Способ анализа многофазных сплавов

Способ анализа многофазных сплавов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОП ИКАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

<и УИ944о (6l ) Дополнительное к авт. сеид-ву— (22) Заявлено 13.04.81 (21) 3271011/18-25 с присоединением заявки ¹â€” (23) Приоритет—

Опубликовано 15.01.83. Бюллетень № 2

Дата опубликования описания 15.01.83 (5l)M. Кл. б 01 М 27/48

Гесударстееккый квинтет

СССР ве девям кзебретеккк к втхритий (53) УДК543.257 (088.8) В. В. СлепушкиЫ (72) Автор изобретения

Куйбышевский политехнический ийститут- . им. В. В. Куйбышева (7!) Заявитель (54) СПОСОБ АНАЛИЗА МНОГОФАЗНЫХ СПЛАВОВ

Изобретение относится к электрохимическим методам анализа и прецназначено цля анализа многофазных металлических сплавов.

Известен способ определения толщины металлических покрытий, основанный на снятии полярограмм аноцного растворения небольшого участка покрытия ь прижимной двухэлектродной ячейке 1 ) .

Однако этот способ не дает возмож1в ности определять состав многофазных сплавов вслецствие сложной интерпретации полярограмм сплава.

Наиболее близким к предлагаемому является способ анализа сплавов, основанный на снятии вольтамперных кривых анодного растворения небольшого участка поверхности сплава в прижимной двухэлектродной ячейке и построении циаграмм состав — ток E23 . го

Недостаток способа — существенная погрешность в определении величины парциальных токов фаз сплава, которые растворяются при близких потенциалах.

Целью изобретения является повышение точности анализа многофазных сплавов. . Поставленная цель достигается тем, что в известном способе анализа многофазных сплавов, включающем регистрацию вольтамперных кривых аноцного растворения образца в прижимной двухэлектродной ячейке, образец подвергают отжигу при температуре, на 2-10 С ниже температуры фазового перехода, и закалке с последующим определением содержания компонентов сплава.

На фиг. 1 представлены вольтампер ные кривые анодного растворения отожженных и закаленных (температура 30дС и 4500С сплавов олово — медь}; на фиг. 2 - диаграмма состав — ток.

На чертежах обозначено: кривая 1 сплав СоВпс 7,87% Со; крйвая - — сплав

CuSn с 71,07% Gv; кривая 3 . 3 п кривая 4 - тг„, кривая 5 — i C к ривая

6 — т стзвп

445 4

В тех же условиях отжигается и эакаливается исследуемый образец сплава, снимается вольтамперная кривая анодного растворения и по величине токов растворения меди (1 ) и фазы СО Ьн(1< п ) з" или олова (1 „) и фазы СО 50(1 „)

3 определяется состав сплава с помошью диаграммы состав - ток (фиг. 2).

Отжиг сплавов ведется при темпера10 туре, на 2-10 С ниже температуры фао зового перехода, с иелью исключения перегрева образца при термической обработке. Интервал температур в 2-10 С охватывает все возможные случаи отжига сплавов с целью изменения их фазового состава и обеспечения полного протекания реакций фазового перехода.

Предлагаемое изобретение позволяет надежно и быстро получать информацию об элементарном и фазовом составе литых металлургических сплавов, электролитических и термодиффузионных покрытий и материалов. его можно использовать для исследования процессов ликвадии в реальных металлургических сплавах, для контроля однородности фазового состава слитков, для исследования процессов диффузии в слитках сплавов и многослойных металлических системах.

11,87

38,61

0,528

0,617 .0,112

0,322

0,643

0,336

11,55

39,00

62,65

79,18

91,18

96,74

63,38

80,25

91,04

95,96

П р и м е ч а н и е. Фон - 1М NdCR04, n=5).

Определение состава сплавов производится следуюшйм образом. Производится отжиг эталонных образпов сплавов олово - медь при 300 и 450 С в соото ветствии с диаграммой состояния сплавов в термошкафах в инертной атмосфере или под слоем изолируюшей смеси. Далее производят закалку эталонных образцов сплавов и снимают вольтамперные кривые

50 анодного растворения эталонов в 1М

К4С604, строят диаграмму состав - ток (фиг. 2).

3 989

На вольтамперных кривых (фиг. l u

2) отожженных сплавов проявляется только один максимум промежуточной. фазы Cu Sn который может быть легко определен графически (фиг. 1).

Фаза Cu, которая должна находиться в равновесии с .фазой Соз5п при получении сплава, исчезает вследствие превраШений в процессе огжига и уже не мешает определению, парпиального тока фазы GU 3 S n е айагpBMMB с OCTBB ток для отожженных сплавов олово - медь также имеет упрошенный вид (фиг. 2) и позволяет более надежно оценить состав сплава.

B таблице приведены результаты испытаний.

Формула изобретения

Способ анализа многофаэных сплавов, включаюший регистрацию вольтамперных кривых анодного растворения образна в прижимной двухэлектродной ячейке, отличающийся тем, что, с целью повышения точности анализа многофазных сплавов, образец подвергают отжигу при температуре, на 2- 10 С нио же температуры фазового перехода, и закалке с последуюшим определением

coneðæàíèÿ компонентов сплава.

Источники информапии, принятые во внимание при экспертизе

l. Авторское свидетельство СССР

% 204084, кл. 5 01 М 27/48, 1968.

2. Слепушкин В. В. Особенности анодного растворения и определения состава с промежуточными фазами. — Журнал

Аналитическая химия. 1980, т. 35, N 2, с. 249 252 (прототип).

1апа бР Ю

Фиг Г

Составитель И. Рогаль

Редактор К. Волошук гехред О.Неце Корректор О. Билак

Заказ 11116/63 Тираж 871 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий, 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4