Способ микробиологического окисления биорезистентных соединений

Способ микробиологического окисления биорезистентных соединений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

пч998391

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республнк!

4 1

, / (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 14.04.81 (21) 3294510/23-26 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет

Опубликовано 230283. Бюллетень ¹ 7 °

Дата опубликования описания 25..02.83 (Щ М. Кн.з

С 02F 3/34

Государственный комитет

СССР по делам изобрсгеиий и открытий (33) УДК 6 28. 356 (088. 8).

В .В.П. Тульчинская, Г.A. Кожанова, ТкA; ВЕпяева, Л ° А, Калмазан, Г.К. Петрик, И.Н. фулбай, " :. .„: р

Т.В. Васильева и Л.М. Литвиненкв 4 а е

Одесский ордена Трудового Красново Знадлени - . --.государственный университет им. 4fhmkilxepa " и Институт физико-органической химии и "ута щл1йи

AH Украинской ССР / (72) Авторы иЯЬбретени я (71) Заявители (54 ) СПОСОБ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ

БИОРЕЗИСТЕНТНЫХ СОЕДИНЕНИИ

Изобретение относится к ьалкробиологии и способам очистки сточных вод от биорезистентных красящих веществ.

Известны способы интенсивного окисления селективными .культурами бактерий трудноокисляемых соединений, в том числе органических красителей, с использованием дополнительных биогенных субстратов. При введении в среду глюкозы, фенола или гексадекана происходит глубокое окисление азокрасителейг дисперсных, прямых, кислотных. Указанные. вещества .не подвергаются микробной деструкции, если они являются единственными субстратами для окисления (13.

Наиболее. близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ интенсивного окисления бактериями. рода

Pseudomonas биорезистентних красяцих веществ, загрязняющих производственные сточные воды, с использованием дрожжевого экстракта в качестве дополнительного биогенного субстрата.

При использовании дрожжевого экстракта в количестве 0,2-0,5Ф происходит

100%-ное микробиологическое.разрушение различных аэокрасителей за 24- ЗО

48 ч. Без дрожжевого экстракта микро" биологического окисления красителей не происходит 2 .

Недостатком известного способа является использование такого дорогостоящего препарата как дрожжевой экст» ракт в концентрациях, превышающих содержание красителей-субстратов для окисления.

Цель изобретения — удешевление спо соба микробиологического окисления биорезистентных соединений, Указанная цель достигается тем, что способ микробиологического окис" ления биорезистентных соединений бактериями деструкторами рода Pseudomo

nas осуществляют, используя в качест» ве дополнительных биогенных соединений водный раствор солей гуминовых кислот бурого угля, предпочтительно до концентрации 0;000004-0,000006%.

Деструкцию органических соединений осуществляют бактериями-деструкторами, например рода Pseudomonas способными утилизировать широкий спектр биореэистентных соединений в соокислктельных условиях.

Способ осуществляют следуюцим обраэом.

998391 следовательные разведения. При этом используют исходный 6,2%-ный водный раствор солей гуминовых кислот.

1-й раствор: 2,5 мл исходного

6,2%-ного раствора разбавляют дистиллированной водой до 100 мл (разведение в 40 раэ) . Получают 0,155%-ный раствор.

2-й раствор: 5 мл 1%-ного раствора разводят водой до 1000 мл (разведение в 200 раэ). Получают концентрацию 0,0008%.

Для получения необходимой концентрации (0,000004%) в реакционную среду (995 мл) вносят 5 мл 2-ro раствора.

Осуществляют стационарное культивирование при 30 С. Окисление красителя оценивают по деструкции красящего вещества через 24 ч.

Пример 2 ° Осуществляют мик, робиологическое окисление галогенсодержащего красителя активного алого

10-52 (С Н» 09 М3 S< Вгз Na< ) з концентрации 25 мг/л прй добавлении водного раствора солей гуминовых . <ислот (препарат УРВ-41К ) в количестве 0,000006%

Для этого 7,5 мл 2-ro раствора до-. бавляют к 992,5 мл реакционной среды.

Условия» икробиологическо го окисления бактериями Pseudomonas те же, что. в примере 1.

П. р и м е р 3. Осуществляют микробиологическое окисление красителя активного алого 10-52 в количестве

25 мг/л при добавлении водного раствора оолей гуминовых кислот (препарат УРВ-41 ) в количестве

0,000005%. Для этого 2,5 мл 2-го раствора добавляют к 997,3 мл реакционной среды. Условия осуществления микробиологического окисления бактериями Pseudomonas aeruqinosa KM те же, что в прюлере

Результаты эксперимента представлены в таблице.

l=

Биогенный субстрат Загрязняющее вещество и его концентрация в реакционной среде, мг/л

Кислотный черный С 25 100

Кислотный черный С 25 100

Дрожжевой экстракт (известный)

УРВ-41К

0,000004 (по примеру 1}

УРВ-41К

0,000006 (по примеру 2}

vPB-41K

0,000005 (no примеру 3 >.

7,7 10

11,7 а 10

Активный алый 10-52 25 100

Активный алый 10-52 25 100

9,7 10

В минеральную среду вводят биорезистентное соединение, напржлер краситель-субстрат для окисления. В качестве биогенного субстрата вносят водный раствор солей гуминовых кислот в количестве 0,000004-0,000006%. Деструкцию загрязняющих веществ осуществляют отмытыми клетка»ли бактерийдеструкторов после предварительного культивирования на мясо-пептонном araре. Культуру бактерий вносят в реакци40 онную среду в количестве 500 илн. клеток/мл. Микробиологическое окисление биорезистентных соединений осуществляют при 30 С в условиях стационарного культивирования в течение 35

24 ч.

Пример 1. Микробиологическое окисление азокрасителя кислотного чер ного С (С Н 0 5, Na

Бактерии Pseudomonas aeruginosa

КМ - деструкторы красяилх веществ, предварительно культивированные на мясо-пептоннс»л агаре и отмытые дважды 25 физиологическим раствором путем центрифугирования при 2000 об/мин в течение 15 мин, вносят в минеральную среду следующего состава: калий фосфорнокислый однозамещенный 3,0 г, натрий фосфорнокислый двузамещенный 6,0 r, натрий хлористый 5,0 r, аммоний хлористый 1,0 г, вода дистиллированная, 1000 мл (рН среды 7,0-7,2 устанавли-вают добавлением 10%-ного раствора кальция гидрата}. Культуру вносят в количестве

500 мпн, клеток/мл. Краситель вводят в среду в количестве 25 мг/л, что соответствует содержанию красителей в стоках текстильных производств, а водный раствор солей гуминовых кислот бурого угля — в количестве

0,000004% °

Для получения рабочего раствора солей гуминовых кислот готовят по- 45

Эффект де- Стоимость струкции по,:биогенного

: красящему субс..рата в

: веществу, %|пересчете на 1 г окисленного загрязняющего вещества,руб

998 391

Формула изобретения

Составитель Г. Лебедева

Редактор Н. Егорова ТехредМ.Тепер Корректор р Дилак

Заказ 1058/39 Тираж 939 Подписйое

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035< Москва Ж-35Раушская наб. «д. 4 5

Филиал ППП "Патент", r. ужгород, ул. Проектная, 4

Преимуществом способа является использование гуминовых веществ в микродозах, которые в 400-600 раз ниже концентрации загрязняющих веществ, подлежащих микробиологическому окислению. 5

К преимуществам предлагаемого способа следует отнести также доступе ность и простоту получения гуминовых веществ, их низкую стоимость, а также возможность их длительного хранения в исходных 6,2-7,0%-ных водных растворах.

1 ° Способ микробиологического окисления биорезистентных соединений бактериями — деструкторами рода P-seudomonas в присутствии биогенного Щ субстрата, о т л и ч а ю щ н и с я тем, что, с целью удешевления способа, в качестве биогенного субстрата используют водный раствор гуминовых кислот бурого угля.

2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что водный раствор гуминовых кислот бурого угля вводят до концентрации 0,000004-0,000006%.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Панченко М.N. е др. Зм!на 6ioлог1чних властивостей бактер!й,адап- . тованих до токсикантiв локальних стокiв текстильних п1дприемств.

М1кроб олог!чний журнал, т. 39, вип. 4, 1977, с. 511-512.

2. Тульчинская В.П. и др. Очистка сточных вод высокой цветности специализированными культурами бактерий.

Микробиологические методы борьбы загрязнением окружающей среды. Тезисы докладов. Пущино, 1979, с. 74-75.