Способ алкилирования 3,5-дикарбмето-ксианилина октадецилбромидом

Способ алкилирования 3,5-дикарбмето-ксианилина октадецилбромидом

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Клясс 12с1, 5

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

И. В. Александров и Э. А. Рамзова

СПОСОБ АЛ КИЛ И РОВАН ИЯ 3,5-ДИ КАРБМЕТОКСИАН ИЛ И НА

О КТАДЕЦИЛ БРОМИДОМ

Заявлено 29 марта 1954 г. за ¹ 3932/448672 в Министерство химической промышленности

Опубликовано в «БюллетеHc изобретений» ¹ 11 за 1954 г, При получении 3,5-дикарбметоксиоктадециланилина путем алкилирования 3,5-дикарбметоксианилина октадецилбромидом, полученным из октадецилового спирта растительного происхождения, выход его составляет 67,8% от теоретического. При алкилировании октадецилбромидом, полученным из октадецилового спирта животного происхождения, выход 3,5-дикарбметоксиоктадециланилина значительно уменьшается.

Предлагаемый способ позволяет значительно повысить выход 3,5-дикарбметоксиоктадециланилина при алкилировании 3,5-дикарбметоксианилина октадецилбромидом, полученным из октадецилового спирта животного происхождения.

Сущность способа состоит в проведении реакции алкилирования в кипящем растворе этилового спирта в присутствии окиси магния.

П р и м ер. В 260 мл этилового спирта вносят 36,0 г дикарбметоксианилина, 44,0 г октадецилбромида и

2,66 г окиси магния. Реакционную смесь кипятят в течение 72 час. в колбе с обратным холодильником, из смеси отгоняют 100 мл этилового спирта. Из остатка по охлаждении выпадает кристаллический продукт; его отфильтровывают, дважды обрабатывают разбавленной соляной кислотой, фильтруют и промывают водой. После перекристаллизации получевного 3,5-дикарбметоксиоктадециланилина из 160 мл ацетона выход около 55% от теоретического.

Предмет изобретения

Способ алкилирования 3,5-дикарбметоксианилина октадецилбромидом, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта, реакцию осуществляют в присутствии окиси магния.