Способ получения витамина в12

Способ получения витамина в12

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Х 9875

1: ta(:c 12р, 17оз

8011, 2

СССР

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Л. Я. Арешкина, В. H. Букин, М. T. Зинич, Л. С. Куцева, И. Ф. Мароховский, А. М. Мелентьева, А. Д. Прокофьев, M. С. Иванова-Шаблова и А. А, Хинц

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИТАМИНА В(;1аявлено 24 февраля 1953 г. за № !0213-21) 448198 в Министерство здравоохранения СССР

Опт()лин()вано в 17(оллетспе изобретений» № 8 за 1954 г.

I 1 )е 1)1е!()з! нзоб ) 1 ен I i H я в„(я(т(чi (. !li7(. 0() пол5 lC Illlя ВtIT3 )tttttcl В|- 1!3

Отходов промы!!1л Iltio!. Ttt а!и пои() Г!1КО В.

1!редла! аемьп1 способ позволяет получать кристаллический витамин

В! В Виде чистого химическоГО прОдукта с выходом выше 50(7!> ()T кол I !естВ!I В!и ам1н(а В исход11ом прод5 кте.

Сырьем дл;i 1юлуче(п(я витям.!!!а

В по предлагаемому спосо()у явля1отся отходы а1!тибиотической llpoмьш!леш(ости в виде мицелня плесневых грибов штам)!ОВ 2. 58 и 99, содержащих от 500 до 6000 и более микрограм м Вита ми (га на 1 «г сухих веществ мицслия, а также отработанные культуральпые жидкости от указанных штаммов грибов.

Для выполнения способа мнцелий разбавляется 2,5-кратным количесгВом воды, нейтрализуется соляной кислотой до рН-6 (прн !!спользоваI,èè мицелия N 99 нейтрализация пе требуется), затем !!агревается при Itepe)l(i!It!ra!, до температуры 80—

90 и после выдерживапия при этой те....тературе в течение 30 мин. в горячем виде фильтруется. Отфильтрованный мицелий отбрасывается, а фнльтрат поступает tla адсорбцию.

Из получешюго фильтрата, à также отработанных культуральных сред витамин В адсорбцируется активировапным порошкообразны м древесным углем, взятым в количестве от 0,5 до 2 в зависимости от содержания витамина tt состав;1 культур альных сред.

Затем уголь отфильтровывается, промывается: олодной водой и no(T5 пает па десорбцию.

Десорбция витамина В с угля производится 10-кратным от веса влажного угля количеством 65 :,ного горячего спирта, и полученный элюат упаривается под вакуумом при температуре не выше 40 — 50 до 1гб объема. Отогпанный спирт поступает па регенерацию, а сгущенный экстракт на повторные адсорбции, десорбцию спиртом it сгу(ценпс элюата. № 90757

Отв. редактор И. В. Макаров

;! 59357 от 25/1 1950 г. Стандартгиз. Объем 0,125 и. л. Тираж 400. Цена 25 кон.

Типография МСХ РСФСР. Москва, Садово-Самотечная, 1. Зак. 2092

Сгущен!3ый элюат для дальнейшей очистки обрабатывается хлороформом и затем прибавлением смеси фенола и хлороф01эмя пс13евод!ггся i3 фенол-хлороформную смесь.

Полученная фенол-хлорофсрмн)я5: смесь промывается воloH и унар вается в вакууме при температуре около 20 до удале5IH5I oc!IOI3IloI I I сти хлороформа, после чего к сгущенному раствору немедлеши) (обавляется 7-кратный объем серного эфира и водя. Витамин извлекается в водный раствор взбалтывапием, IIÎсле чего водный слой отделя«TCII.

Водный раствор витамина В) для удаления остатков фенола промывается равными ос) ьсмамн серного эфира, после чего с:уща«тся II();I вакуумом при температуре не вын!«

80 — 85 до 1!5 ооъема.

CI ) (((oнный воз()3ы!! Раст(3 );) I:IITHмина о шщастся от примесей II% ã«ì

IIpol3) скания чс1эез ко:30нк) с Ги,ц)0-!

)кпсь)г) я«помин 5я, нссле чсгo он«1)ilIlHH orllIcTKH с пер«во, (Ом внт5)мн:)я

В) в фе)юл-х«3!)р!)(1)!)рм )ук) см«сь )юI3 T O P H IOT i

Конечная очистка производится путем двукратного осаждения витамина B)- из водно-ацетонового раствора с получением кристаллического продукта.

Выход продукта составляет 50е, и выше от количества витамина В): в ,. сходно м сы рье.

Предмет изооретения

1. Способ получения витамина В:. из отходов промышленности антибиотиков, отличающийся тем, что в качестве сырья используется мицелнй плеспевых грибов штаммзв

2, 58 и 99.

2. Прием вы(3олпения способа ii0

1, ОT ll! ча IQIH H йc5! cOBoK), I1;)ым и последовательным применсIIHEI5I адс0130Ции выделенного из ivIIIцелия витамина В на уголь, десорбцин его спиртом, перевода в фенолх:i0p0(130pìHóþ смесь, хромотографироваш(я на колонке с гидроокисыо

;)л50мин)!», очистки ацетоном и осаж;(cHH8 из водно-ацетоновогO раствора для полу )ения кристаллического продукта.