Электрохимический способ определения концентрации эритромицина

Электрохимический способ определения концентрации эритромицина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

<11>987503 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 230781. (21) 3320170/18-25 с присоединением заявки М вЂ”, (51) М. Кд.з

G 01 N 27/48

Государственный комитет

СССР но делим изобретений и открытий (23) ПриоритетОпубликовано-070133. Бюллетень Ио 1

Дата опубликования описания 070183

f l УДК 543,. 257. .08(088.8) (72) Авторы изобретения

Л.М.Широкова и A.Ê.×àðûêîú ъ

Ленинградский ордена Ленина и ордена Трудового

Красного Знамени государственный университет " "" "--- :--: им. А.А.Жданова (71) Заявитель (54 ) ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ

ЭРИТРОМИЦИНА

Изобретение относится к аналитической химии, конкретно к электрохимическим методам анализа эритромицина, и может применяться при технологических методах получения эритромицина (Эр) и контроле за его качеством.

Известен способ определения Эр микробиологическим методом анализа(1 ). p

Однако анализ занимает много времени, требует для своего выполнения специально оборудованной лаборатории, трудоемок, результаты плохо воспроизводимы.

Известен способ определения концент-рации эритромицина, согласно которому определение Эр спектрофотометрическим методом основано на измерении .оптической плотности раствора Эр при длине волны 236 нм после нагревания . его в слабощелочной среде(2 .

Однако известный спектрофотометрический метод .определения Эр длителен. Время единичного выполнения анализа составляет около двух часов.

Целью изобретения является повышение экспрессности.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения концентрации Эр измеряют ток вос-,ЗО становления Эр на ртутном капающем электроде на фоне 4-7 М водного сернокислого раствора в области потенциалов 0,2-1,4 В.

Прямо пропорциональная зависимость тока восстановления Эр от его концентрации наблюдается в диапазоне

2 ° 10 - 2.1ФМ (фиг.1).

Максимальный ток восстановления Эр наблюдается при концентрации серной кислоты 4-7 М (фиг.2). Дальнейшее возрастание кислотности снижает ток восстановления, ведет к нестабильности измеряемого сигнала. В указанной области потенциалов наблюдается восстановление эритромицина и, соответственно,, полярографический пик.

Пример. Нанеску Эр, например 0,0040 г Эр,растворяют в раство-. ре 4М серной кислоты, переносят в мерную колбу емкостью 25 мл, доводят до метки раствором серной кислоты той же концентрации (раствором фона).

Далее 5 мл приготовленного раствора переносят в полярографическую ячейку, проводят деаэрацию током водорода в течение 15 мин, и снимают полярограмму в области 0,2-1,4 В.

Кбличество Эр определяют по градуировочной кривой.

987503

Выполнение анализа занимает максимально 25-30 мин,т.е. в 3-4 раза быстрее, результаты хорошо воспроизводимы, по точности не уступают опти ческим методам.

Предлагаемый полярографический метод значительно сокращает время

Взято Эр, r Найдено

0,0041 .0,0102

0,0200

0,0040

0,0111

0,0182

20 Источники информации, принятые,во внимание при экспертизе

1. Якобсон Л.М., Свирская С.И., Свинцова Е.M. Антибиотики. М., 25 Медгиз, 1958, 9 2, 38.

2. Гров Д.С., Рендал В.A. Руководство по лабораторным методам исследования антибиотиков. М., Медгиз, 1958, 134, (прототип).

Результаты определения эритромицина приведены в таблице.

Формула изобретения

Электрохимический способ определения концентрации эритромицина, отличающийся тем, что, с целью повышения экспресности, измеряют ток восстановления эритромицина на ртутном капающем электроде на фоне 4-7 М водного сернокис лого раствора в области потенциалов 0,2-1,4 В. анализа эритромицина с сохранением необходимой точности.

Полярографический способ определения эритромицина может найти применение в фармакологической промышленности, при технологических методах получения эритромицина и контроле за его качеством, при медико-биологических и биохимических исследованиях.

Эр, г Е 695 10 "(п = 8) I

987503

1Р

pmff4 Ф/

0Е

У,2

/ /

Рис. Г

Составитель Л.Васильева

Техред С.Мигунова Корректор Г.Решетни

Редактор В. Иванова

Заказ

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

10285/31 Тираж 871 Подписное

ИНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб, д. 4/5