МИЦУЕСИ ВАГАЦУМА
Изобретатель МИЦУЕСИ ВАГАЦУМА является автором следующих патентов:
Способ получения производных 6-( -2ациламидо-2-фенил- ацетамидо) пеницилановой кислоты или их солей
622407 работки разбавленной минеральной кислоо той при 5-10 С в растворителе. Когда Y -фенацил, фталимидометил или сукцинимидометил, защитную группу удаляют взаимодействием с солью щелочного ме— талла тиолового соединения или тиофеноо лом при температуре от +10 цо -10 С в растворителе. Когда (-2,2,2-трихлор— этил, защитную группу удаляют восстановлением соединения формулы...
622407Способ получения производных пенициллановой кислоты или их солей
Союз Советских Соцкалмстк4еских Республик ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 06О9. 76 (2}) 2393510/23-04 (23) Приоритет - (32) 12.09.75 (и)633482 (51) М. Кл. С 07 Р 499/68 С 07 Э 499/14 С 07 Zy 499/22// //А 61 К 31/43 (53) УДК 547.789.. 61.07 (088.8) Государственный комитет Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (31)...
633482Способ получения тригидрата (2s, 5r, 6r)-6- @ (2r)-2-[(2r)- 2-амино-3-(n-метилкарбамоил)пропионамидо]-2-( @ - гидроксифенил)-ацетамидо @ -3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1- азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям и, в частности, к получению тригидрата (2S, 5R, 6R) - 6 - {(2R) - 2 -[(2P)2-амино-3-(N- N- МЕТИЛКАРБАМОИЛ) ПРОПИОНАМИДО ]-2-(N-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-АЦЕТАМИДО} - 3,3-ДИМЕТИЛ-7-ОКСО-4-ТИА-1-АЗАБИЦИКЛО[3.2.0]ГЕПТАН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ С ОПРЕДЕЛЕННОЙ ДИФРАКЦИОННОЙ КАРТИНОЙ РЕНТГЕНОГРАММЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИМ АНТИМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ. ЦЕЛЬ ИЗОБР...
1517764Способ получения соединений цефалоспорина
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению соединений цефалоспорина формулы I @ где R<SP POS="POST">1</SP> - аминогруппа один из R<SP POS="POST">2</SP> и R<SP POS="POST">3</SP> - низший C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкилтио, низший C<SB POS="POST">1</SB>-C&l...
1542417Способ получения соединений цефалоспорина
Изобретение касается производных цефалоспорина, в частности получения соединений общей ф-лы 1 @ , где K - *98N-О-СН-СН<SB POS="POST">2</SB>-СН<SB POS="POST">2</SB>-NH-С=О R<SB POS="POST">1</SB> - аминогруппа один из R<SB POS="POST">2</SB> и R<SB POS="POST">3</SB> - низшая алкилтио-, NH<SB POS="POST">2</SB>, ни...
1551249