Способ получения эфиров хлорфеноксиуксусных кислот
Иллюстрации
Показать всеРеферат
М 98700
Класс 12g, 1411.1,;,,:451, 5 .1., СССР ф т ф .
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕтениР
К АВТОРСКОМУ СВЙЛЕТЕЛЬСТВУ
Н, H. Мельников и К. С.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ХЛО
КИСЛОТ
Заявлено 25 августа 1951 г, за М 31,/448147 в .Чи.:.истерсгво и,;и !есной промышленности изобретений» .м 8 за 11!51 !.
Опубликовано в «Бюллетене
Эфиры хлорфеноксиуксусных кислот, в частности, 2,4-дихлорфенокспуксусной кислоты, находящие применение в качестве гербисидов, получаются этирификацией соответствующих хлорфеноксиуксусных кислот, которые, в свою очередь, готовятся пли взаимодействием монохлоруксусной кислоты с фенолятами соответствующих хлорфенолов, или хлорированием феноксиуксусной кислоты.
Предлагаемый способ 1юзволяет получать эфиры хлорфеноксиуксусных кислот и, в частности. 2,4-дихлорфеноксиуксуспой кислоты, минуя стадию хлорирования фенокспуксусной кислоты и исходя из соответствующих эфиров феноксиуксусной кислоты.
Су!цность спо .Ооя состоит в прямом хлорировании эфиров фе!1оксиуксусной кислоты свободным хлором, проводимо» в отсутствии растворителя при температуре до 120 .
Пример получения бутилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. 20,8 г бутилового эфира феноксиуксусной кислоты хлорируют ло "Gсти>кен11я привеса. равного 6,9 г. Реакция проводится прн перемешнвяШП! П СОПРОВОжДЯЕГСЯ ПОВЫШЕНПСМ температуры реакционной смеси, По окончашш хлорнроваш.я продукт продува1от сухим воздухом лля удя,чения растворенно1о хлористого водорода. я затем подвергя1от перегонке в вакууме. При перегон е получают 27,2 г бутилового эфира 2,4-дихлорфенокснуксусной кислоты, перегоня1ощегося прп 190 — 195 (5 я.11 рт. ст.) . .Выход перегнянного продукта составляет 98",,, От теорет!!чески возмо кного.
Лна1. 1огн !но 1!ОЛУЧЯ ют JTII,10BE>1й, нзопропиловьш и пзобутилсвый эфиpbE 2,4-дих,11орфеноксн 1. "l с1юй .ислоты и изопропиловый и изобутпловый эфиры 2-метил-4-хлорфепоксиуксусной кислоть1.
Предмет I,::,Gбретс цпя
Способ получения эфиров хлорфеноксиуксусных кислот, Gт,л н ч а юшийся тем, что соответствующие эфиры феноксиуксусных кислот непосредственно хлорируют в отсутстгии растворителя пр:1 температуре до
> 1С