Середенин С.Б.

 (19)SU(11)1197407(13)A1(51)  МПК 6    C07D273/01, A61K31/33(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 10.01.2013 - прекратил действиеПошлина: (54) N-( -АМИНОБУТИРИЛ)-1-АЗА-4,7,10,13- ТЕТРАОКСАЦИКЛОПЕНТАДЕКАН-ГИДРОХЛОРИД, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЙ, АНТИГИПОКСИЧЕСКОЙ И ПРОТИВОСУДОРОЖНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к органи...

 Гидрохлорид 5-этокси-2-этилтио-бензимидазола формулы обладающий антигипоксической и стрессопротекторной активностью. Изобретение относится к новым производным 2-меркаптобензимидазола, а именно к гидрохлориду 5-этокси-2-этилтиобензимидазола формулы I обладающему антигипоксической и стрессопpопротекторной активностью. Известен гидробромид 2-этилтио-бензимидазола (биметил), обладающий спос...

 Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности 2-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоилметилтио)-5- этоксибензимидазола, обладающего антигипоксической и антирадикальной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового вещества указанного класса с широким спектром активностей. Синтез ведут из 2-бромметил-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)кетона и 5-эт...

  Изобретение относится к медицине и касается способа хранения нейрогармонизирующего вещества 20%-ного водного раствора деманолацеглюмата. Цель изобретения увеличение срока хранения раствора. Для этого в качестве наполнителя используют ксилит или сорбит при следующем соотношении компонентов, мас. леманолацеглюмат 20; ксилит или сорбит 1 10; метиловый эфир 4-оксибензойной кислоты 0,033; про...

 Изобретение относится к производным адамантана, в частности к 2-(парабромбензоил) или 2-(пара-хлорбензоил) аминоадамантанам, повышающим резистентность организма к действию экстремальных факторов среды обитания и обладающим иммуностимулирующей активностью. Цель - создание более активного нового соединения указанного класса. Синтез ведут реакцией хлоргидрата 2-аминоадамантана с хлорангидрид...

 Гидрохлорид N-(2-адамантил)гексаметиленимина формулы обладающий антикаталептической активностью.QB4A Регистрация лицензионного договора на использование изобретенияЛицензиар(ы): Государственное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В.Закусова РАМН", Открытое акционерное общество "Отечественные лекарства"Вид лицензии*: ИЛЛицензиат(ы): Открыт...

 Изобретение относится к производным 1, 4 -бенздиазепина, в частности к гемисукцинату 3-окси-7-бром-5-(о-хлор)фенил-1, 2 -дигидро-3H-1, 4 -бенздиазепина-2-она, обладающему снотворной, транквилизирующей и седативной активностью. Цель - создание нового, более активного вещества указанного класса. Синтез ведут реакцией 5-бром- 2 -хлор-2-аминобензофенона с бромацетилбромидом с последующей обра...

 Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Цель изобретения повышение специфической ноотропной активности. Для этого в организм вводят n-карбамоил-метил-4-фенил-2-пирролидон в качестве средства, проявляющего ноотропную активность. 6 табл. Изобретение относится к области медицине, конкретно к фармакологии, и касается ноотромных средств, избирательно улучшающих процессы обуч...

 Использование: изобретение может быть использовано в качестве средства, ингибирующего секрецию соляной кислоты и пепсина, а также в качестве противоязвенного средства. Сущность изобретения: проведенные исследования показали, что применение азотнокислой соли 9-диэтиламиноэтил-2-фенил-имидазо бензимидазола оказывает выраженное ингибирующее действие на секрецию соляной кислоты и пепсина, кот...

 Использование в качестве соединений, обладающих селективной анксиолитической активностью. Производные 2-меркаптобензимидазола, обладающие селективной анксиолитической активностью ф-лы, где n=0 2,3 R-аллил, диалкиламино или остаток моноциклического насыщенного амина, который может содержать дополнительный генератор R1 и R2 -H низший алкил алкокси или их фармацевтически приемлемые соли, пол...

 Предлагаются замещенные пролилтирозины общей формулы R1-X-Pro-Y-Tyr-R2, где R1 = H, (C4-C8)алкилкарбонил, трет.бутилоксикарбонил, бензоил, фенил(C1-C3)алкилкарбонил, бензилоксикарбонил, фенилокси(C1-C3)-алкилкарбонил; R2 = O(C1-C3)алкил, NH2, NH(C1-C3)алкил; X = L или D-конфигурация; Y = L или D-конфигурация; обладающие психотропной активностью, включающей нейролептическую и антидепрессан...

 Изобретение относится к медицине и может найти применение в качестве антиамнестического и противогипоксического средства. Сущность изобретения: применение гидросукцината 1, 2, 3, 4-тетрагидропирроло /1,2-а/ пиразина вызывает антиамнестический и противогипоксический эффекты. В опытах на мышах и крысах показано, что средство обладает способностью устранять неблагоприятное действие на память...

 Предлагается новый способ получения 1-гидроксиадамантан-4-она (иммуностимулирующее лекарственное средство кемантан) окислением адамантанона в присутствии катализаторов смесью концентрированных серной и азонтой кислот. В качестве катализаторов применяют окислы металлов переменой валентности и нитриты щелочных металлов. Комплексные соединения, образующиеся в реакции, разлагают путем кипячен...

 Изобретение относится к новым химическим соединениям - производным 2-меркаптобензимидазола общей формулы I, приведенной в тексте описания, где n = 2, 3; R - атом водорода, бензил, -фенилэтил, R1 - диалкиламино, остаток моноциклического насыщенного амина, который может содержать дополнительный гетероатом - кислород; R2 и R3 - одинаковые или различные и означают атомы водорода, низшие алкил...

 Изобретение относится к медицине, в частности к разработке и применению нового анксиолитического средства. Предложено применение гептапептида Тhr-Lys-Рrо-Аrg-Рrо-Gly-Рrо в качестве анксиолитического средства. Предложен новый состав анксиолитического средства, содержащий активное вещество в виде указанного гептапептида (1,45-1,55 г/л), консервант в виде нипагина (0,95-1,05 г/л) и вода дист...

 Предложено новое средство в комплексном лечении больных системной красной волчанкой (СКВ). Это средство - известный актопротектор бемитил. Назначение бемитила позволяет существенно увеличить эффективность терапии по сравнению с общепринятой схемой лечения СКВ, удлинить сроки ремиссии этого заболевания и снизить потребление преднизолона, прогрессивным увеличением доз которого достигается п...

 Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии. Предложено применение (адамант-2-ил)-(пара-бромфенил)амина в качестве анксиолитического средства. Препарат сочетает анксиолитическое и психостимулирующее действие и расширяет арсенал средств указанного назначения. 7 табл. Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, и касается применения лекарственного средства...

 Изобретение относится к медицине и касается приминения 1-гидрокси-4-циклогексиламиноадамантана гидрохлорида в клинической практике для лечения астенических состояний, нарколепсии, предупреждения и купирования психического и физического переутомления. Указанное вещество по совокупности свойств обладает существенными преимуществами перед ныне применяющимися в клинике сиднокарбом, а по выраж...

 Изобретение относится к медицине и касается лечения эректильной дисфункции. Для этого применяют гидросукцинат 1,2,3,4-тетрагидропирроло-[1,2-а] -пиразина. Изобретение позволяет повысить половую активность, устранить эректильную дисфункцию, увеличить число эффективных зачатий без повреждения генетических структур зародышевых клеток и негативного влияния на поведенческие реакции и функции о...

 Изобретение относится к пептидам общей формулы А-Б-В-Г-Pro-Gly-Pro-X, где А - О, -Met(O), -Met, -Thr, -Ala, -Lys, -Gly, -Glu, -Arg, -His, -Phe, -Tyr, -Trp; Б - O, -Glu, -Lys, -Tyr, -Gly, -Arg, -Val, -Pro; В - O, -His, -Pro, -Asp, -Gly, -Arg, -Tyr, -Val, -Phe; Г - O, -Phe, -His, -Arg, -Lys, -Ala, -Tyr, -Thr, -Pro, -Ile; X - О, -Ilе, обладающим высокой нейротропной активностью (О обозначает...

 Изобретение относится к области медицины и касается новых N-феналканоилзамещенных триптофансодержащих дипептидов формулыC6H5-(CH2)n-CO-NH-(CH2)m-CO-X-Trp-R,где n=1-5;m=1-3;X=L или D-конфигурация;R=OH, OCH3, OC2H5, NH2, NHCH3,а также фармацевтических композиций, содержащих их. Соединения обладают холецистокининопозитивным или холецистокининонегативным действием. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.,...