Способ получения мочевино-цианамидного удобрения

Способ получения мочевино-цианамидного удобрения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

«»990754

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 060280 (21) 2882573/23-26 (5! t М. Кл.з

С 05 С 9/00 с присоединением заявки ИоГосударственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет (53) УДИ 631. 841 °.7(088.8) Опубликовано 2301,83„Бюллетень Но 3

Дата опубликования описания 2310.83

@РАЙ(ЕУЩЦй 1»

П. 41 7 10

7F X3_#_g y:. (72) Авторы изобретения

М.Н. Набиев, Д.Х. Юнусов, A.Äæàïïàðîâ и (71) Заявитель

Институт химии AH Узбекской ССР (54) СПОСОБ ПОЛУЧКНИЯ МОЧКВИНО-ЦИАНАМИДНОГО

УДОБРКНИЯ

Изобретение относится к технологии минеральных удобрений и может быть .использовано при получении азотсодержащих удобрений на основе мочевины.

Известен способ получения удобрения, замедляющего нитрификацию на основе тиомочевины (1 ).

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения мочевиноцианамидного удобрения путем введения в мочевину цианамида, сущность которого состоит в том, что к мочевине добавляют цианамид в количестве менее 1/3 от количества мочевины и полученную смесь сплавляют при температуре ниже 135 С )2).

Недостатком известного способа является то, что получаемое удобрение обладает низким денитрифицирующим действием.

Целью изобретения является повышение денитрифицирующего действия удобрения.

Поставленная цель .достигается тем, что по способу получения мочевино-цианамидного удобрения путем введения в мочевину цианамидного компонента, мочевину используют в виде раствора после второй ступени дистилляции, а в качестве цианамидного компонента — кислую соль цианамида кальция, которую вводят до содержания в готовом продукте 2-3% дицианамида.

При этом температура введения кислой соли цианамида в раствор мочевины после второй ступени дистилляции—

70-90 С.

Il р и м е р 1. К 100 r 70%-ного раствора мочевины, содержащего 0,8%

ННЗ и 0,3% С03, при 70 С добавляют

16,3 r раствора кислой соли цианамида кальция, полученного гидролиэом технического цианамида кальция (ТЦК) при Ж:Т = 3:1 с концентрацией

Са(НСНа,)д 12,46%. Смесь растворов о подвергают упарке при 140 С и 20 мм рт.ст. для удаления воды. Плав мочевины с концентрацией 0,3% Ня.О гранулируют. Получают 73,0 r удобрения с содержанием 2% дицианамида и 1,234 -г

СаС0%. Общая концентрация азота Н

46,83%.

Овщ

Пример 2. В 80%- ный раствор мочевины, взятой в количестве 100 г и содержащей 0,8% НН. и 0,3% СО, вводят 16,8 r раствора кислой соли цианамида кальция при 90 С, получен3ной гидролизом ТЦК, с концентрацией

СаСй =55% при соотношении Ж:Т=2:1.

Раствор для удаления воды выпаривают при 135 С. Получают. 85,45 r мочевины содержащей 2,8% дицианамида, 3,33%

СаСО и 0,23% воды.

Сравнительный анализ эффективности ингибирования нитрификации азота мочевины, полученной предлагаемым способом, и известных мочевино-цианамидных удобрений, приведен в таблице.

Иэ данных таблицы следует, что при наличии в составе мочевины дицианамида (вариант 4) ингибирование нитрификации аэрта происходит в большей степени, чем при содержании

990754 цианамида (контрольный вариант 3) .

Мочевино-цианамидное удобрение, полученное предлагаемым способом, обладает лучшими физико-химическими и механическими свойствами, так как кальций кислой соли цианамида кальция связывается углекислотой в карбонат кальция, частицы которого при грануляции мочевины служат центрами кристаллизации капель плава мочеви10 ны и упрочняют гранулы удобрения.

Кроме того, предлагаемым способом достигается совмещение процессов получения дициандиамида иэ цианамида кальция и мочевины (на стадии переработки ее растворов в твердый гранулированный продукт) в едином технологическом процессе.

990754 о с

« 3

Ю

%-4!

l 1

I

an т.4 с с

О СО

СЧ О .4 о с

ИЪ

4Ч

Ю с

СЧ

an

СЧ

4(Ъ с

СО

СЧ

an

Щ

СЧ ч.4 CO с о о Ф г4 4 о с

СО о

1

1

1

I

СО О О с с с

44Ъ Ь \О 4 Ъ

Ch lO и ф

Ф4 г.4 4( с с г4 CO

I» о с. СО е4 о с

ОЪ

СО о

СЧ

an Ф с с

4 () (»

РЪ с

РЪ

Ю в о о о с с с с

СО О (ОЪ

СЧ ЪО СЧ 4 %-4

Ръ an т-4 с с с

)» СЧ 4.4 г.1

ОЪ СЧ с(4 Ъ

% 4 %-4

4(Ъ Э с с

Ф С(Ъ

an с

%-4 ф-(Ф 4

I I

I 1

J !

I» О О с с о о о

° Ф СЧ Ф Г ЪФ-4 Ч о о с с

Щ СЧ

° 41 ct о с

4"Ъ

Ю с

° -4

%-4

Ф

1 ИОс! е и х

K " (а а 1

Ф Х II( с) Ф охеи

V Z X III

I

1

1

I

I !

44Ъ М о

z z

aal о и

X:

z м

z о

z z

1 » о о е g I o х

4Ю 41(дР х х

Ф и

Ц

>в

« о

° Ф Ж а-4. g

Ica о C4 g

14 х

Ф х х Ф х и

lI! lO по пй

Ц

Ф N

° «о

О СО

Cl

СЧ Р

С(z 3С (е х х сапе о (""

IL х х о ( о

Х

C1t о

Ю

4СЪ Ф

Ю

РЪ

1 х о

+ (С (СЪ

o g

C4g

ОЪ Е(«г я о о с(а

oz g ж и

Zan (4

С Ъ ф РЪ ф 4Ч

ОСЧ Ct

990754

Составитель Г. Сальникова

Редактор Н. Егорова Техред.Т. Иаточка

Корректор В. Прохненко

Заказ 48/34 Тираж 432

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Иосква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения

1. Способ получения мочевино-циан амидного удобрения путем введения в мочевину цианамидного компонента, отличающийся тем, что, с целью повыаенвя денитрифицирующего действия, мочевину используют в виде раствора после второй ступени дистилляции, а в качестве цианамидного компонента - кислую соль цнанамида кальция.

2. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что кислую соль ци-. анамида кальция вводят до содержания в готовом продукте 2-ЗЪ дициандиамнда.

3. Способ по п.1, о т л и ч а ю— шийся тем, что в раствор мочевины после второй ступени дистилляции кислую соль дианамида кальция вводят при 70-90зС.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент CtdA 9 3544295, кл. 71-1, 1970 .

2. Патент Японии 9 35-1336, 4 D 15, 1960 (прототип).