БЕТТХЕР Хеннинг (DE)
Изобретатель БЕТТХЕР Хеннинг (DE) является автором следующих патентов:
![Производные пиперазина, способ их получения и фармацевтическая композиция Производные пиперазина, способ их получения и фармацевтическая композиция](/img/empty.gif)
Производные пиперазина, способ их получения и фармацевтическая композиция
Изобретение относится к производным пиперазина общей формулы I, в которой R1 обозначает пиридил или фенил, незамещенные либо однократно замещенные Ph или 2- либо 3-тиепилом, R2 обозначает Ph1 или Het. Соединения представляют собой допаминные лиганды с избирательным действием по отношению к D4-рецептору и могут применяться для лечения и профилактики состояний страха, депрессий, шизофрении,...
2180660![3-бензилпиперидины, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе 3-бензилпиперидины, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе](/img/empty.gif)
3-бензилпиперидины, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе
Изобретение относится новым 3-бензилпиперидинам ф-лы (I) где R1 обозначает незамещенный либо замещенный группами Hal, CN, AO, COOH или СООА 2 - или 3-индолил, 5H-1,3-диоксоло [4,5-f]- индолил, R2 обозначает незамещенный либо замещенный группами А, АО, Hal или CN бензил или фенилгидроксиметил, Hal обозначает F, Cl, Br или J, А обозначает С1-С10 алкил, k обозначает 0 или 1, m обозначает 1,...
2194047![Производные пиперазина, способ их получения и фармацевтическая композиция Производные пиперазина, способ их получения и фармацевтическая композиция](/img/empty.gif)
Производные пиперазина, способ их получения и фармацевтическая композиция
Изобретение относится к производным пиперазина формулы I, в которой R1 обозначает замещенный радикалами CN или Hal индол-3-ильный остаток, R2 обозначает незамещенный 2-оксо-2Н-1-бензопиран-6-ил или 2-оксо-2Н-1-бензопиран-4-ил. Соединения представляют собой высокоэффективные агонисты 5-НТ1А и проявляют ингибирующее действие в отношении обратного захвата 5-НТ. Они могут применяться для лече...
2194048![Производные оксазолидинонов в качестве антагонистов 5-ht2а , способ их получения и фармацевтическая композиция Производные оксазолидинонов в качестве антагонистов 5-ht2а , способ их получения и фармацевтическая композиция](/img/empty.gif)
Производные оксазолидинонов в качестве антагонистов 5-ht2а , способ их получения и фармацевтическая композиция
Изобретение относится к новым производным оксазолидинонов общей формулы I, где R' обозначает Н, CN, Hal или ОА; R2, R3 каждый независимо друг от друга обозначает Н, CN, Hal, или 2 и R3 вместе образуют метилендиоксигруппу; А обозначает алкил с 1-6 С-атомами; Hal обозначает F, Cl, Br, J; а также их энантиомеры и физиологически приемлемые соли. Способ получения соединения формулы I путем вза...
2196140![Новое применение 1[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2- карбамоилбензофуран-5-ил)-пиперазина и его физиологически приемлемых солей Новое применение 1[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2- карбамоилбензофуран-5-ил)-пиперазина и его физиологически приемлемых солей](/img/empty.gif)
Новое применение 1[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2- карбамоилбензофуран-5-ил)-пиперазина и его физиологически приемлемых солей
Изобретение относится к фармакологии. Применяют 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоилбензофуран-5-ил)-пиперазина и его физиологически приемлемые соли в качестве медицинского препарата для лечения субтипа тревожных расстройств, выбранных из субтипов панического расстройства, сопряженного или не сопряженного с боязнью открытого пространства, собственно боязни открытого пространства,...
2237477