БОМБАРДЕЛЛИ Эцио (IT)

 Описываются новые производные таксана общей формулы I, где R1 и R2 представляют атомы водорода или R1 и R2 вместе образуют циклическую карбонатную или циклическую тиокарбонатную группу формулы (а) или (b), R3 представляет водород, R4 представляет водород или остаток изосерина формулы II, где 5 представляет С1 -C5-алкильную группу или фенильный остаток, R6 имеет такие же значения, как и R5...

 Изобретение относится к новым алкалоидам формулы I присутствующим в различных частях Mappia foetida, а также к их фармацевтическому использованию и использованию их в качестве новых синтонов для получения соединений с противоопухолевой и антивирусной активностью, те же самые продукты являются новыми синтонами для получения новых аналогов камптотецина и фоетидинов. Описывается также спосо...

 Изобретение относится к производным колхицина формулы (I), где R означает метокси- или метилтиогруппу; R1 означает линейный или разветвленный C1 - C6 алкил, при условии, что, когда R означает метокси, R1 не может быть метил; и соединениям формулы II, где R означает метилтио; R1 означает линейный или разветвленный C1 - С6-алкил. Соединения I получают взаимодействием N-деацетилтио-колхицина...

 Изобретение относится к медицине. Предложено применение форсколина и содержащих его экстрактов для лечения хронического алкоголизма. Средство значительно понижает потребление алкоголя. 2 с.п.ф-лы, 1 ил. Изобретение относится к фармацевтическим композициям для лечения хронического алкоголизма, характеризующимся тем, что они содержат в качестве активного начала форсколин или экстракты, соде...

 Изобретение относится к области медицины. Соевый экстракт содержит 0,6 - 1,5 вес. ч. сапонинов сои группы В в расчете на 1 вес.ч. глюкозидных изофлавонов, содержащихся по меньшей мере в количестве 13% в экстракте. Проводят экстракцию обезжиренных соевых бобов или муки алифатическими спиртами или их водными смесями при реципрокном отношении 3:2 - 2:3. Экстракт концентрируют, очищают. Экстр...

 Изобретение относится к 3-деметилтиоколхициновым производным общей формулы (I), в которой R может представлять собой НОСН2-СНОН-СН2-, H2NCH2CHOHCH2-, HOOCCH2-, OH-CH2-CHCl-CH2-, к способам их получения, к содержащим их фармацевтическим композициям и к их применению в области ревматологии и ортопедии для получения лекарственных препаратов, обладающих миорелаксирующей и противовоспалительн...

 Изобретение может быть использовано в медицине и косметологии для создания новых фармацевтических и косметических составов с антиакне-активностью. Составы содержат: а) антимикробный гидрофильный экстракт Krameria sp. или чистое соединение из указанного экстракта и/или антимикробный липофильный экстракт Mesua ferrea; b) ксимениновую и/или лауриновую кислоту; с) противовоспалительные сапони...

 Изобретение относится к косметологии и медицине, а именно к фармацевтическим и косметическим составам с антимикробной активностью. Предлагаемый состав содержит: а) гидрофильный экстракт корней, листвы, коры Krameria sp., предпочтительно Krameria triandra, или чистое соединение из указанного экстракта, которое выбирают из группы, включающей Eupomatenoid 6 или 2-(2,4-дигидроксифенил)-5-проп...

 Соединения колхициноидов трансформируют в соответствующие 3-О-гликозилпроизводные посредством штаммов Bacillus megaterium. Биотрансформацию проводят в ферментерах при аэрации с использованием глюкозы, фруктозы или глицерина в качестве источников углерода при 28-40oС и рН 6-7. Способ биотрансформации является специфическим и позволяет получать разнообразно замещенные колхицины с высокой ст...

 Изобретение относится к новым производным халконов общей формулы (А) где Ar - фенил, который может быть незамещенным либо замещенным одним, двумя либо тремя заместителями, независимо выбираемыми из числа Cl, Br, F, -OMe, NO2, CF3, C1-4 низшего алкила, -NMe2, -NEt2, -SCH3, -NHCOCH3; 2-тиенил, 2-фурил; 3-пиридил; 4-пиридил либо 3-индолил; R - -OCH2R1, где R1 выбирают из числа -СН= СМе2, -С...

 Изобретение относится к медицине. Предложено применение фосфолипидных комплексов олигомерных проантоцианидинов для лечебной и профилактической терапии атеросклероза и способ лечения атеросклероза. Изобретение позволяет предотвратить образование атеросклеротических бляшек. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл. Изобретение относится к применению фосфолипидных комплексов олигомерных проантоцианидинов,...

 Изобретение относится к новому способу получения паклитакселя - противоопухолевому агенту и промежуточным продуктам для его частичного синтеза: соединению формулы (II) где А представляет собой группу R1 - группа защиты гидроксила или атом водорода и R2 - атом водорода, и соединению формулы (III) где каждая из групп R4 и R5 - арил, и каждая из групп R6 и R7 - галоидированный метил. Техн...

 Изобретение относится к медицине и касается экстракта из Zanthoxylum bungeanum, получаемый с помощью экстракции его околоплодника сверхкритическим СО2, обладающим анальгезирующей активностью, экстракт применяют при лечении зуда. Изобретением также являются фармацевтическая и косметическая композиции на основе предложенного экстракта. 3 с. и 2 з.п.ф-лы, 2 табл., 1 ил. Настоящее изобретение...

 Способ предусматривает использование штаммов Bacillus megaterium, которые способны расти в присутствии высоких концентраций колхиконового трансформируемого субстрата. Биотрансформация заключается в замещении гидроксильной или метоксигруппы в положении с-3 ароматического кольца субстрата на O-гликозильный остаток. Способ обеспечивает высокую селективность и эффективность биотрасформации. 1...

 Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения баккатина и/или производных баккатина предусматривает превращение 10-дезацетилбаккатина или производного 10-дезацетилбаккатина в присутствии 10-гидрокситаксо-О-ацетилтрансферазы и донора ацетильной группы. В качестве фермента использует ацетилтрансферазу с молекулярной массой 70-72 кДа, определяемой путем электрофореза в полиакрилами...

 Изобретение относится к способу получения соединений формулы I: где R означает трет-бутоксикарбонил, бензоил или остаток прямой или разветвленной алифатической кислоты, R1 означает фенил или прямой или разветвленный алкил или алкенил и R2 означает водород или ацетил, который включает: а) одновременную защиту гидроксильных групп в положениях 7 и 10 10-деацетилбаккатина III трихлорацетильны...

 Изобретение относится к новому соединению формулы I в которых R представляет собой ароматический ацильный фрагмент, который необязательно имеет один или несколько заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из гидрокси, метокси и аминогруппы. Соединения I проявляют антидепрессантную активность и могут быть использованы в фармацевтической композиции. 2 с...

 Экстракт Tanacetum parthenium практически свободный от -ненасыщенных -лактонов. Его получают проводя: а) экстракцию растения (надземных частей) ацетоном, спиртами или смесями таких растворителей с водой; b) экстракцию материала, полученного на стадии а) углеводородами; с) экстракцию неуглеводородной фазы неполярным растворителем; d) обработку, предварительно испаренного и повторно раствор...

Изобретение относится к новому производному таксана формулы I: которое обладает сильным противоопухолевым действием. Изобретение также относится к промежуточным продуктам, способу его получения соединения формулы I, способу получения 1,14-β-гидрокси-1,14-карбонат-баккатин III производных, в положении 3 замещенных изосериновым остатком, и фармацевтической композиции на основе соединений фо...

Предложено: фосфолипидные комплексы проантоцианидина А2 и фармацевтические композиции на их основе в качестве антиатеросклеротических агентов, агентов для профилактики и лечения инфаркта миокарда и головного мозга. Фосфолипиды комплекса предпочтительно выбирают из лецитинов, фосфатидилхолина, фосфатидилэтаноламина, фосфатидилсерина. Изобретение обеспечивает средство для лечения перечисленных забол...

Изобретение относится к новым производным флавонов, ксантонов и кумаринов формулы 1:или их фармацевтически приемлемым солям либо сольватам, гдеR и R1 одинаковы или различны и каждый из них представляет собой низший C1-C6 алкил или же R и R1 в сочетании с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическую группу, состоящую из 4-8 членов, которая может содержать один или несколько...

Изобретение относится к новым соединениям халконамформулы (I)или их фармацевтически приемлемым солям либо сольватам, где:Ar представляет собой замещенную или незамещенную карбоциклическую группу, содержащую в циклической структуре от 5 до 10 атомов углерода, или 5- или 6-членную гетероциклическую группу, содержащую в циклической структуре атом серы, причем заместители при группе Ar выбраны независ...

Настоящее изобретение относится к производным N-деацетилтиоколхицина формулы Iгде n представляет целое число от 0 до 8; Y представляет СН2 группу или, если n равно 1, может также быть группой NH, которые обладают антипролиферативной активностью. Описаны также фармацевтические композиции на основе соединений формулы I. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым полусинтетическим таксанам формулы 1: (1), где R и R1, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой водород, C1-C18 ацильную группу, бензоильную группу; R2 и R3 представляет собой водород или вместе R2 и R3 образует карбонатный или тиокарбонатный остаток; R4 представляет собой бензоильную группу, необязательно замещенную в мета-поло...

Настоящее изобретение относится к производным N-деацетил-тиоколхицина и 10-деацетилбаккатина III формулы (I)где R и n имеют значения, определенные в описании, которые являются ценными противоопухолевыми лекарственными средствами. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей антипролиферативной активностью, на основе соединений формулы 1. Технический результат - получение н...