ГЮНТЕР ТРУММЛИТЦ

  ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик (11) 575027 Г l .I l (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 29.10.75 (21) 2183260/04 (51) М. Кл. С 07 D 279/02 (32) 08.11.74, 03.09.75 (31) Р 2452996.2, (33) ФРГ P 2539112.2 (43) Опубликовано 30.09.77. Бюллетень № 36 (23) Приоритет— Гасударственный камитет Савета Миниатрав СССР аа делам из...

  и > 654 1 73 Союз Советских Социалистических Республик (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено30.01. 78 (21) 2571747/23-04 (23) Приоритет (32) 03.02.77 (31) Р, 2704485.5 (33) Опубликовано 25.03,79.Бюллетень № 1 1 Дата опубликования описания 28.03.79 (51) М. Ул < Вычислено, o: С 52,16; Н 4,38; нона, при этом температура реакции по- М 8,69; 9,95 вышаетсядо35-40 Си реакц...

  ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) ЗаЯвлено 131278 (2! ) 2699049/23-04 (23) Приоритет — (32) 16.12.77 (31) Р 2756113.3 (33) ФРГ (5!) М. Кл. С 07 З 417/12/l A 61 К 31/425 А 61 К 31/54 Государственный номитет СССР по делам изобретений и отирыти и (%) УЛК 547.789.1 869. 07 (088. 8) Опубликовано 230681.Б...

  Способ получения производных пенициллина общей формулы 001% СНз A-CH-COHH-f-f VT Jnj соон со NH Jc где А - фенил или п - оксифенил; X - радикал формулы Г Т MJJU Г Г N-j irNViH If.I I R R где R - ци лопропил, группа общей формулы -Ш - R, , где R означает З-пИридилмети-п, 6-окси-З-пиридил, .2-фурШ1метил , 5-сульфамоил-2-гиенилметил , 4-оксициклогексил, н-пропил , группу общей форму...

  СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДИАЗЕПИНОНА общей формулы (1) К, О . .N-ci Jf где R - водород С -С -алкил; Rj - водород или метил, отличающийся тем, что соединение общей формулы (fl) где R и Яд имеют указанные значения, Hal - галоген, подвергают циклизации при 120-180 С в среде органического растворителя, в случае необходимости в присутствии § каталитического количества минеральной...

  Способ получения производных бензотиазина общей формулы где R - атом водорода, метил или метоксигруппа, атом фтора или хлора; Rj - атом водорода, метил, этил или н-пропил. или их солеи с неорганическими или opraHH4ecK iMK основаниями, отличающийся тем, что соединение общей формулы К.-1 где X - нуклеофильно заменяемая группа, такая как алкоксигруппа. с с S 1-4 атомами углерода, ат...

  Изобретение касается замещенных конденсированных азотогетероцикличеСких соединений, в частности дибензодиазепинона (ДИ), общей формулы СИ СН -С-Ш-С(О) -С -СИ СН .1 II Л I ,-C - NK -С-СН СН, где R,- Н, С1; К - группа - С(0) - Rj - (1-метил-4-пиридинил)-метил; СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИН OllHCAHHE ИЗОБРЕТЕНИЯ М ПАТЕНТ,Ф ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗ...

  Изобретение касается замещенных конденсированных гетероциклических соединений, в частности 5,11-дигидро- -11- {С(1-метил-4-пиперидинил)-амино - -карбонил -бН-дибенз t,е азепин-6- -она (ПА) или его солей, обладающих антимускариновым действием, и может быть использовано в медицине. Для выявления активности среди соединений указанного класса были получены новые ПА и его соли. Синтез...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных диазепинона ф-лы О 0 C-CH2-N(Ri)-CH2-CH2 ,-0 Ґ СН3 где RI - СНз, этил; R2 - Н или Cf, X-CH или N, или их физиологически переносимых солей, обладающих селективным антимускариновым действием. Цель - разработка способа получения более активных соединений. Получение ведут реакцией соответствующ...

  Изобретение касается производных диазепинона, в частности, получения его N-замещенного группой , - .-CHj.-A-N-CCH -chr,, где А алкилен, который не разветвлен и может иметь тройную связь R Н, низший алкил, замещенный ди/низший/алкшгаминогруппой, обладающих антимускариновым действием, что может быть использовано в медицине. Цель - созда ние новых более активных веществ указанного к...