РОДЖЕР ПИТЕР ДИКИНСОН

  Союз Советских Социалистических Республик Q П И С А Н И Е (и)906374 ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПА7ЕН1У (61) Дополнительный к патенту . (22) Заявлено 18. 01. 80 (21) 2872552/23-04 (23) Приоритет (32) 19. 0" . 79 ° (51) N. Кл С 07 В 233/64 lд 61 К 31/415 Государотаанный камктет СССР (31) 7902114 (3 ) Великобритания (53) УДК547 781 .785.07 (088.81 по делам иэабротеннй н открытий Опубликова...

  Способ ползгчения нафталин-, бензофуранили бензо- Ь -тиофенкарбоновых кислот общей формулы где у присоединен к кольцу А, и означает -СООН, -СОО(С -С -алкил), X-0,S или , R .присоединен к атом углерода кольца В, означает водород. где R и X имеют указанные -значения;. Q - галоид, С -С -алкилсульфонилокси или ArSOjO, где Аг - фенил, возможно g замещенный 1 или 2 заместителями, выбра...

  Способ получения бензофуранбензо(в)тиофенили нафталинкарбоновых кислот общей формулы I .А IB X где У, которьй присоединен к кольцу А, означает СООН или X - О, 5 или ДI присоединен к атомУ углерода кольца В, означает водород, галоид, С|-С4-алкил или 5 (.-алкил); R, который присоединен к атому углерода кольца В, означает - 1 или (3-пиридил)-, где 7, - группа CHj, СО или 5 , или их...

  Изобретение касается замещенных имидазолининдолов, в частности 3- 1-имидазолилиндолов общей формулы I 9Н - сн - 1 си сн , с- CR - N - сн NR - CR,СН , С,-( 1.И V- - н« - v,Kjijt CH где R,-H, (с--алкш1, -алкоксил, CF, ди-(С -С -алкил)-аминогруппа , С, Вг; Rj- Н, С,-С,-алкил; R - Н, -алкил, С -С -циклоалкил или фенил, замещенный С -С - алкилом; ,2-С(0)-ОН, -CH2-Cli 2() замещенные ка...

  Изобретение касается сульфонамидов, в частности получения соединения ф-лы О NH-S-CH U проявляющего противоаритмическую активность , что может быть использовано в медицине . Цель - создание нового более активного соединения указанного класса. Синтез ведут ацилированием соответствующего диамина метансульфонилхлорндом в присутствии акцептора хлористого водорода (лучше пиридина). Нов...

  Сущность изобретения: продукт общей ф-лы I, где RI -Н, метил; R - фенил, одноили двузамещенный галоидом; Het-пиридинил, пиридазинил, пиримидинил или пиразинил, незамещенные или замещенные галоидом. Соединения обладают противогрибковой активностью. Реагент 1: Het- CH(CH3XRi). Реагент 2: соединение ф-лы И. УСЛОВИЯ реакции: реагент 1 используют в депротонированной форме, в виде лити...