Способ количественного определения воды в нефти
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советсиик
Социалистических
Ресаублии
Опубликовано 07. Ol . 83. Бюллетень Ке 1 (5l)N. Кл.
" 33/18
G 01 М 21/27
Гесударетееккые квинтет
IIo делам лзабретеиик и еткрытнй (53) УДК546. 212:
:543 42,062 (088.8) Дата опубликования описания 07.01.83
К р/фева ; .., Всесоюзный научно-исследовательский геоттстгоуавведо ный
\ нефтяной институт
4 (72) Авторы изобретения
Я.А,Терской, Н.С.Долгопят и H.È. (71) Заявитель (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ВОДЫ В НЕФТИ.
Изобретение относится к спектральному анализу, конкретно к спектрофо" тометрическому анализу нефти.
Известны способы количественного определения воды в нефти спектрофотометрическим методом (1 1 .
Недостат.ками известных способов являются низкие чувствительность и точность анализа.
Наиболее близким к изобретению по
1О технической сущности и достигаемому результату является способ количественного определения эмульгированной в нефти воды путем измерения интен- сивности ее полосы поглощения (1930нм) т5 отсчитываемой от уровня фонового по-, глощения образца при 1800 нм (2 ) .
Недостатками способа являются низкие чувствительность (3 o ) и точность анализа, так как эмульгированная вода го неоднородно распределена по объему.
Целью изобретения является повышение чувствительности и точности определения воды в нефти. с
Поставленная цель достигается со;, гласно способу количественного определения воды в нефти путем измерения интенсивности полосы поглощения воды в ИК-области, заключающемуся в том, что к нефти предварительно добавляют хлороформ, а затем ацетон.
При добавлении ацетона вода из эмульгированного состояния переходит в истинный раствор, для которого справедлив закон Ламберта-Бера. При этом смолистые компоненты нефти, мешающие определению интенсивности полосы воды, в раствор не переходят. Предварительное добавление хлороформа необходимо, чтобы эмульгированная вода могла целиком перейти. в раствор. При добавлении ацетона непосредственно к исходной нефти последняя образует нерастворимые в ацетоне вязкие сгустки, изолирующие водную эмульсию от контакта с ацетоном. Хлороформ уменьшает вязкость нефти, водная фаза отделяется от нефФормула изобретения
Составитель А. Шер
Редактор Н. Джуган Техред C.мигунова Корректор В.Прохненко
Заказ 10286/32 Тираж 8Т1 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Иосква, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5 филиал llllfl "Патент", r. Ужгород, ул.. Проектная, 4
3 98752 тяной и при добавлении ацетона полностью переходит в раствор.
Оптимальные количества хлороформа и ацетона в расчете на один грамм нефти - 0,2 и 4 мл соответственно. Толщина слоя раствора, при которой фоновое поглощение примесей воды, находящейся в используемом для анализа ацетоне, не превышает 80-903, лежит в пределах 1-2 см. При этих условиях 10, чувствительность определения воды составляет 4к10 3. В зависимости от аппаратуры измерение интенсивности поглощения воды производится либо в области 1910 нм (положение максимума полосы для водноацетонового раствора), либо в области, 3620 см- .
Абсолютная погрешность определения воды не превышает 2 х10 4.
Пример. К 1 г нефти добавляют 20
0,2 мл хлороформа,. а затем 4 мл ацето-: на. Смесь взбалтывают в герметично закрывающемся бюксе в течение 30 сек, после чего смесь отстаивают 5 мин, а затем ацетоновый раствор отделяют и фильтруют через фильтровальную бумагу. Раствор анализируют на спектрофотометре в области 1910 нм или
3620 см ". Спектр снимают при толщине слоя раствора до 2 см (в области 36
191,0 нм) или, 0,3 мм (в области
3620 ам ").8 качестве эталона при съемке crleKTра используют кювету толщины с чистым ацетоном. При анализе по полосе
0 4
1910 нм используют кварцевые кюветы, по полосе 3620 см - - флюоритовые кюветы.
Содержание воды в нефти (вес.М определяется по формуле
0-V"100
НфГ К-Н.m где 0 - оптическая плотность . m - навеска нефти, г;
Н - толщина слоя, см;
Ч - объем ацетона, л;
К - коэффициент поглощения воды.
Изобретение позволяет повысить чувствительность определения воды в нефти в 100 раз, точность в 10 раз.
Способ количественного определения воды в нефти, включающий измерение интенсивности полосы поглощения воды в ИК области, о т л и чающий с я тем, что, с целью повышения чувствительности,и точности анализа, к нефти предварительно добавляют хлороформ, а затем ацетон.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Ничуговский Г.Ф. Определение влажности химических веществ. М., "Химия", 1977, с. 157-163 °
2. Авторское свидетельство СССР
N 258723 кл. G 01 N 21/20, 1969.