Способ моделирования перитонита

Способ моделирования перитонита

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДДТЕЯЬСТВУ в1>997084

Ссиоз Советских

Се14ивйистических

Республик (61) Дополнительное к авт. саид-ву— (22) «заявлено 27. 04. 8lo (21) 3278l77/28-13 с присоединением заявки ИоPq ) М. Кл.

0 09 В 23/28

ГесударственнмЯ комитет

СССР во делан изобретениЯ и еткрнтнЯ .

1ЩУДН 615.475 (088. 8) (23) Приоритет—

Опубликовано 150283. Бюллетень йо 6

Дата опубликования описания 15.02 ° 83. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПЕРИТОНИТА

Изобретение относится к медицине, а именно к способам получения моделей перитонита для изучения его развития, течения и лечения.

Известен способ моделирования перитонита путем введения 30%-ной суспенэии кала в брюшную полость g1 ).

Однако при применении известного способа попадание патогенного раздражителя в полость брюшины приводит к шоковой. реакции и гибели животных, а введение суспенэии кала собаки; где реакция микрофлоры на лекарственные препараты недостаточйо исследована, затрудняет изучение йеритонита в условиях-медикоментозной терапии.

Целью изобретения является приближение искусственной патологии к клиническому течению заболевания у человека, адекватному осложнению аппен.дицита и холецистита.

Цель достигается тем, что при мо,делировании перитонита путем введения ЗОВ-ной суспензии кала в брюшную полость суспенэию кала вводят в дозе

1-2 мл/кг веса животного в толщу па« риетальной брюшины,и s предбркиаинную клетчатку.

Способ осуществляют следукщим образом.

В глубокие слои брюшины и пРедбрю шинную клетчатку нижне-боковых сте-. нок живота животного, например.собаки, на фоне измененной реактивности:. организма вводят патогенный раздражитель, например суспензню кала человека.. Вводимая доза составляет . 1-2 мл на 1 кг веса животного. A. для предупреждения возможной перфорации. брнзнины стенку животного послойно рассекают до серозного покрова и под контролем зрения 30%-ную суспензию .вводят иглой s толщину брюшины и .предбркхаинную клетчатку.l

При введении патогенного раздра жителя создаются условия, идентичные возникновению перитонита, которымосложнились аппендицит и холецистит у, человека. Для предуйреждения возник новения болевого шока и перитониаль«. ного сепсиса патогенный раздражитель вводят не в полость брюшины, а лока- . лиэуют в предбркыинной клетчатке и глубоких слоях. брюшины на ограничен-. ном участке ее и он не вызывает интенсивною.о раздражения рецепторного аппарата серозного покрова. При аппендиците и холецистите, осложнив.шихся перитонитом, воспалительный процесс сначала-локализуется в сли-

997084

Формула изобретения

Составитель гО. Алмазов

Редактор M Дылын ТехредИ.Надь Корректор Л. Вокшан

Заказ 940/69 Тираж 486 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП Патент г г.ужгород, ул.Проектная,4 зистом подслизистом и мышечном слоях желчного пузыря или червеобразного отростка и только потом он распространяетсн на серозный покров их. Висцеральная брюшина ограничивает патологический процесс в органе от полости брюшины 5 и до определенного времени препятствует попаданию в нее микрофлоры.

Патогенный раздражитель также как при стадиях аппендицита и холецистита ограничен вначале от полости брю- 1О шины листком серозной оболочки и только затем, по мере развития заболевания микрофлора проникает в полость брюшины и вызывает ее, воспаление. 15

Пример. Беспородной собаке весом 7 кг 800 r в подкожную клетчатку правой передней конечности пункционной иглой, одетой на шприц, вводят 7,8 мл .ЭОЪ-ной суспенэии калы человека (из расчета 1 мл суспенэии на 1 кг веса животного), К концу вторых суток у нее появились отчетливые признаки воспалительного процесса в данной области. Это проявилось припухлостью.в месте введения суспензии кала, животное щадило конечность, было мало активным, повысилась температура тела, при анализе крови обнаружено увеличение количества лейкоцитов и ускоренное РОЭ. Спустя двое суток собаке производят разрез ниже-боковой стенки живота в месте проекции червеобразного отростка на кожу. Мягкие ткани послойно рассекают до серозного покрова, кровотечение из сосудов останавливают путем наложения Яигатур. В предбрюшную клетчатку и в толщу париетальной брюшины вводят 7,8 мл 30%-ной суспензии кала человека (из расчета .40

l.мл/кг веса). Затем брюшинную стенку послойно зашивают. На протяжении последующих 2 сут. у собаки развилась картина перитонита. K ранее отмеченным симптомам присоединились 45 адинамия, рвота, отсутствие аппетита. К концу третьих суток, после инфецирования брюшной полости, собаку выводят из эксперимента. При срединной лапоротомии в брюшной полости .5(» обнаружен выпот, париетальная брюшина,н месте введения суспензии кала багрово, о цвета с пленками фибрина. Слепая кишка и петли подвздошной кишки также имеют фибринозные наложения, В посе- 55 ,ве экссудата из брюшной полости обнаружены кишечная палочка и стафилококки. Патогистологические исследования участков брюшины подтвердили наличие воспаления в ней. Это проявлялось инфильтрацией соединительной ткани серозной оболочки лейкоцитами, особенно мощные скопления их обнаружены периваскулярно, сосуды, особенно венозное русло, расширены и переполнены кровью. Аналогичные условия воспроизведения экспериментального перитонита использованы и на 19 других животных. В результате опыта 8 собак погибли вследствие диффузного перитонита и обширной флегмоны нижнебоковой стенки живота, а у 12 животных развилась картина местного перитита.

Предложенный способ применен в эксперименте иа 50 беспородных собаках. При этом установлено, что предложенный способ обеспечивает приблиение модели к клиническому течению аболевания человека вследствие осложнившихся аппендицита и холецистита, экспериментально установленная доза

ЭОЪ-ной суспензии кала человека l2 мл/кг веса животного позволяет обеспечить оптимальные условия развития перитонита и уменьшить отсев экспериментальных животных, уменьшить гибель живо "ных с 77-100% (известный способ) до 40-60% случаев, обеспечить высокий уровень и эффективность исследований при изучении экспериментального перитонита.

Способ моделирования перитонита путем введения ЭОВ-ной суспензии кала в брюшную полость, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью приближения искусственной патологии к клиническому течению заболевания у человека, адекватному осложнению ап- пендицита и холецистита, суспензию кала вводят в дозе 1-2 мл/кг веса животного в толщу париетальной брюшины и в предбрюшинную клетчатку.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Баклыкова Н.М. Нейрогуморальные механизмы торможения моторной, деятельности тонкой кишки при плеусе и перитоните. Автореф. канд. диссерт.

Л,, с. 16-27г 1965.