Собиратель для флотации сульфидных руд

Собиратель для флотации сульфидных руд

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик " 997819 (б1) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 171131 (2г) 3356492/22-08

Р1 М Кп з с присоединением заявки ¹â€”

В 03 C 1/02

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет—

Щ) УДК 622. 765 .06(088.8) Опубликовано 2302,83 Бюллетень Йо 7

Дата опубликования описания 230;у3

B.È.Ðÿáîé, К.И.Асончик, A.H.Ïoðîøèíà, И.B.Ôðàíêoâñêàÿ „,. и B.А.Кучаев (72) Авторы изобретения

Всесоюзный ордена Трудового Красного-Знамени научноисследовательский и проектный институт механической: обработки полезных ископаемых (71) Заявитель (54) СОБИРАТЕЛЬ ДЛЯ ФЛОТАЦИИ СУЛЬФИДНЫХ

РУД г гг — нг-q NH — C — и„

СН вЂ” N — С вЂ” NH — С вЂ” СН

6 Б 4> 5

Я 5 0

Изобретение относится к обогаще,нию полезных ископаемых и может быть использовано на флотационных фабриках, перерабатывающих сульфидные медь- 5 содержащие руды {медно-пиритные. медно-цинковые, медно-никелевые и др.)

Наиболее распространенным реагентом-собиретелем сульфидных руд является бутилксантогенат калия 1)и 21 )р .Известно использование в качестве собирателей сульфидов другого типа сульфгидрильных собирателей аэрофло- тов.

В качестве собирателя сульфидных руд известно использование й,й-дизаI мещенной-й-бензоилтиомочевину (БЭТК) общей формулы где R — алифатический-углеводородный радикал j 3 ).

Недостатками применения известных собирателей ксантогенатов являются в ряде случаев недостаточно высокое извлечение металлов и большие расхо,ды реагента, длительное время флотации и значителные расходы сопутст-. вующих реагентов-модификаторов. На некоторых типах руд N,N-диэамещеннаяI

-N-бензоилтиомочевина также не позволяет получать заметно более высокое извлечение металлов по сравнению с ксантогенатом.

Известна й-фенил-М-алкил-й-ацилтиомочевина формулы где R u R — алифатические углево1 дородные радикалы(4 ).

Реагент синтезируется взаимодействием хлораигидридов алифатических кислот с роданидом аммония или калия и моноалкиланилином. Все операции производят в одном реакционном сосуде. Выход продукта составляет не менее 96% от теоретического Он представляет собой твердое вещество, растворимое в.щелочи. Если отсутствует промышленное производство некоторых хлорангидридов кислот, то они получаются взаимодействием алифатических кислот и треххлористого фосфора. Общая реакция получения реагента выглядит следующим образомг

997819 а

Р СООН+-Ц ЗРСЕ.- Р— C 1 МН 50 N+ (чн м, c,— ин-c,— p ь Р НСС -ц -NH CQ, R

20 г ,, / М вЂ” С вЂ” ЯН-C — R

I П И

a.s О

Формула изобретения

N Зи . 1 / (1) 11

Я 0

Все исполь з уемые для си нтеэа продукты производятся в промышленном масштабе, в связи с чем предлагаемый реагент может быть легко получен в промышленных условиях.

Цель изобретения — повышение извлечения металлов при флотации сульфид ных руд, Поставленчая цель достигается при- 15 менением в качестве собирателя для флотации сульфидных руд И-фенил-й-алкил-N-ацилтиомочевины формулы

25 где R u Rz — алифатические углеводородные радикалы (СН -C6H ). В отличие от известного реагента -N, Кt

-дизамещенной-N-бензоилтиомочевиныпредлагаемый реагент содержит вместо 30 бензольного радикала С у алифа-!!

0 — С- — p тический радикал где  — али- 35

0 о фатический углеводородный радикал.

Присутствие алиФатического радикала вместо ароматического радикала обус- 40 лавливает отличие ряда физикохимических и флотационных свойств. Предлагаемый тип реагентов по своей кислотной силе примерно в 100 раз слабее, чем известный реагент с бенэоильным радикалом. Соединения с алифатическим радикалом имеют более низкую температуру плавления, чем с ароматическим, вследствие этого они являются более растворимыми. Так, для

N-фенил-N-зтил-N-ацилтиомочевины, 50 где ацил С5Н О-C Í О, т.пл. 7880 С, д.;я N-фенил-Й-зтил-N-бензоилтиоо l. мочевины, т.пл. 133-134, Пример. В открытом цикле медно-пиритную руду измельчают до

60% — 0,074 мм, обрабатывают собирателем 1 мин, добавляют пенообразователь — метилиэобутилкарбинол (ИИБК) в количестве 10 г/т и проводят флотацию в течение 20 мин, рН фло- 60 тациц пульпы, который регулируют введением соды, составляют 9-10.

В замкнутом цикле медно-пиритную руду измельчают до 55-60% — 0,074 мм.

Проводят 1 и II медную флотацию, концентраты объединяют и осуществляют три перечистки. В медном цикле с известными реагентами-собирателями расход бутилового ксантогената составил

28 г/т, извести — 6000 г/т, МИБК—

10 г/т. В случае БЭТК его расход

32 г/т, извести — 3200 г/т, МИБК—

8 г/т. !

В медном цикле с предлагаемым реагентом его расход составил 30 г/т, извести — 3200 г/т, "1ИБК вЂ” 5 г/т. ,Пля получения пиритного концентрата флотировали собирателем хвосты медной флотации и полученный концентрат подвергали одной перечистке.

В пиритном цикле с известными реагентами расход бутилового ксантогената составил 80 г/т, MHBK - 5 г/т, соды — 4000 г/т. В случае использования БЭТК его расход составил

82 г/т, ИИБК вЂ” 4 г/т, соды

2200 г/т. С предлагаемым реагентом расход составил 85 г/т, МИБК

2 г/т, соды — 2200 г/т.

Результаты опытов показали, что с применением предлагаемого реа> гента по сравнению с известными достигается несколько более высокое иэв1лечение меди и серы.

По сравнению с использованием ксан- тогената применение предлагаемого реа:епта позволяет повысить на 0,9% извлечение меди при несколько более высоком качестве концентрата. Полученный медньй концентрат является кондиционным и соответствует марке

КИ 7. Извлечение серы остается практически одинаковым. По сравнению с ксантогенатом вдвое сокращается время медной флотации. Почти вдвое сокращается расход извести в медном цикле и соды в пиритном цикле. Время флотации с предлагаемым реагентом также меньше (в 1,5 раза) по сравнению БЭТК.

Таким образом, применение предлагаемого реагента по сравнению с известными обеспечивает получение ряда технико-экономических преимуществ и расширяет ассортимент используемых реагентов.

Примение К -фенил-И-алкил-N-ацилтиомочевины формулы

997819

Составитель Л;Антонова

Техред;М.Надь

Корректор Ю.Макаренко .

Редактор Г. Везвершенко

Тираж 578

ВНИИПИ Государственного. комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35> Раушская наб., Д. 4/5

Заказ 1000/10

Подписное

Филиал ППП "Патент", r. ужгород, ул. Проектная, 4 где.R,R — алифатические углеводород- ные радикалы в качестве собирателя для флотации сульфидных руд.

Источники информации, принятие зо внимание.при экспертизе

1. Глембоцкий В.A. и др. Флотация. М;, ".Недра", 1973, с. 67-114.

2. Щербаков В.A. Сравнительная характеристика реагентных режимов о на отечественных и зарубежных oaora" тительных фабриках. - "Цветнце металлы", 1980, 9 4, с.91-98 .

3. Авторское свндетельство. бССР

9 643197, кл. В 03 В 1/02, 1976 °

4 Au vs 9, ЭЬзой М,В. Ackihtt%io:carbietdw. —.Ха пеВ Chem)scbe Societed, 1895, 67, р.1040.