ЛУНДБЕРГ Пер Йохан (SE)

 Изобретение относится к медицине. Раскрывается способ получения новой фармацевтической лекарственной формы для перорального введения, содержащей материал сердцевины, который включает ингибитор протонного насоса, одно или несколько щелочных реактивных соединений и, необязательно, фармацевтически приемлемые наполнители, и имеющей водорастворимый разделительный слой и слой энтеросолюбильного...

 Твердая лекарственная форма для перорального приема содержит 1 - 10 мг рамиприла или его фармацевтически приемлемой соли и 1 - 70 мг соединения дигидропиридина. В качестве соединения дигидропиридина используют фелодипин, нитрендипин, нифедипин или лацидипин и их фармацевтически приемлемые соли. Высвобождение рамиприла происходит мгновенно, а высвобождение соединения дигидропиридина происх...

 Предложено: новые пероральная фармацевтическая лекарственная форма с дискретным высвобождением, драже или таблетка, включающие указанную форму, способы ее получения и способы лечения избыточной секреции кислоты в желудке. Новое средство отличает дискретное высвобождение активного ингредиента, сначала - немедленное и через 0,5-12 ч - отсроченное, что дает возможность создавать в желудке ег...

 Изобретение относится к медицине. Заявлена фармацевтическая лекарственная форма с продолжительным высвобождением ингибитора Н+, К+ - АТФазы с энтеросолюбильным покрытием, дающая пролонгированный профиль концентрации ингибитора Н+, К+ - АТФазы в плазме. Пролонгированный профиль в плазме получают с помощью фармацевтической композиции, которая содержит материал ядра из гидрофильной или гидро...

 Сухая твердая пероральная композиция для доставки лекарства выполнена в форме множества гранул. Гранулы содержат полимерную матрицу. В полимерную матрицу включено от 15 до 70 мас.% жирного, маслянистого или клейкого вещества в сочетании с фармацевтически активным веществом или указанное количество фармацевтически активного вещества, которое само по себе является жирным, маслянистым или кл...

 Изобретение относится к медицине, а именно к созданию новых лекарственных форм для перорального применения. Композиция, содержащая (1) по меньшей мере одно жирное, маслянистое или клейкое вещество и по меньшей мере одно фармацевтически активное вещество, или (2) по меньшей мере одно фармацевтически активное вещество, которое само по себе является жирным, маслянистым или клейким, находится...

 Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Предложена пероральная лекарственная форма, содержащая материал ядра, покрытый полупроницаемой мембраной, где материал ядра содержит активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из омепразола, его щелочной соли, S-омепразола и его щелочной соли, в смеси с одной или более чем одной щелочной добавкой, одним или более чем...