Катализатор для измеризации углеводородов с @ -с @
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАТЕНТУ отоз Советских
Социалистических
Республик
«ii. 997601 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 11.08.76(21) 2385907/23-04 (5l) М. Кл.
В 01 J 23/64 в 01 J 27/06
С 07 С 5/22 (23) Приоритет - (32) 13.08.75
Государственный квинтет
CCCP (31) 7525224. (33) Франция
Опубликовано15.02.83., Бюллетень М 6 (53) УДК 66.097.
° 3(088. 8) llo девам изобретений и открытий
Дата опубликования описания 17.02.83
Иностранцы
Мишель Лежандр и филипп Анж (франция) .(72) Авторы изобретения
Иностранная фирма
"Компани франсэз де,Раффина (франция) (7I ) Заявитель (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ИЗОНЕРИЗАЦИИ
УГЛЕВОДОРОДОВ С4 Сб
Изобретение относится к катализаторам для изомеризации углеводородов, в частности для изомеризации нормальных парафиновых углеводородов.
Известен катализатор для изомеризации углеводородов, содержащий, вес.4: металл группы платины 0,01-1, германий 0,01- 5 или рений 0,01-1 и хлорированная окись алюминия - остальное ) 1). . о
Недостатком известного катализатора является его невысокая активность . (конверсия н-бутана не превышает
45ь).
Наиболее близок к изобретен ю ка" тализатор для изомеризации углеводородов, содержащий, вес.Ж: платина
0,02-2,2,металл, выбранный из группы, включающей лантан, церий, иттрий,. празеодим, неодим, диспрозий, самарий или гадолиний 0,005-5,7 и :хлори-, рованная окись алюминия - осталь" . ное 2).
Недостатком известного. катализатора является его невысокая актив2 ность (конверсия н-пентаяа составляет 38,0 58,6ь).
Цель изобретения - повышение активности катализатора.
Указанная цель достигается тем, что катализатор для изомеризации углеводородов С4 С, вклочающии платииур и хлорированную окись алюминия в качестве промотора содержит металл, выбранный из группы, вклвчающей титан, цирконий, молибден или вольфрам при следующем содержании компонентов, вес.3:
Платина 0,324-0,373
Промотор О, 137-0,587
Хлорированная окись алюминия Остальное
Катализатор получают пропиткой носителя раствором, содвржащим активные компоненты.
После нанесения металлов носитель сушат, затем прокаливают.
Катализатор используют для изомеризации парафиновых углеводородов
997601
Удельная поверхность, м /r
2.
Объем пор, см /r редний радиус пор
Содержание хлора (измеренное рентгеновской флуоресценцией) вес.4 от окиси албания
Форма
0,51
3
С -С при 20-450" С, давлении водорода 1- 100 атм, молярном отношении водород : углеводород = 0,5 : 20, объемной скорости 0,1-10.
Катализаторы, испытанные в процессе изомеризации, показывают повышенную активность и селективность (конверсия пентана достигает 40-604).
Пример 1. Огнеупорным носителем, используемым для всех приведенных катализаторов, является окись алюминия, которая имеет следующие
1характеристики:
0,4
Выдавливание
Средний диаметр, мм 1 у5
Эту окись алю ения прокаливают
4 ч при 600 С перед отложением различных металлов и называют далее окисью алюминия - носителем.
Получение .к8нтрольных катализаторов Т1 и Т2.
Окись алюминия погружают в разбавленный раствор 0,1 н. соляной кислоты. После обезвоживания при комнатной температуре окись алюминия контактирует с циркулирующим раствором гексахлорплатиновой кислоты, начальная концентрация платины в котором такова., что катализатор содержит, 0,35 вес.б платины. После обезвоживания его сушат при 120 С и прокали1 ф вают при 530 С в муфельной печи. Затем его подвергают обработке, позволяющей регулировать содержание в нем хлора. С этой целью пропускают через него газовый поток, содержащий водяной пар и хлористый водород, при
500 С 4 ч. Потом прокаливают полученное.твердое вещество 1 ч при той же температуре. Затем твердое вещество подвергают восстановлению водородом
1 ч при 500 С. Оно содержит 1,363 хлора и 0,33% платины.
Для получения двух контрольных катализаторов твердое вещество разделяют на две части, которые независимо друг от друга подвергают обработке хлористым алюминием.
13 r каждой части промывают потоком сублимированного треххлористого
20 алюминия и водорода 1общее давление газового потока равно 1 атм, парциальное давление треххлористого алюминия равно 30 торр).
Для первой части, которая образует катализатор 71, обработку осуществляют 2 ч 30 мин при 300 С, для второй части, которая образует катализатор
Т2, - 2 ч 30 мин при 500 С, Затем две части обрабатывают потоком безводно30 го азота при 500 С, чтобы удалить непрореагировавший треххлористый алюминий, Получают два контрольных катализа,тора Т1 и Т2.
Получение катализаторов Al, А2, В1, В2, .С и О.
Пропитывают 100 r окиси алюминия 250 cM раствора, содержащего
20 см соляной кислоты, и рассчитанное количество соединения титана, молибдена, "циркония или вольФрама в . зависимости от получаемого катализатора. Вес и соединения приведены в табл. 1, 997601
Таблица 1 . ° Катализатор
Используемое соединение
Вес- соединения, r
В2
О (НН ) ..q О .7Н О 0,4438
После выпаривания в ротационном вы-,описанным операциям для контрольных парном аппарате катализатор суыат при катализаторов Тl и Т2..
120 С, затем прокаливают 2 ч при Полученные твердые вещества затем
600 С. подвергают обработке треххлористым
Потом осуществляют подкисление алюминием, идентичной обработке, осуносителя, пропитывание раствором ществленной для Тl . .гексахлорплатиновой кислоты, регули- В табл. 2 указаны составы кпталирование содержания хлора, восстанов- заторов Тl, Т2, Аl, А2, Вl, В2, С ление водородом, которые идентичны и О.
Таблица 2.
Композиция, весА, перед обработкой AfCQ
Катализатор
pk Промотор
Хлор, Ф
Содериание промотора, Ф
1 337
5 509
О, 324
Т2
0,324
4,456
1 337
1 %421
5,523
0,215
0,587:
-1 194
5,149.А2
0,225
В1
1,137
1.325
5,254
0,451
4,894
В2
5,081
О, 137
1,207 .
0,255
5,459
Т (С О,) -:10Н,О
Т (r О )>.10Í О
2гО(МО )3 ° 2Н20
ХгО(МО ) -, 2Н О (ИН, ) ei О. 4Н О
0,353 Т1
0 342 Т1
Оа 373
0,372 Zr
0 353 Ио
0,353 14
0 ° 8962
2,3315
0,327
0,980
0,184
Конечное содержание хлора в катализаторе, вес А
7 9976
Полученные катализаторы испытывают в процессе изомеризации пентана и гептана при следующих условиях: пропускают под давлением 30 6ар и 150 С нормальный пентан и водород через
10 см катализатора, расположенного в реакторе. Пространственная часовая скорость равна 3, молярное OTHoUGHHB
Н /пентан - 2,5.
Единственным продуктом реакции 10 является изопентан. Следовательно, активность различных катализаторов определяется конверсией нормального. пентана. Результаты для каждого катализатора приведены в табл. 3. По этим результатам установлено, что ката изаторы имеют хорошую активность для изомеризации. .Табли ца 3
Катализатор
Т1
40. Т2
54
62
60
Формула изобретения
4S
Катализатор для изомеризации углеводородов С4-С, включающий платину, промотор и хлорированную окись алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, в качестве промотора он содержит металл, выбранный из груп-. пы, включающей титан, цирконий, молибден или вольФрам, при следу @ем содержании компонентов, вес.ь:
0 324-0 373
О, 137-01587
Платина
Промотор
Хлорирован0 70
Конверсия ормального пентана, Пример 2. Описываются испытания катализаторов в процессе изомери зации у глеводородов, содержащих
5-6 атомов углерода.
Используемая углеводородная шихта имеет следующий состав, весА:
Изопентан 1;53
Нормальный пентан 47,11
2,2-Диметилбутан. . 0,05
2-Метилпентан 0,54
3-Метилпентан 0,47
Гексан нормальный 49 33
Метилциклопентан
0l 8
Бензол 0,04
Циклогексан 0,24
Сравнивают свойства двух катализаторов - Аl, содержащего платину и цирконий, и Tl содержащего только платину.
Условия изомеризации следующие:
Температура, С 150
Пространственная почасовая скорость 5
Молярное отношение Н /углеводороды 3,2
Содержание хлора, ч./миллион 100
Давление, бар 30
Конверсия пентана, 3 68
Пример 3. Изомеризация нормального бутана, Используют шихту, содержащую 99,54 бутана нормального, Сравнивают изомеризационные свойства катализаторов Al u Tl .
Условия опытов следующие:
Температура, С 170
Пространственная почасовая скорость 4
Молярное отношениее Н /у гле водороды 0,5
Давление, бар 30
Содержание хлора, ч./миллион 100
Катализатор показывает более высокую активность по сравнению с известным.
9 997601 ная окись алюминия Остальное
Источники информации, принятые во -внимание при экспертизе
1 6
1, Патент Франции М-- 2 1 24:-, кл. С 67-:С 5/00, оЬублик. 1973.
2. Патент -Франции В 228 1-5Ю, : кй. С 07 С 5/30, опублик. 1 976
5 (прототип ), Составитель Н. Путова
Редактор Н. Швыакая Техоеа И.Костик . Kooaexmn Е. Раеко
«»»«» » «» «à »«» ъа. -т«- ——
Заказ 94/79 Тираж 535 Под»исное
ВНИИПИ- Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035 Иосква Ж-35 Раиаская .наб и ° 4/Б »» »едва»» »ей С»»авй»«ь а. /Б
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород,.ул. Проектная, Й