензии гидратированной двуокиси титана с концентрацией

300 г/л Т10 приливают 393 мл 40%ного раствора едкого натра. Весовое отношение щелочи к двуокиси титана составляет 1,5. Полученную суспензию нагреваюг цо кипения и кипятят в течение 4 ч при постоянном объеме, после чего ох-" лаждают. После отбора пробы на химический и рентгенофазовый анализы дальнейшие . операции проводят аналогично:примеру 1.

Результаты испытаний приведены в таблице .

5 986858 6

Как видно из приведенных примеров, двуокиси титана со шелочью, промывкой использование рутилируюших зародышей, титаната и гидролизом в растворе однополученных по предлагаемому способу, основной кислоты, о т л и ч а ю ш и йподволяет повысить белизну и разбеливаю- с я тем, что, с целью повышения белиэшую способность пигмента соответствен- g ны и разбеливаюшей способности пигменно на 0,4-0,5 усл. ед и 90-100 усл.ед. та, взаимодействие со шелочью ведут

Кроме того,, сокрашается расход ше- при температуре 200-240 С и давлении почи и продолжительность взаимодействия- 15 30 атм. гидратированной двуокиси титана со шело Источники информадии, чью. 10 принятые во внимание при экспертизе

1, Патент Японии % 51-37917, формула изобретения - кл. 15РО,опублик. 1967.

2. Патент ФРГ ¹ 1211348, Способ получения рутилируюших заро- кл. С 09 С 1/36, опублик. 1966 (продышей взаимодействием гидратированной 15 тотип)., Составитель В. Дубровская

Редактор Г. Прусова Техред И.Гайду Корректор Л. Бокшан

Заказ 10425/28 Тираж 469 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., n. 4/5

Филиал ППП "Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4