Спирихин Л.В.

 Использование: в качестве иммунотропного средства в медицине. Сущность изобретения: продукт - 1,3 - бис(изобутилтиоэтил) - 5 - изобутилтиоэтилокси - 6 метилурацил, бф C23H42N2O3S3 , выход 42,18%. Реагент 1: 5 - гидрокси - 6 метилурацил. Реагент 2: - хлорэтилизобутилсульфид. Условия процесса: в водно-спиртовом растворе в присутствии щелочи. 3 табл. Изобретение относится к области органиче...

  Использование: в качестве иммунотропного средства в медицине. Сущность изобретения: продукт-1,3-бис(изобутилтиоэтил-6-метилурацил, БФ C17H30N2O2S, выход 57,7% . Реагент 1: 6-метилурацил. Реагент 2: -хлорэтилизобутилсульфид. Условия процесса: в воде в присутствии щелочи при 90-100°С. 3 табл. Изобретение относится к органической химии, конкретно к новому химическому соединению 1,3-бис(изо...

  Использование: в качестве иммунотропного средства в медицине. Сущность изобретения: продукт - 1,3-бис(3-изобутилтиоэтил)-5-гидрокси-6-метилурацил, БФ C17H30N2O3S2 выход 44,2%. Реагент 1: 5-гидрокси-6-метилурацил. Реагент 2: -хлорэтилизобутилсульфид. Условия процесса: в водно-спиртовом растворе в присутствии щелочи при нагревании. 3 табл. Изобретение относится к органической химии, конкр...

  Использование: в медицине как проявляющее иммунотропную и противовоспалительную активность. Сущность изобретения: 1,3-(2,6-дигидрокси-4-тиагептаметилен)-6-метилурацил C11H16N2O4S мол. м. 272,32. Реагент1: 1,3-бис (2 -гидрокси- 3 -хлорпропил)-6-метилурацил, полученный путем обработки 6-метилурацила эпихлоргидрином в присутствии каталитического количества поташа в растворе ДМФА при 70 - 80...

  Использование: в качестве иммунотропного средства. Сущность изобретения: 5-гидрокси-3,6-диметилурацил, БФ: C6H8N2O3 , выход 55,3% , т.пл. >270°C. Реагент 1: 6-метилурацил-5-аммонийсульфат. Реагент 2: диметилсульфат. Процесс ведут в воде в присутствии щелочи. 2 табл. Изобретение относится к области органической химии, конкретно к новому химическому соединению 5-гидрокси-3,6-диметилурац...

  Использование: в качестве иммунотропного средства в медицине. Сущность изобретения: продукт - 3-изобутилтиоэтил-6-метилурацил, БФ C11H18N2O2S , выход 40,9%, т.пл. 115 - 118°. Реагент 1: 6-метилурацил. Реагент 2: -хлорэтилизобутилсульфид. Условия процесса: в смеси воды и бензола при 90 - 100°С. Изобретение относится к области органической химии, конкретно к новому химическому соединению...

 Использование: в качестве иммунотропных и противовоспалительных средств в медицине. Сущность продукт-пиримидиновые ациклонуклеозиды ф-лы I, в частности 1,3-бис 2 гидрокси 3 морфолинопропил)-6-метилурацил (а): 1,3-бис 2 гидрокси 3 пиперидинопропил)-6-метилурацил (б): 3-бис 2 гидрокси 3 морфолинопопил-5-гидрокси-6-метилурацил (в): 1,3-бис 2 гидрокси 3 пиперидинопропил)-5-гидрокси-6-метилура...

 Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений. Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена [60] с избытком 3-сульфолена в атмосфере аргона в среде толуола при 90-110°С в течение 6-10 ч. Технически...

 Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения нового функционально замещенного фуллерена, а именно: N-[(2,3-(фуллерен[60] )-2,3-дигидро-1Н-1,2,3-бензотриазол-1-ил)метил] -N,N-диметиламина формулы 1, который может найти применение в качестве комплексообразователя, сорбента биологически активного соединения. Способ заключается во взаимодействии фуллерена [...

 Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения нового функционально замещенного фуллерена, а именно N-[(4,5-фуллерен [60] )-4,5-дигидро-1Н-1,2,4-триазол-1-ил)метил] -N,N-диметиламина формулы I, который может найти применение в качестве комплексообразователя, сорбента, биологически активного соединения. Способ заключается во взаимодействии фуллерена [60] с 5-15-кр...

 Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении комплексообразователей, сорбентов, новых материалов. В автоклав в атмосфере аргона помещают фуллерен и тионилхлорид в мольном соотношении С60:SОCl2 = 1:(40-60), добавляют сухой толуол. Нагревают до 90-110oС при перемешивании, выдерживают 6-10 ч. Получают фуллерен[60]сульфоксид общей формулы гд...

 Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенного фуллерена формулы I, который может найти применение в качестве комплексообразователя, сорбента, биологически активного соединения. Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена[60] с избытком 3-сульфолена в присутствии катализатора Cp2ZrCl2 в атмосфере аргона в среде толуо...

 Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения функционально замещенного фуллерена формулы 1, который может найти применение в качестве комплексообразователя, сорбента, биологически активного соединения. Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена [60] с избытком 3-метил-3-сульфолена в присутствии катализатора Cp2ZrCl2 в атмосфере аргона в среде толу...