Способ раздубливания коллагенсодержащих отходов хромового дубления

Способ раздубливания коллагенсодержащих отходов хромового дубления

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (n>994534

Союз Советских Социалистических

Республик

1 г (63) Дополнительное к авт. саид-ву— (22) Заявлено 11.05.79 (21) 2768590/23-05

РЦ Кд з

С 09 Н 1/04 с присоединением заявки Hо

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет (331 УДК 668. 32 (088.8) Опубликовано 0 с02.83. Бюллетень N95

Дата опубликования описания 070233

° J т

В.В.. Гайдук, М.С. Кузьмич и С.М. Русаков .: 7=-:

/ (72) Авторы изобретения, (71) заявители (54) СПОСОБ РАЗДУБЛИВАНИЯ КОЛЛАГЕНСОДЕРЖАЩИХ, ОТХОДОВ ХРОМОВОГО ДУБЛЕНИЯ

Изобретение относится к кожевенной промышленности и может быть использовано при переработке коллагеносодержащих отходов хромового дуб» ления для высвобождения полноценно; го гольевого вещества в .качестве сырья .в производстве высококачественных сортов желатина и клея. . Известны способы- раздубливания коллагенсодержащих отходов хромового, дубления:

Магнезионный способ раздубливания (хромовую стружку обрабатывают 4%-ным раствором магнезии в соотношении

1:2 к весу отходов, при 90-100оC втечение 12 ч).. Способ совмещает процесс раэдубливания с варкой клея, который имеет низкие физические качества (1).

Известковый способ раэдубливания (хромовую стружку подвергают золению в течение 3 - 10 дней, нейтрализуют сульфатом аммония и промывают до рН 7,2 — 7,4)(1).

Кислотный способ раздубливания . (хромовую стружку обрабатывают 4Ъ-ным .раствором серной кислоты в течение

24 ч при 16 — 20 С, экстракт сливают, сырье промывают и нейтрализуют раствором магнезии)(13.

Л

Окислительный способ раздубливания (основан на переводе трехвалент.

; ного хрома в шестивалентнкй под воздействием окислительной смеси, состоящей из 1% раствора гидрата окиси натрия и 2 — 2,5Ъ перекиси водорода от общего объема щелочи в течение 1 ч с последующим золениемдо 12 сут, промывкой до рН 7) Щ.

Однако известные спочобы не реШают проблемы раэдубливания отходов с высвобождением полноценного гольевого вещества для производства выс-" ших сортов желатина. С помощью применяемых способов раэдубливания можно высвободить примерно 50% .белкового вещества.

Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результату к предложенному изобретению является комбинированный способ раздубли вания коллагенсодержащих отходов хромового дубления путем обработки отходов суспенэией гидрата окиси кальция в течение 21 сут с последующим воздействием кислоты (21.

Однако данный способ продолжителен (более 500 ч )и не позволяет высвободить более 50% белкового ве- 0 щества..

994534

Цель изобретения - повышение выхода белкового вещества и сокращение технологического процесса раздубливания.

Поставленная цель достигается тем, что согласно раздубливания коллагенсодержащих отходов хромового дубления путем обработки отходов растворами щелочи и кислоты, .коллагенсодержащие отходы последовательно обрабатывают растворами серной кислоты

9 11; 4,5 - 5ю5) 2,5 — 2к75) 1к12

1,37; 0,56 — 0,68%-ной концентрации, взятыми в соотношении 5:1 к весу отходов„ выдерживают при перемешивании при каждой концентрации в течение

10 — 12 ч, промывают проточной водой до рН 6 — 6,5, после чего обрабатывают отходы 9 — 11%-ной суспензией гидрата окиси кальция, взятой в соотношении 3:1 к весу отходов, выдерживают при перемешивании в течение

46 — 48 ч, сливают суспензию, промывают отходы проточной водой до рН 7-8, обрабатывают их растворами серной кислоты последовательно 4-6; 2,4 — 2,6„

1,2 — 1,3„ 0,5 — 0,7Ъ-ной концентра— ции, взятыми в соотношении 5:1 .к весу отходов, выдерживают при перемешивании при каждой концентрации в течение 10-12 ч и промывают раздубленные отходы водой до рН 6 — 7. ЗО

H p и м е р 1. Лоскут или обрезь хромового дубления измельчают до кусочков площадью 6 — 9 см в коли2 честве 500 r, помещают в плоскодонную колбу (экстрактор ) емкостью не менее 3000 мл и заливают 2500 мл

10%-ного раствора серной кислоты. Экстракцию хромовых комплексов производят при постоянном перемешивании содержимого экстрактора на аппарате для встряхивания колб в течение 12 ч отстаивании в течение 30 мин с последующим сливом 1250 мп (О;5 объема) кислого экстракта хромовых комплексов в сборник. Объем в экстракторе дово: дят до первоначального уровня 1250 мл воды, при этом концентрация серной кислоты в экстракторе 55- Экстракцию хромовых комплексов проводят при медленном перемешивании в течение

12 ч, отстаивании в течение 30 мин с последующим сливом на 0,5 объема (1250 мл) кислого экстракта хромовых комплексов в сборник. Объем в экстракторе доводят до прежнего уровня (1250 мл } воды, при этом концентра-. ция серной кислоты в экстракторе

>2,5%. Экстракцию хромовых комплексов проводят при перемешивании путем встряхивания в течение 12 ч, отстаиванием в течение 30 глин с после- 60 дующим сливом кислого экстракта хро- мовых комплексов в сборник на 0,5 объема (в количестве 1250 мл ). Объем в экстракторе доводят 1250 мл воды до прежнего уровня,.при этом концентрация серной кислоты в экстракторе

1,25%. Экстракции хромовых комплексов при перемешивании путем встряхивания в течение 12 ч, отстаивании в течение 30 мин с последующим сливом на 0,5 объема (1250 мл ) кислого экстракта хромовых комплексов в сборник. Объем в экстракторе доводят до прежнего уровня 1250 мл воды при этом концентрация серной кислоты в экстракторе соответствует О, 6%. Экстракцию хромовых комплексов проводят при перемешивании путем встряхивания в те.чение 12 ч, отстаивании в течение 30 мин с последующим сливом полного объема (2500 мл ) кислого экстракта хромовых комплексов в сборник.

Коллагенсодержащие отходы в экстракторе промывают проточной водой до рН 6 — 6,5, сливают промывную жидкость и в этом же экстракторе обрабатывают 10%-ной суспензией гидрата окиси кальция:в соотношении 3:1 к весу отходов (1500 мл) при медленном перемешивании в течение 48 ч с последующим сливом суспензии в канализацию и промывкой отходов проточной водой до рН 7 — 8. После золения отходы повторно обрабатывают серной кислотой в концентрации 5% и в соотношении 5:1 к весу отходов (2500 глл ).

Экстракцию хромовых комплексов проводят при постоянном медленном перемешивании путем встряхивания в течение 12 ч, отстаивании в течение

30 мин с последующим сливом на

0,5 объема (1250 мл ) кислого зкстракта хромовых комплексов в сборник.

Объем в экстракторе доводят до прежнего уровня (1250 мл) воды, .при этом концентрация серной кислоты в экстракторе 2,5%. Экстракцию хромовых комплексов проводят при перемешивании путем встряхивания в течение 12 ч, отстаивании в течение 30 мин с последующим сливом на 0,5 объема (1250 мл ) кислого экстракта хромовых комплексов в сборник. Объем в зкстрак торе доводят до прежнего уровня (1250 мл ) воды, при этом концентрация серной кислоты в экстракторе соответствует 1„25%. Экстракцию хромовых комплексов проводят при перемешивании путем встряхивания в течение

12 ч, отстаивании в течение 30 мин с последующим сливом на 0,5 объема (1250 мл 1 кислого экстракта хромовых комплексов в сборник. Объем в экстракторе доводят до прежнего уровня

1250.мл воды при этом концентрация серной кислоты в экстракторе 0,6%.

Экстракцию хромовых комплексов проводят при перемешивании путем встряхивания в течение 12 ч, отстаивании в течение 30 мин с последующим сливом полного объема (2500 мл ) кислого экстракта хромовых комплексов в сборник. Раздубленные коллагенсо994534 держащие отходы желто-белого цвета имеют температуру сваривания 57-65ОС, и ничем не отличаются по внешнему. виду от голья. Промывку раздубленных отходов проводят проточной водой до рН 7 и выгружают с экстрак- 5 тора., как высококачественное сырье для получения желатина, имеющего иэоэлектрическую точку в щелочном интер-. вале рН. Если необходимо получить желатин с изоэлектрической точкой в )p кислом интервале рН, то раэдубленные отходы в экстракторе подщелачивают 104-ным раствором гидрата окиси натрия до рН 8 и выдерживают при медленном перемешивании в. течение

2 ч с последующей проьывкой до рН 7 и выгрузкой из (колбы ) экстрактора. Кислый экстракт хромовых комплексов в сборнике пригоден для повторного использования при дублении голья после его доведения до необходимой концентрации и основности.

Физико-химические показатели раздубленных коллагенсодержащих отходов при раздублении следующие: 25

По внешнему виду и цвету раздубленные отходы не отличаются от голья до дубления однородной структуры; температура сваривания раздубленных

57ОС; рН раздубленных отходов после 30 промывки 6,7> содержание оксида хрома в раздубленных коллагенсодержащих отходах 0,02%. Суммарный выход белкового вещества при последовательном выплавлении из раэдубленных отходов 35 желатина, клея, белкового гидролизата 91,4Ъ.

Пример 2. Предварительно подготовленные коллат"енсодержащие отходы по примеру 1 последовательно 4О обрабатывают растворами серной кислоты 9> 4,5; 2,5; 1,12; 0,56Ъ-ной концентрации, взятыми в соотношении

5:1 к весу отходов, выдерживают перемешивая при каждой концентрации в течение 11 ч, промывают проточной водой до рН 6,5, после чего обрабатывают отходы 11Ъ-ой суспензией гидрата окиси кальция в соотношении

3:1 к весу отходов при перемешивании в течение 46 ч, сливают суспенэию, промывают отходы проточной водой до рЯ 7,8, затем снова последовательно обрабатывают коллагенсодержащие отходы раствором серной кислоты 5,5;

2,75; 1,37; 0,68%-ой- концентрации, взятой в соотношении 5:1 к весу отходов, перемешивая выдерживают при каждой концентрации в течение 10 ч, промывают при каждой концентрации в течение 10 ч, проьывают раэдубленные 60 отходы проточной водой до рН 6,8 и выгружают из экстрактора.

Физико-химические показатели раэ дубленных коллагенсодержащих отходов при раэдублении следующие: 65

go внешнему виду и цвету раздублен " ные отходы не отличаются от однородной структуры голья до дубления) температура сваривания раздубленных отходов 58 С," рН раздубленных отходов после промывки 6,8; содержание оксида хрома в раэдубленных коллагенсодержащих отходах 0,05%; выход суммарного белкового вещества при последовательном выплавлении из раздубленных отходов желатина, клея и белкового гидролизата 90,6%.

Пример 3. Предварительно подготовленные коллагенсодержащие отходы, последовательно обрабатывают. растворами серной кислоты 11; 5,5;

2,75; 1,37; 0,68%-ой концентрации, взятой в соотношении 5- 1 к весу отходов, перемешивая выдерживают при каждой концентрации в течение 10 чпромывают проточной водой до рН 6,5, после чего обрабатывают отходы 9%-ой суспензией гидрата окиси кальция в соотношении 3:1 к весу отходов при перемешивании в течение 47 ч, сливают суспензию, промывают отходы проточной водой до рН 7,8, зате снова последовательно обрабатывают коллагенсодержащие отходы растворами серной кислоты 4,5; 2,25; 1,12;

0,56%-ой концентрации, взятой в соотношении 5:1 к весу отходов, перемешивая выдерживают при каждой концентрации в течение 11 ч, промывают раздубленные отходы проточной водой до рН 6,5 и выгружают из экстрактора.

Физико-химические показатели раздубленных коллагенсодержащих отходов при раздублении следующие: По внЕшнему виду и цвету раздубленные отходы не отличаются от однородной структуры голья до дубления; температура сваривания раздубленных отходов

57 С; рН раздубленных отходов после промывки 6,5; выход суммарного белкового вещества при последовательном выплавлении из раздубленных отходов желатина, клея и белкового гидролизата 91%, содержание оксида хрома в раздубленных коллагенсодержащих отходах О,ОЗЪ.

Использование предлагаемого способа раздубливания при переработке коллагенсодержащих отходов хромо- . вого дубления лоскут, обреэь),,позволяет предприятиям кожевенной промышленности повысить экономический эффект переработки и получить полноценное сырье для производства высококачественного желатина и клея, так как B результате раздубливания высвобождается около 90% полноценного белка.

Формула изобретения

Способ раздубливания коллагенсодержащих отходов хромового дубления

994534

Составитель Г. СоШина

Редактор Н. Воловик Техред О.Неце . Корректор А.Ференц

Заказ 562/6 Тираж 637 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская.наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4 путем обработки отходов суспензией гидрата окиси кальция и раствором кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода белкового вещества и сокращения технолОгическоГо процесса раздубливания, коллагенсодержащие отходы последовательно обрабатывают растворами серной кислоты 9-11; 4,5-5,5)

2,5-2,15; 1,12"1,37, 0,56-0,68%-ной концентрации, взятыми в .соотношении 10

5>1 к весу отходов, выдерживают при перемешивании при каждой концентрации в течение 10-12 ч, промывают проточной водой до рН 6 — 6,5, после чего обрабатывают отходы 9 - 11%-ной 15 ,суспензией гидрата окиси кальция, . взятой в соотношении 3:1 к весу отходов; выдерживают при перемешивании в течение 46-48 ч, сливают суспензию, промывают отходы проточной водой до рН 7-8, обрабатывают их растворами серной кислоты последовательно 4-6; 2,4-2,6; 1 2 1 3 2 5

0,7%-ной концентрации, взятыми в соотношении 5:1 к весу отходов, выдерживают при перемешивании при каждой концентрации в течение 10-12 ч и промывают раздубленные отходы водой до рН 6-7.

Источники информации, 1 принятые во внимание при экспертизе: .1. Ваблоян 0.0. и др. Производст во клея и желатина на кожевенных заводах. М., "Легкая индустрия" 1972> с. 108-111.

2. Там же, с. 112 (прототип).