Питательная среда для культивирования менингококков
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советских
Социалистических
Республик
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
<ц 990810 (6l ) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено Ol . 08. 79 (21) 2833604/28-13 с присоединением заявки,% (23) Приоритет (5I)M. Кл.
С 12 N 1/20
Гесудзрствеикьж комитет
Опубликовано 23. 0) . 83. Бюллетень Рй 3
le Renew к обретеккк и вткрьпкЙ (53) УДК 576.8. . 093 (088. 8) Дата опубликования описания 24 . 01.83
В.П. Шичкина, Е.Я, Виноградов, Б.М. Рабин и В.A. Мельникова
1.
Ленинградский ордена Трудового Красного Знаменй научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера и Московский научно-исследовательский институт вакцин й- " сывороток им. И.И. Мечникова (72) Авторы изобретения (71) Заявители (54) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕЦА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
МЕНИНГОКОККОВ
0,50-1, 35
0,4-0;5 го
Изобретение относится к области микробиологии, а именно к питательным средам для культивирования микроорганизмов.
Известна питательная среда .для культивирования менингококков, содержащая источник пептонов в виде мяного бульона, хлористый натрий, агар и дистиллированную воду. При использовании в среду вводят нативную сыворотку животных (11.
Однако известная питательная среда имеет плохие ростовые свойства, диагностика менингококковых инфекций при использовании этой среды затруднена и не достоверна.
Цель изобретения - улучшение росстовых свойств среды, облегчение и повышение точности диагностики менингококковых инфекций.
Цель достигается тем, что питательная среда для культивирования менингококков, содержащая источник
2 пептонов, хлористый натрий, агар и дистиллированную воду, в качестве источника пептонов содержит сухой гидролизат крови животных и дополнительно содержит экстракт кормовых дрожжей, глюкозу и dl-треоами- . на иодметилат при следующем соотношении компонентов, вес.4:
Сухой гидролизат крови животных 1 3-1,5
Экстракт кормовых дрожжей 0,20"0,35
Натрий хлористый
Глюкоза
dl-Треоамина иодметилат 0,003-0,005
Агар сухой порошковый 1,7-1,9
Дистиллированная вода Остальное
При использовании среды в нее дополнительно вводят 13-203 нормальной сыворотки животных.
3 9908
Новая питательная среда представляет собой гигроскопичный порошок светло-коричневого цвета, легко растворима в воде. Приготовленная среда светлая, прозрачная, рН 7,4. 5
П р и М е р 1. Все ингредиенты растворяют в дистиллированной воде, устанавливают рН 7,4-7,6, кипятят, фильтруют через ватно-марлевый фильтр, хорошо размешивают, разливают во флаконы, стерилиэуют при 113 С (0,6 атм) в течение 20 мин. Содержание аминного азота должно быть
150-180 мг 3.
Перед использованием среду расплавляют, охлаждают до,40-500С, добавляют нормальную сыворотку животных (например, нормальную лошадиную сыворотку) и разливают в чашки Петри. 20 ,Ниже приве 1ены примеры, показывающие улучшенные свойства новой питательной среды для культивирования менингококков по сравнению с известной средой. 25
Пример 2. Определяют откры1 ваемый минимум микробных клеток при посеве на новую и известную питательную среду ° Установили, что при посеве на новую среду колонии вырас- З0 тают при наличии в посевном материале 100 микробных клеток в О,1 мл, в то время как для образования колоний при посеве на известную среду необходимо, чтобы посевной материал содержал не менее 1000 микробных клеток в 0,1 мл (таблица) .
Пример 3. При посеве одного и того же материала на новую и известную питательную среду на новой 40 среде вырастает вдвое большее число колоний (таблица).
Пример 4. Рост менингококков на новой среде регистрируется через 12-15 ч после посева, на известной среде колонии формируются на 5-6 ч позднее (таблица) .
Пример 5. Через 20 ч после посева менингококков на новую сре10 4 ду образуются колонии диаметром
1,5-2,0 мм. В аналогичных условиях инкубации на известной среде менингококки образуют колонии значительно меньших размеров (таблица) °
Пример 6. При многократных пересевах менингококков на известную питательную среду наблюдают диссоциацию колоний из S-форм в OR- u
R-формы, что в значительной степени затрудняет выявление возбудителя в посевном материале. При пересевах на новую среду диссоциация не наблюдается.
Пример 7. Изучение 67 экспериментальных се ий новой питательной среды, изготовленных с использованием как кислотных, так и ферментативных гидролизатов крови животных показало высокие ростовые качества новой среды, стабильную воспроизводимость получаемых данных.
Пример 8. Известная питательная среда имеет хлопьевидный осадок, затрудняющий просмотр -ашек
Петри при оценке роста и развития менингококков, Непостоянная влажность, колебания величины рН, содер= жания аминного азота являются причиной больших колебаний в накоплении биомассы, выявлении биохимических свойств штаммов менингококков, изменения антигенного состава клеток. Новая среда лишена этих недостатков.
Пример 9 . Новая среда позволяет сократить на сутки диагностический анализ, что имеет особое значеwe в период массового обследования на бактерионосительство.
В таблице приведена характеристика боилогических свойств тест-штаммов менингококка, культивируемых на новой и известных питательных средах.
Таким образом, новая питательная среда для культивирования менингококков имеет улучшенные ростовые свойства, позволяет облегчить и повысить .точность диагностики менингококковых инфекций.. 1 а и
1
I
i И Ii
1 ф 3
1 m Ш
ct 1 !
1 1.
I 1 ! 3«ф
1 >33 ct I
I Ш Э 1 о а1 х и
I 1
1 I
33\
«Ф
LA !
СЧ
СЧ
СО
СЧ
«О
СЧ
3 ъО
СЧ
СЧ
LA
СЧ
3л
СЧ
Ln3
СЧ
О 3«
1 и а
S S
:1 Z
1
I
1
1
I
1
I
1 ! 1
1 !
I
1 !
1 CO л
CD
tA
CO
CD
LA
LA
CD
Ю
Гл
Ю
1 О л
Lnc л
СЧ
О
СЧ
° \
СЧ
OO л
О. л (Ч!
СО
° I
Ю
СЧ
Ln> л о а х. Cl
СЧ
О
СЧ
CO
Ю
СЧ
CO
Ю
CV
CO
s ш
x v
cl m о т е
>5
v s
М\
СЧ
CV. EA
СС3
СС\
СЧ о х а о о
2 о о 3С
m э щ чч
Ф ф л 4> !
In
CD
С33 О а х
Ф m
О 3Z 3
Z о с о
r» 3щ и хео
s 1-.а
CD
ОС!
CD
1
Ю!
CD
33> о и
«33 с с
С33 е
V> CO — Ю
- СЧ о
1° — 3
«3> с
° — Ct
c= э е а
О. ф О
С3
Р
CD и r
Ф sа 1-
Ф о ом
I- Э о сю. о о ct
1 11 >
>s о
z m о э
«; o о о м. с
>Я
s х о с Y о z
Y S д т а е О
X nC
С>3
333 Ф а. с
И CII эох
s c
Z S
ctX s
Ф X 5 а ш
l2 10.
1 Z
1 щ а
m z ф m.>х и
Y e
CO S ! л:.r
1 С33 Х.
1-1- О
I 3 3С ! о
I . 3» 3
1 1
I 5
I 3
1 I
I >S 3 о
v э
333 Ч
1 m Ф 1
1 с>3 а
z o
1 1
1
>х э оч! ш 33) I
О а1 и
I
I
1
>S 1 о
z ! и е
Э Ч1 а э ф Q. л: v
I
>s е .О Ч1 ш Ф 1 о а1 х v
1 э I а и !
>s 1 о у 1 ! и э 1 ф и е
Z ctI
l !
1 >л Е 1
1 О ct 3 ш е о а! и
1 I
990810
>>3 о и ц> л с
С С3
Ф: е а I3
>>>
3» О и.
СЧ р О .c= .-х
Ф е е ° а IZ 1 3!
L3L 1
I. Л 1
° — I
I!
I
«30
СС !
СЧ
1
1.1
3У> 1
С-Р 3 (1
a !
Ю 1
О 3 л 1
СЧ
1 а 3 л 1
1
1
СЧ
С>0 1
1
СС . !, 1
СЧ
1.. 3
1
1 Я
О 1 л 1
I,1
I
I г
3О |
1
СС> 1
1 о
1 и 1, I
О3 iО I с ъО, I с ч Ь 1Ф 4
a II 3 I
990810
Формула изобретения
0,20-0,35 о,50-1,35
0,4-0,5
0,003-0,005
1 7-1,9
Остальное
Питательная среда для культивирования менингококков, содержащая источник пептонов, хлористый натрий, З агар и дистиллированную воду, о тл и ч а ю щ а я с я тем, что, с цепью улучшения ростовых свойств, облегчения и повышения точности диагностики менингококковых инфекций, в качестве источника пептонов среда содержит сухой гидролизат крови животных и дополнительно содержит экстракт кормовых дрожжей, глюкозу и dl-треоамина иоаметилат при следую-. щем соотношении компонентов, вес.3:
Сухой гидролизат крови животных 1,3-1,5
Экстракт кормовых дрожжей
Хлористый натрий
Глюкоза
dl-Треоамина иодметилат
Агар (сухой по- рош ко вый)
Дистиллированная вода
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Руководство по микробиологической диагностике инфекционных болезней. М ., Медицина, 1973, с. 331332 прототип).
Составитель Л. Серова
Техред Т,Маточка Корректор Г. Огар
Редактор Г. Волкова
Заказ Б 6
5 /3 Тираж 521 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делая изобретений и открытий
113035 Москва„ Ж-35 Раушская наб . д . 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,,f