Способ очистки фтористого натрия

Способ очистки фтористого натрия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОЛИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

<„,9906И (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 02. 07. 81 (21) 3312766123-26 ро)М g+ з с присоединением заявки М—

С 01 D 3/02

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет—

$33) УДК 661.833. . 361 (088. 8) Опубликовано 2 3 . 01. 83 Бюллетень Йо 3

Дата опубликования описания 23.01.83

Ъ -

Р. В. Чернов, Б. В. Яковлев и Л.Д. Дюбов (72) Авторы изобретения

Институт общей и неорганической химии (71) Заявитель (54 ) СПОСОБ ОЧИСТКИ ФТОРИСТОГО НАТРИЯ

Изобретение относится к неорганической химии и химической технологии ,и направлено на разработку способа очистки технического фтористого натрия от сопутствующих примесей путем ,перекристаллизации нз водных растворов. Известен способ очистки солей путем зонной плавки. Соль расплавляют, создают градиент температур по объе- 111 му расплава и выделяют продукт в виде монолита (1 1.

Недостатками этого способа являются низкая производительность процесса и сложность, связанная с применением высоких температур (>1000оC ) и выбором корроэионноустойчивых материалов для расплавления фторидов.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению является способ очистки фтористого натрия, включающий его перекристаллизацию из водного раствора с последующей фильтрацией и упаркой раствора (2 ).

Недостатками известного способа являются низкие выход продукта (23,6%) и скорость фильтрации.

Цель изобретения — повышение вы-.

:хода продукта до 84,3% и скорости .фильтрации.

Поставленная цель достипается тем, что согласно способу очистки фтористого натрия, заключающемся в его перекристаллизации из водного раствора с последующими фильтрацией и упаркой раствора, фтористый натрий предварительно прокаливают при 200250оС

Сущность способа заключается в следующем.

Предварительное прокаливание в указанных интервалах температур ведет к укрупнению мелких частиц NaF, разложению примесей На 81Р íà NaF u

SiF4, дегидратации остатков двуокиси кремния с получением в конечном итоге легко фильтруемых форм.

При прокаливании соли ниже 200 С положительный эффект не достигается из-за низкой скорости прохождения вышеприведенных процессов.

При температурах выше 850 С процесс становится неэкономичным, поскольку все перечисленные реакции заканчиваются, в основном, до этих температур.

Пример 1 . 30, 0 г технического NaF, содержащего по анализу

79,0% основного вещества, растворяю в 1, 5 л дистиллированной воды при

990659

Формула изобретения

Составитель Л. Ситнова

Редактор В.,Цазаренко Техред 3.Кастелевич; Корректор О..Билак

Заказ 35/29 Тираж 469 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам.изобретеыий и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4/5

Филиал ППП"Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

80 С. Раствор мутный, осадки плохо седиментируют. Полученную смесь фильтруют на бумажном фильтре. Основная масса раствора отфильтровывает-

:ся за 150 мин, на фильтре остается жидкая густая масса, которая, далее 5 практически не отфильтровывается.

Полученный филвтрат упаривают досуха,. осадки просушивают при 110120ОС и анализируют на общее содержание фтор-иона. Выход очищенной солиЯ составляет 5,6 г, содержание фтора

47,8%. Завышенное содержание фто- ра по отношению к чистой соли NaF (45,2% ) обусловлено содержанием в готовом продукте пРимесей На2Б Р которые в процессе перекристаллизации переходят в готовый продукт.

Пример 2 . 30, 0 г исходного

NaF прокаливают в корундовом тигле при 200 С в течение двух часов. Все © остальные операции осуществляют в той же последовательности, что и в примере 1. Раствор отфильтровыва.ют за 60 мин, на фильтре остается плотный осадок примесей, адсорбиро"вавший часть раствора фтористого натрия. После упаривания фильтрата получают 17,0 г соли, содержавшей по анализу 45,1% фтора.

Пример 3 . 30,0 r исходного

NaF прокаливают в корундовом тигле З© при 850ОС.в течение двух часов. Все остальные операции осуществляют в той же последовательности, что и в примере 1. Раствор отфильтровывают за

50«55 мин, на фильтре остается плот- И ный осадок красноватого цвета, адсорбировавший на себе часть раствора, После упаривания фильтрата, получают 20,0 г соли, содержащей по анализу 45,5% фтора. Потеря массы при прокалке исходной соли в отдельном опыте на 30 мин составляет 2,5%.

Фильтрукщая поверхность в примерах 1-3 одинакова и составляет

120,0 см

Предлагаемый способ позволяет повысить скорость фильтрации (время фильтрации сокращается в 2-2,5 ра-. за), увеличить выход продукта с

23,6% до 84,3% и, кроме того, позволяет уменьшить .содержание Иа2ЫР который разлагается при прокалйвании на НаР и 31Р4

Способ очистки фтористого натрия, включающий его перекристаллизацию из водного раствора с последующими фильтрацией и упаркой раствора, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения выхода продукта и скорости фильтрации, фтористый натрий предварительно прокаливают при

200-850 С.

Источники..информации, принятые во внимание при. экспертизе

1. Парр Н.Д. Зонная очистка и ее техника, И., "Наука", 1978.

2. Руководство по препаративной неорганической химии. Под ред. Г.Брауэра, М., ".Иностранная литература", 1956, с. 21 (прототип).