Способ получения активного наполнителя для резиновых смесей

Способ получения активного наполнителя для резиновых смесей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 39b, 5 № 99856

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ к двто ском свидкткльствУ

О. В. Быкова и В. М. Соловьев

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО НАПОЛНИТЕЛЯ

ДЛЯ РЕЗИНОВЫХ СМЕСЕЙ

Заявлено 18 июля 1953 г. за _#_. 3624/449177 в Министерство химической промышленности

Опубликовано 31 января 1955 г.

Предмет изобретения

Светлые наполнители применяются для изготовления цветных резиновых изделий, в особенности получаемых па основе синтетических каучуков.

Известные наполнители, например, «Катальпо», в большинстве случаев дороги, так как для их изготовления требуются органические раствор ители.

Описываемый ниже способ получения светлого активного наполнителя прост и не требует применения органических растворителей. Материалами при этом служат: негашеная известь с содержанием окиси кальция 96 — 98%, каолин и водные растворы мыл из жирных нафтеновых кислот или их солей.

Известь гасится водным раствором мыла постепенно, до тестообразного состояния. Полученная масса, содержащая водорастворимые кальциевые мыла, перемешивается с водой до образования высокодисперсной суспензии, а затем смешивается с каолином до пастообразного состояния, после чего отжимается и переводится известными способами в порошкообразное состояние.

По другому варианту негашеная известь тщательно смешивается с каолином, после чего смесь обрабатывается водным раствором мыла и доводится до состояния порошка.

Сопротивление истиранию резины с применением наполнителя, полученного по описанному способу, значительно повышается. Так, показатель истираемости резины на основе

СКБ-41 с этим наполнителем равен

516, а та»<е резина с наполнителем обычного типа (каолин + мыло) имеет показатель 820.

1. Способ получения активного наполнителя для резиновых смесей путем активизации минеральных ве. ществ водным раствором мыл, о тлича ющийся тем, что, с целью активизации, негашеную известь гасят водным раствором мыла, полу. ченную массу, содержащую гидро. окись кальция, кальциевое мыло и воду, смешивают с каолином до пастообразного состояния, после чего переводят пасту полученного активного наполнителя в порошкообразное состояние известными способами.

2. Видоизменение способа получения активного наполнителя по . 1, отличающееся тем, что сначала смешивают негашеную известь с каолином, а затем обрабатывают полученную смесь водным раствором мыла. № 99824 ляется, в зависимости от рода продукта, его средней температуры и влажности, по специальным таблицам.

Предмет изобретения

Отв. редактор И. В. Макаров.

Л104762 от 15/IV 1955 r. Стандартгиз. Объем 0,125 п. л. Тир. 400. Цена 25 коп.

Типография изд-ва «Московская правда», Потаповсиий пер., дом. 3. Заказ 1365.

Помещение после загрузки продуктами заполняется окисью этилена или смесью ее с бромистым метилом из газового баллона, имеющего специальный измерительный прибор. (Малые помещения заряжаются из ампул). По окончании срока дезинсекции помещение с продуктами проветривается просасыванием через него свежего воздуха с 10-кратным обменом за полчаса, для чего помещение должно быть оборудовано взрыво-безопасными вентилятором и электродвигателем.

Выгруженный из помещения продукт проветривается под навесом в течение получаса до отправки; а посадочный материал дважды обмывается водой.

Дозировка фумиганта (от 35 до

50 г окиси этилена или от 20 до 33 г окиси этилена с добавкой 20 — 35 г газообразного бромистого метила на кубический метр помещения) и время газации (от 2 до 4 часов) опредеСпособ обеззараживания растительных грузов от червеца комстока в герметически закрытых помещениях, отличающийся тем, что, с целью более полного обеззараживания различных растительных продуктов от всех фаз развития червеца комстока при сохранении товарных качеств, а также снижения стоимости обработки, в качестве обеззараживающего вещества применяют газообразную чистую окись этилена в концентрации от 35 до 50 г на кубический метр пространства или от 20 до

33 г окиси этилена с добавкой

20 — 35 г газообразного бромистого метила при продолжительности газации от 2 до 4 часов.