PatentDB.ru — поиск по патентным документам

МИЦУЕСИ ВАГАЦУМА

Изобретатель МИЦУЕСИ ВАГАЦУМА является автором следующих патентов:

Способ получения производных 6-( -2ациламидо-2-фенил- ацетамидо) пеницилановой кислоты или их солей

Способ получения производных 6-( -2ациламидо-2-фенил- ацетамидо) пеницилановой кислоты или их солей

  622407 работки разбавленной минеральной кислоо той при 5-10 С в растворителе. Когда Y -фенацил, фталимидометил или сукцинимидометил, защитную группу удаляют взаимодействием с солью щелочного ме— талла тиолового соединения или тиофеноо лом при температуре от +10 цо -10 С в растворителе. Когда (-2,2,2-трихлор— этил, защитную группу удаляют восстановлением соединения формулы...

622407

Способ получения производных пенициллановой кислоты или их солей

Способ получения производных пенициллановой кислоты или их солей

  Союз Советских Соцкалмстк4еских Республик ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 06О9. 76 (2}) 2393510/23-04 (23) Приоритет - (32) 12.09.75 (и)633482 (51) М. Кл. С 07 Р 499/68 С 07 Э 499/14 С 07 Zy 499/22// //А 61 К 31/43 (53) УДК 547.789.. 61.07 (088.8) Государственный комитет Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (31)...

633482

Способ получения тригидрата (2s, 5r, 6r)-6- @ (2r)-2-[(2r)- 2-амино-3-(n-метилкарбамоил)пропионамидо]-2-( @ - гидроксифенил)-ацетамидо @ -3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1- азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты

Способ получения тригидрата (2s, 5r, 6r)-6- @ (2r)-2-[(2r)- 2-амино-3-(n-метилкарбамоил)пропионамидо]-2-( @ - гидроксифенил)-ацетамидо @ -3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1- азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям и, в частности, к получению тригидрата (2S, 5R, 6R) - 6 - {(2R) - 2 -[(2P)2-амино-3-(N- N- МЕТИЛКАРБАМОИЛ) ПРОПИОНАМИДО ]-2-(N-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-АЦЕТАМИДО} - 3,3-ДИМЕТИЛ-7-ОКСО-4-ТИА-1-АЗАБИЦИКЛО[3.2.0]ГЕПТАН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ С ОПРЕДЕЛЕННОЙ ДИФРАКЦИОННОЙ КАРТИНОЙ РЕНТГЕНОГРАММЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИМ АНТИМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ. ЦЕЛЬ ИЗОБР...

1517764

Способ получения соединений цефалоспорина

Способ получения соединений цефалоспорина

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению соединений цефалоспорина формулы I @ где R<SP POS="POST">1</SP> - аминогруппа один из R<SP POS="POST">2</SP> и R<SP POS="POST">3</SP> - низший C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкилтио, низший C<SB POS="POST">1</SB>-C&l...

1542417

Способ получения соединений цефалоспорина

Способ получения соединений цефалоспорина

  Изобретение касается производных цефалоспорина, в частности получения соединений общей ф-лы 1 @ , где K - *98N-О-СН-СН<SB POS="POST">2</SB>-СН<SB POS="POST">2</SB>-NH-С=О R<SB POS="POST">1</SB> - аминогруппа один из R<SB POS="POST">2</SB> и R<SB POS="POST">3</SB> - низшая алкилтио-, NH<SB POS="POST">2</SB>, ни...

1551249