Способ получения 1,2-полибутадиена
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Б. Д. Бабжаий, И. Н. Бойкова, Е. 3. Дннер, . B А. Кроль, Н. Н. Слуцман, В. И. Аносов, В
В. С. Ряховский и П. В. Шарьпнн (72) Авторы изобретения
:с (7I ) Заявнтель (84) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ПОЛИБУГАДИЕНА
Изобретение относится к технологии получения 1,2-полибутадиена и может
:быть использовано в нефтехимической промьппленн ости.
По основному авт. св. 34 912732 известен способ получения 1,2-полибутадиена полимернзацией бутадиена-1,3 в инертном углеводородном растворителе в присутствии литий- или натрийорганического катализатора с последуюшей дезактивацней катализатора, введением в полимеризат 50-180 мас..ч. на
100 мас. ч. попимера каолина нли каолина, модифицированного 0,4-2,0 мас.% октадециламина или С -С . лкилди метилбензиламмонийхлорида в виде дисперсии s растворителе полимернзапии, выделением полимера из полимеризата и сушкой его. 1) го
Недостатком известного способа является значительная потеря каолина с циркулирукщей водой при выделении по2 лнмера из раствора водной дегазапии.
Особенно велики потери при использовании немодифицированного каолина. Содержание каолина в выделенном полимере составляет 10-60% от введенного.
Белью изобретения является снижение ,,потерь каолина прн водной дегазапии с пиркулнрукщей водой.
Эта пель достигается тем, что в дисперсию каолина с конлентрапией 3050 мас,% вводят 5-25 мас. % в.расчете на каолнн смеси 1,2-полибутадиена и цис-1,4-полибутадиена при их массовом соотношении от 0 1:1 до 10:1.
Кроме того, в дисперсию может дополнительно вводиться 1-15 мас. ч. (на
1О0 мас. ч. полимера) нафтенового маола-мягчителя.
Способ осуществляется следукйцим образом.
3 . М44
Бутадиен-1, 3, полимериэуется в инерз ном углеводородном растворителе, напри. мер, толуоле, смеси бензина с толуолом, в присутствии катализатора на основе литий- или, натрийорганического соединения и органического электрона донора (эфира, амина). После окончания полимеризапии катализатор деэактивируется ведой. ,го
В полимеризат с дезактивированным ка талиэатором вводится дисперсия каолина (немодифицированного} s растворителе полимеризации с концентрацией ЗО50 мас. % (иэ расчета 50-150 мас. ч, 35 каолина на 100 мас. ч. полимера), содержащая смесь 1,2-полибутадиена (количество 1,2-звеньев 50-75%) и пис-1,4-полибутадиена (количество лис-1,4-звеньев 88-95%) в количестве и соотношении, указанных в решении задачи.
Кроме того, как указано, в дисперсию каолина допсяппгтельно может вводится йафтеноВое масло-мягчитель (стабилойл- Ю ,1 8, стабилпласч-62) . Помимо немодифипированного каолина может исполь.зоваться также каолин, модифицированный поверхностно- активным .веществом ке".тионного типа - октадециламином, алкилдиметилбенэиламмонийхлоридом с числом углеродных атомов в алкиле от 18 до 21 — s количестве 0,42,0 мас.% на каолин (предпочтение отдается немодифицироваиному каолину ЗЗ как более дешевому продукту.
Полимер выделяется иэ раствора водной дегазацней и сушится известными приемами, например в ленточной сушилке. 46
Qo введения каолина полимер характеризуется содержанием 1,2-звеньев, а после введения каолина» содержанием его в полимере в процентах от введенного количества. 45
Пример 1 (контрольный).
100 г бутаднена-1,3 смешивают с 340г толуола, к полученной смеси добавляют предварительно приготовленный раствор
85 мг н-бутиллития (конпентрапия 10 мас.%) в бензине и 18 мг диглима (диметилового эфира диэтиленгликоля) в 60 г бензина.
П олимеризацию бутадиена-1,3 проводят при перемешивании в течение 4 ч при ы
1э С. При этом конверсия мономера составляет 95%. Полученный полимер имеет содержание 1,2-звеньев 51%. йй 4
Катализатор дезактивируют водой при перемешиваиии и вводят в полимеризат. дисперсию каолина в GMGGH толуола с бензином (толуол 85%, бензин 15%) с концентрацией 40 мас.% из расчета
150 мас. ч. каолина на 100 мас. ч. полимера.
Далее полимер выделяют из раствора водной дегавапией при непрерывной циркуляции воды и сушат при 80-9д С.
Содержание каолина в высушенном полимере составляет 10% от введенного.
Условия и результаты опыта приведены в таблице.
Пример 2 (контрольный).
100 г бутадиена-1,3 смешивают с 340г толуола, к полученной смеси добавляют предварительно припотовленный раствор
42 мг н-бутилпития (концентрация
5 мас. %) в толуоле и 40 мг диглима в 60 г толуола.
Полимериаацию бутадиена-1,3 проводят при перемешивании в течение
3 ч при 15 С. При атом конверсия мономера составляет 98%. Полученный полимер имеет содержание 1,2-звеньев
68%.
Катализатор дезактивируют Водой при перемешиаании и вводят в полимеризат дисперсию модифицированного каолина в толуоле с концентрацией 40мас.% из расчета 100 мас. ч. каолина на
100 мас. ч. полимера. Каолин модифицирован октадециламином в количестве
0,4 мас.% на каолин.
Далее полимер выделяют из раствора водной дегаэацией при непрерывно3йиркуляции воды и сушат при 80-9СРC.
Содержание каолина s высушенном полимере составляет 60% or введеннего.
Условия и результаты опыта приведены в таблице.
Пример 3. 100 г бутадиена-1,3 мешивают с 670 r толуола, к полученной смеси добавляют предварительно приготовленный раствор 25,6 мг н-бутнллития (концентрация 5 мас.%) в топуоле и З8 мг диглима,в 63 г толуола.
Полимериэацию бутадиена-1,3 провор дят при перемешивании в течение 3 ч нри 15 С. При этом конверсия мономера составляет 97%. Полученный полимер имеет содержание 1,2-звеньев 73%.
Катализатор дезактивируют водой при перемешивании и вводят в полимеризат дисперсию каодина s толуоле с кон994469 6 центрацией 30 мас.%{из расчета 50 ч Пример ы 4-9. Методика провекаолина на 100 ч. полимера), содержа- дения екаперимента в примерах 49 анащую смесь 6,05 r 1,2-полибутадиена логична методике примера 2, но в прин 1,21 г пиа-1,4-поллбутадиена, что мерах 6,7 и 9 при приготовлении диосоставляет 15 мас.% смеси полимеров персии каолина в нее вводят нафтеновое на каолин. щж соотношении полимеров масло-мягчит ень.
s смеси 5 1. Условия и результаты оныгов иэ етих
Далее noamiep внделякп из раствора примеров твкже приведены в табпипе. водной дегазацией при непрерывной цирк ияцци врды и сушат при 80-90 С. о
Из данныи таблицы следует, что пред.
- Содеркание каолина s высушенном лагаемый способ позволяет щачательно полимере составляет 90% от введенно- снизить потери каолина с пиркущирующей го. водой при водной дегазашии даже при слу"
Условия и результаты опыта приведе: чае использования модифицированнщо иао. .иы в таблице. лина.
994469
Днг-. лим О, 10. 1 (конэ- Бензин 15% рольный) Тсауол 85% н-Бутил20 лиФа 1 33
2 (конърольнь) Толуол
0,45 15
0,70 15
0,66
0,40
1,33 ТЭТА
Бензин 40%
Толуоп 60%
10 ДЛМС ю
0,40
30 3
30 1
ТЭПА 4
+ диееглим (0,5+
+0,5) 1,0
0,66
Толуол
0,80
30 1,5
0,40
Диглим
1,33 ДМДО
30 ДНМС
Толуол
Толуол
Гексан
5,0
45 3
5,0
0,71
30
0,40
5,0
" дилитий- с .-метилстирольный олигомер динатрий-о -метилстирольщнй олигомер, диметиловьй эфир диэтиленгликолн . гексаметилтриэтилентетрамин
<: гептаметилтетраэтиленпентамин
4,4-диметилдиоксан-1,3 каолин модифицирован октадецнламином в количестве 0,4 мас.% на каолин каолин модифицирован октадецнламином в количестве 2 мас.% на каолинв дисперсию введено нафтеновое масло счабилойл-18 в дисперсию введено нафтеновое масло - стабиплаеь 62
90
10
100
40
50
10
5:1
50
150
100
50,92
98 68
97 . 73
97 71
97 67 ,95 66
150
100
011 50
1:1 40
10:1 30
0,1:1 50
2:1 40
1:1 40
0,6 88
5,0 10О
8,0 100
994469
Составитель А. Горячев
Редактор С. Чумо«ина Техред м.Гелер Корректор О. Билак
Тираж 492 Подписное
ВНИИПИ Государственного. комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Кос«ва, Ж-35, Раушс«ая наб., д. 4/S,Заказ 548/Э
Фипиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проеггная, 4
11
Ф ормул а изобретения
1. Способ получения 1,2-полибутади ega no авт. св. И 912732, о т л ич:а ю шийся тем, что, с целью сни». жения потерь «аолина при водной дегазапии с циркупируълцей водой, в дисперсию каолина с «онпентрацией 30-50 мас.% вводят 5-25 мас. % s расчете на иаолин смеси 1,2 полибутадиена и пис-1,4- ©
Ьолибутадиена при йх массовом соотнощений от 0,1:1 до 10:1.
12
2. Способ по п. 1, о т и и ч а юш и и с я тем, что в дисперсию иаоли.„на дополнительно вводят 1-15 мас. ч. (на 100 мас. ч. полимера) нафтенового
"масла-мягчнтеля.
Источниии информации, принятые во внимание при эжпертизе
1. Авторское свидетельство СССР
М 912732, ил. С 08F. 139/08 1980.