БЛАШКО Габор (HU)
Изобретатель БЛАШКО Габор (HU) является автором следующих патентов:
![Производные 1-[2-(замещенный винил)]-5н-2,3-бензодиазепина, способ их получения, промежуточное соединение, фармацевтический состав и способ его получения, способ лечения заболеваний центральной нервной системы Производные 1-[2-(замещенный винил)]-5н-2,3-бензодиазепина, способ их получения, промежуточное соединение, фармацевтический состав и способ его получения, способ лечения заболеваний центральной нервной системы](/img/empty.gif)
Производные 1-[2-(замещенный винил)]-5н-2,3-бензодиазепина, способ их получения, промежуточное соединение, фармацевтический состав и способ его получения, способ лечения заболеваний центральной нервной системы
Изобретение относится к новым производным 1-[2-(замещенный винил)]-5H-2,3-бензодиазепина, способу их получения, фармацевтическому составу, способу его получения и способу лечения заболеваний центральной нервной системы. Соединения в соответствии с изобретением имеют общую формулу I, где A и B вместе образуют группу формулы =C=N или =CH-NH-; R1 представляет собой фенил, который может содер...
2161607![Способ получения соли 3-этил-5-метил-2-(2-аминоэтоксиметил)- 4-(2-хлорфенил)-6-метил-1,4-дигидро-3,5- пиридиндикарбоксилата и бензолсульфокислоты (безилата амлодипина) Способ получения соли 3-этил-5-метил-2-(2-аминоэтоксиметил)- 4-(2-хлорфенил)-6-метил-1,4-дигидро-3,5- пиридиндикарбоксилата и бензолсульфокислоты (безилата амлодипина)](/img/empty.gif)
Способ получения соли 3-этил-5-метил-2-(2-аминоэтоксиметил)- 4-(2-хлорфенил)-6-метил-1,4-дигидро-3,5- пиридиндикарбоксилата и бензолсульфокислоты (безилата амлодипина)
Изобретение относится к новому способу получения безилата амлодипина формулы I, обладающему выраженными антигипертензивными и антиангинальными свойствами. Способ заключается в том, что соединение II подвергают гидролизу бензолсульфокислотой III в смеси воды и органического растворителя, как смешиваемого, так и не смешиваемого с водой, например н.бутанола, этилацетата, одноатомного спирта...
2163597![Способ получения флуоксетина Способ получения флуоксетина](/img/empty.gif)
Способ получения флуоксетина
Описывается способ получения флуоксетина, а именно N-метил-{3-фенил-3-[4-(трифторметил)-фенокси] -пропил} -амина формулы I и его фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот путем реакции N,N-диметил-{3-фенил-3-[4-(трифторметил)-фенокси] -пропил} -амина формулы III и этилхлорформиата, гидролиза и декарбоксилирования N-метил-N-этоксикарбонил-{ 3-фенил-3-[4-(трифторметил)-фенокси]...
2173679![2-фенил-2-метиламиноэтокси-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1] гептан, его оптически активные изомеры и фармацевтически приемлемые соли для фармацевтических композиций, способы их получения (варианты), фармацевтическая композиция и способ ее получения 2-фенил-2-метиламиноэтокси-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1] гептан, его оптически активные изомеры и фармацевтически приемлемые соли для фармацевтических композиций, способы их получения (варианты), фармацевтическая композиция и способ ее получения](/img/empty.gif)
2-фенил-2-метиламиноэтокси-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1] гептан, его оптически активные изомеры и фармацевтически приемлемые соли для фармацевтических композиций, способы их получения (варианты), фармацевтическая композиция и способ ее получения
Изобретение относится к применению 2-фенил-2-метиламиноэтокси-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1] гептана формулы I, его оптически активных изомеров и фармацевтически приемлемых солей, способных селективно связываться с 5-HT2c-рецепторами, в фармацевтических композициях, обладающих анксиолитическим действием. Указанные соединения получают деметилированием соединения формулы II реакцией с Hlg-COO...
2199523