ТАМАШ СЮТШ

  Союз C019TckNx Социапистичвсиин Республик ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ иттер, Дьюла Шебештьен С ВНР) Иностранное предприятие н Ф3 Хиноин Дьедьсер еш Ведьесети Термекек Дьяра РТ (BHP) (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЦХ ПИРИДО (1, 2- а) ПИРИМИДИНОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ, ИЛИ ИХ ОПТИЧЕСКИ AKTHBHblX ИЗОМЕРОВ Изобретение относится к способу...

  Изобретение касается производных гетероциклических конденсированных соединений, в частности производных теофиллина I, замещенного в 7-м положении группой АХ, где А представляет собой С, - Су-алкилен (прямой или разветвленньтй) или (ОН)-СН-; Х-группа ,-0-N C-C-; R, - прямой Или разветвленный С, -С,-алкил, который может быть замещен галоидом,ОН; Су-С -циклоалкил; 2-этоксиэтил; карб...

  Изобретение касается замещенных гетероциклических соединений, в частности производных теофиллина общей формулы О N-0 АЧ J sr-Ч -ъгN № О I Ri 1 N СНз где А - прямой или разветвленный С,-С -алкилен или группа-СН2-СН(ОН) R - прямой или разветвленньй алкил, галоидалкил или окси (С, -Сц,)-алкил ; С,.-С -циклоалкил, 2-зтоксиэтил, карбо нил-(С ,-С -алкил) , группа -(-СН)- ,, п 0,1,2,3;...

  Изобретение касается производных азотсодержащих гетероциклических систем, в частности производных теофиллина (ПТ) общей формулы I HjC-N-CCO)-С-К-СН I II II (CHc) , где к A-b N-0-CR N; А - (CHj)n (при ), СН2.-СН(ОН)-СНг; HI - CHs, CHi-CHi-CHj, (CHJi-N(C2H,r)2 , (СНг),ШН-1-СэН7, CjHs-, p-Cl- (или о-НО)-С4Н4, (СН,).,-Х; Х-группа; -N-(CH,),-CH,: (СН ),-0-(ЪЕ j) ; -N(CHi)jN(CH3)-CHi-C...

  Изобретение относится к способу получения новой соли 1-этил-4-оксо-6-фтор-7-(1-пиперазинил)-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты (норфлоксацин) - N, N, N -триметил-2-оксиэтиламмоний-[1-этил-6-фтор-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилата] (формулу см. в описании), обладающей антибактериальной активностью. Цель изобретения - получение новой соли норфлоксацина,...

  Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения производных 1-метиламинохинолинкарбоновой кислоты формулы I: CH 3-NH-N-CH=C[C(O)OH]-C(O)-C=C-CH-CR 1-CF=CH, где R 1-пиперазинил или 4-метилпиперазинил, или их солей присоединения фармацевтически приемлемых кислот, обладающих физиологической активностью. Цель - повышение выхода целевого продукта и сокр...

  Изобретение касается производных хинолинкарбоновой кислоты, в частности получения соединений ф-лы (О F .СООН ьгГ С,Н5 или ее метансульфонатной соли, где R Н или СНз, используемых как антибиотики для лечения мочевого тракта и болезней системного бактериального происхождения. Цель - повышение выхода целевого продукта. Синтез ведут реакцией борного эфира ф;лы (II) Нк Л v B Fс пипера...

  Использование: в медицине для лечения остеопорозз и остеомаляции, Сущность: 7- изопроксиизофлавон подвергают взаимодействию с а«Д у -циклодекстрином, гептакмс-2,6-0-диметилили 2-гептакис- 2,3,6-три-0-метил-/3 -циклодекстрином или циклодекстриновым полимером с мол. м. 4000 в водной или водно-органической среде . Молярное соотношение 7-изопропоксиизофлавон циклодекстрмновый компоне...