Савельев Е.А.

 Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению цинковой соли цефалоспорина С (ЦС), являющейся полупроводником в синтезе антибиотиков цефалоспоринового ряда. Снижение расхода органического растворителя и повышение выхода и качества ЦС достигаются использованием другого анионита. ЦС получают его адсорбцией из нативного раствора на неоногенном сорбенте, десорб...

 Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получение калиевой соли бензилпенициллина - полупродукта для синтеза антибиотиков. Процесс ведут реакцией бензилпенициллина с ацетатом калия в среде бутилацетата. При этом на первом этапе используют насыщенный водный раствор ацетата калия в смеси с бутилацетатом и уксусной кислотой при молярном соотношении бензилпенициллин - ацет...

 Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к производству антибиотиков. Цель изобретения - удешевление способа. Продуцент антибиотика Penicillium chrysogenum культивируют в питательной среде в аэробных условиях при перемешивании. В качестве предшественника в процессе ферментации вводят предварительно нейтрализованный щелочной гидролизат цианистого бензила, явля...

  Сущность изобретения: продукт- Na-соль оксациллина. Уд. вращение + 200, оптическая плотность 0,5-ного раствора при длине волны 335 нм 0,01. Выход 97,9 Реагент 1: Na-соль 6-амино-пенициллановой кислоты. Реагент 2: хлорангидрид 3-фенил-5-метилизоксазол-4-карбоновой кислоты. Условия реакции: водно-щелочная среда, рН 6,5-9,0,6-15°С, в присутствии ацетона или сополимера стирола с дивинилбензо...

 Сущность: слой углеродного гемосорбента регенерируют последовательным пропусканием через него физиологического раствора, дезинфицирующего раствора, водного или водно-спиртового раствора гидроксида натрия и водного раствора хлорида натрия, промывкой питьевой водой, пропусканием обессоленной воды и активацией водяным паром. 1 табл. Изобретение относится к получению гемосорбентов, используем...

 Сущность изобретения: бензил- или феноксиметилпенициллин сорбируют из водного раствора синтетическим полимерным сорбентом, в качестве которого наиболее предпочтительно использовать сорбент на основе сополимера стирола с дивинилбензолом или сорбент на основе сополимера стирола с дивинилбензолом, содержащий алкилакрилатные фрагменты в полимерной цепи. Затем в фазе синтетического полимерного...

 Способ относится к получению феноксиметилпенициллина - антибиотика широкого спектра действия, используемого как в форме K-соли, так и в форме свободной кислоты в химиотерапии бактериальных инфекций или в качестве промежуточного продукта для получения полусинтетических -лактамных антибиотиков. Сущность: растворение технического феноксиметилпенициллина, содержащего около 60% основного вещес...

 Изобретение относится к способу получения гидроиодида диэтиламиноэтилового эфира бензилпенициллина, используемого в качестве антибиотического средства. Способ состоит в осуществлении процесса синтеза гидроиодида диэтиламиноэтилового эфира бензилпенициллина путем взаимодействия соли щелочного металла бензилпенициллина с гидрохлоридом N-(2-хлор-этил)-диэтиламином в присутствии щелочной соли...

 Изобретение относится к способу (улучшенному) получения N-никотиноил--аминомасляной кислоты, используемой в качестве промежуточного продукта для приготовления лекарственных форм натриевой соли N-никотиноил--аминомасляной кислоты (пикамилона) - высокоэффективного препарата, обладающего ноотропным действием и улучшающего мозговое кровообращение. Способ осуществляется путем получения смешанн...

 Изобретение относится к способу получения натриевой соли 6-[3-(2-хлорфенил)-5-метилизоксазол-4-карбамино] - пенициллановой кислоты (клоксациллина) - высокоэффективного антибиотика. Способ осуществляется путем синтеза клоксациллина ацилированием Na-соли 6-аминопенициллановой кислоты в водно-ацетоновой среде хлорангидридом 3-(2-хлорфенил)-5-метилизоксазолил-4-карбоновой кислоты при поддержа...

 Заявленный способ относится к получению 4-аминомасляной кислоты (-аминомасляной кислоты), используемой для изготовления нейротропного препарата аминалона, а также в качестве промежуточного продукта для синтеза ряда других фармацевтических препаратов, например для получения пикамилона. Способ осуществляется путем синтеза 4-аминомасляной кислоты из -пирролидона при его взаимодействии с гидр...

 Изобретение относится к способу получения натриевой соли 6-(3-фенил-5-метилизоксазол-4-карбамино)-пенициллановой кислоты (оксациллина) ацилированием Na-соли 6-аминопенициллановой кислоты хлорангидридом 3-фенил-5-метилизоксазол-4-карбоновой кислоты в водно-ацетоновой среде при поддержании величины водородного показателя среды в интервале рН 6,0-9,5 с последующим выделением целевого продукт...