PatentDB.ru — поиск по патентным документам

Швайка О.П.

Изобретатель Швайка О.П. является автором следующих патентов:

Способ получения 1,4-диглицидил-3-метил-1,2,4-триазолона-5

Способ получения 1,4-диглицидил-3-метил-1,2,4-триазолона-5

 Способ получения 1,4-диглицидил-3-метил-1,2,4-триазолона-5, включающий ацетилирование семикарбазида уксусным ангидридом, циклизацию 1-ацетилсемикарбазида в щелочной среде при нагревании, конденсацию 3-метил-1,2,4-триазолона-5 с эпихлоргидрином при 98 - 100oС в присутствии низших тетраалкилгалогенидов, дегидрохлорирование продуктов конденсации едкими щелочами при 50 - 52oС, отличающийся те...

1098229

Способ дубления желатиновых слоев галогенсеребряных кинофотоматериалов

Способ дубления желатиновых слоев галогенсеребряных кинофотоматериалов

 Способ дубления желатиновых слоев галогенсеребряных кинофотоматериалов путем введения дубителя, содержащего эпоксигруппы, в композиции слоев перед их поливом на подложку, отличающийся тем, что, с целью улучшения физико-механических свойств кинофотоматериалов, в качестве дубителя используют бисэпокситриазолон формулы где R - H, CH3. Изобретение относится к способам дубления желатинсодержа...

1114191

1,3-диглицидил-2,4-хиназолиндион, проявляющий противоопухолевую активность

1,3-диглицидил-2,4-хиназолиндион, проявляющий противоопухолевую активность

 Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к 1,3-диглицидил-2,4-хиназолиндиону, проявляющему противоопухолевую активность. Цель - выявление более активных соединений. Получение ведут из антраниловой кислоты и мочевины. Полученный на первой стадии 2,4-хиназолиндион подвергают взаимодействию с эпихлоргидрином, а продукты конденсации - дегидрохлорированию щелочами. Вы...

1547277

Способ получения тиираноэпоксиазациклических мономеров

Способ получения тиираноэпоксиазациклических мономеров

 Изобретение касается производных гетероциклических соединений, в частности получения тиираноэпоксиазациклических мономеров общей ф-лы , где a) X=Y=O=C6H4; б) X=Y=C-C6H5; в) X=Y _ CH; г) X-CH; Y-N, исходных веществ для приготовления теплостойких полимерных материалов и клеевых составов. Цель - упрощение процесса и повышение его безопасности. Синтез ведут реакцией соответствующих производн...

1626622

1,4-диглицидил-3-этил-1,2,4-триазол-5-он, проявляющий противоопухолевую активность

1,4-диглицидил-3-этил-1,2,4-триазол-5-он, проявляющий противоопухолевую активность

 Изобретение касается производных триазола, в частности 1,4-диглицидин-3-этил-1-2,4-триазол-5-она, обладающего противоопухолевой активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создания новых более активных и менее токсичных веществ указанного класса. Синтез ведут из 3-этил-1,2,4-триазол-5-она и эпилхлоргидрина в присутствии водной щелочи в течение 5 ч. Выход 40% Т. пл. 41-45oC...

1651525


1,1'-диглицидил-3,3'-диэтилбис-(1,2,4-триазол-5-он-4-ил)- метан, проявляющий противоопухолевую активность, и 3,3'- диэтилбис-(1,2,4-триазол-5-он-4-ил)-метан в качестве промежуточного соединения в синтезе 1,1'-диглицидил-3,3'- диэтилбис-(1,2,4-триазол-5-он-4-ил)-метана

1,1'-диглицидил-3,3'-диэтилбис-(1,2,4-триазол-5-он-4-ил)- метан, проявляющий противоопухолевую активность, и 3,3'- диэтилбис-(1,2,4-триазол-5-он-4-ил)-метан в качестве промежуточного соединения в синтезе 1,1'-диглицидил-3,3'- диэтилбис-(1,2,4-триазол-5-он-4-ил)-метана

 Изобретение касается производных триазола, в частности 1,1'-диглицидил-3,3'-диэтилбис (1,2,4-триазол-5-он-4-ил) метана, обладающего противоопухолевой активностью, и полупродукта для его синтеза - 3'3-диэтилбис-(1,2,4-триазол-5-он-4-ил) метана, что может быть использовано для лечения онкологических заболеваний. Цель - создание новых активных веществ указанного класса. а) Синтез полупродукт...

1658606

1-глицидилимидазолы в качестве соотвердителей эпоксидных смол

1-глицидилимидазолы в качестве соотвердителей эпоксидных смол

 Использование: в качестве соотвердителей эпоксидных смол. Сущность изобретения: продукт формулы , где а) R3=H, R1=R2=C6H5; б) R3=H, R1, R2=(-CH=CH-)2; в) R3=CH3, R1, R2= (-CH=CH-)2, а) БФ C18H16N2O, выход 98%; б) БФ C10H10N2O, выход 96%; в) БФ C11H12N2O, выход 75%. Реагент 1: соответствующее производное имидазола или бензимидазола. Реагент 2: эпихлоргидрин. Условия реакции: в присутствии...

1743158

1,3-бис-(2,3-эпитиопропил)бензимидазолон-2 в качестве модификатора эпоксиаминных композиций

1,3-бис-(2,3-эпитиопропил)бензимидазолон-2 в качестве модификатора эпоксиаминных композиций

 Использование: в качестве модификатора эпоксиаминных композиций. Сущность изобретения: продукт - 1,3-бис-(2,3-эпитиопропил)бензимидазолон-2 БФ C13H10N2OS2, выход 69%, т.пл. 116-118oC. Реагент 1: 1-(2,3-эпитиопропил)-3-(2,3-эпоксипропил)бензимидазолон-2. Реагент 2: тиомочевина. Условия реакции: в среде метанола при комнатной температуре. 1 табл. Изобретение относится к органической химии,...

1743159

1,2-бис-(1-глицидилбензимидазол-2-илтио)этан в качестве соотвердителя эпоксидных смол и 1,2-бис-(бензимидазол-2- илтио)этан как промежуточный продукт в синтезе 1,2-бис-(1- глицидилбензимидазол-2-илтио)этана в качестве соотвердителя эпоксидных смол

1,2-бис-(1-глицидилбензимидазол-2-илтио)этан в качестве соотвердителя эпоксидных смол и 1,2-бис-(бензимидазол-2- илтио)этан как промежуточный продукт в синтезе 1,2-бис-(1- глицидилбензимидазол-2-илтио)этана в качестве соотвердителя эпоксидных смол

 Использование: в качестве соотвердителя эпоксидных смол и как промежуточный продукт в синтезе соотвердителя эпоксидных смол. Сущность изобретения: 1,2-бис-(1-глицидилбензимидазол-2-илтио)этан, БФ C22H22N4O4S2, выход 87%, т. пл. 158-162oC; 1,2-бис-(бензимидазол-2-илтио)этан, БФ C16H14N4S2, выход 60%, т.пл 264-266oC. Реагент 1: бензимидазолтион-2. Реагент 2: дибромэтан. Условия реакции: щел...

1743160

1-глицидил-2-металлилтио-4,5-дифенилмидазол в качестве соотвердителя эпоксидных смол

1-глицидил-2-металлилтио-4,5-дифенилмидазол в качестве соотвердителя эпоксидных смол

 Использование: в качестве соотвердителя эпоксидных смол. Сущность изобретения: продукт 1 -глицидил-2-металлилтио-4,5-дифенилимидазол в качестве соотвердителя эпоксидных смол. БФ C19H18N2S, выход 72%, т.пл. 68-70% Реагент 1: 2-мталлилтио-4,5-дифенилимидазол. Реагент 2: эпихлоргидрин. Условия реакции: в среде метанола в присутствии щелочи. 1 табл. Изобретение относится к органической химии,...

1743169


Дубитель желатиновых слоев черно-белых кинофотоматериалов

Дубитель желатиновых слоев черно-белых кинофотоматериалов

 Применение: в химико-фотографической промышленности. Сущность изобретения: применение мономера формулы в качестве дубителя желатиновых слоев черно-белых кинофотоматериалов. Повышаются физико-механические свойства фотоматериала: прочность набухшего слоя до 650 - 850 г, температура плавления 100oC при сохранении фотосвойств. 1 табл. Изобретение относится к производству кинофотоматериалов,...

1750385

Дубитель желатиновых слоев черно-белых кинофотоматериалов

Дубитель желатиновых слоев черно-белых кинофотоматериалов

 Область применения: в химикофотографической промышленности. Сущность изобретения: применение мономеров общей формулы где R= Н или CH3, в качестве дубителя желатиновых слоев черно-белых кинофотоматериалов. Повышается температура плавления набухшего слоя до 92-100oC, прочность набухшего эмульсионного слоя до 700 г при сохранении сенситометрических свойств материала. 1 табл. Изобретение отн...

1750386

Дубитель желатиновых защитных и бромиодсеребряных эмульсионных слоев черно-белых кинофотоматериалов

Дубитель желатиновых защитных и бромиодсеребряных эмульсионных слоев черно-белых кинофотоматериалов

 Использование: в химико-фотографической промышленности. Сущность изобретения: в качестве дубителя желатиновых защитных и бромйодсеребряных эмульсионных слоев черно-белых кинофотоматериалов используют 1,2,4 - триглицидилуразол формулы . Кинофотоматериалы, содержащие предлагаемое соединение в качестве дубителя желатиновых и галогенсеребряных слоев, имеют в 1,5 и более раз выше показателя ф...

1774752

Способ получения бензимидазолхалькогенонов-2

Способ получения бензимидазолхалькогенонов-2

 Использование: бензимидазолхалькогеноны-2 формулы C6H4NH = x-NH (1), x = Se, S могут найти применение в качестве стабилизаторов полимеров, компонентов фотокомпозиций, ускорителей вулканизации каучуков. Сущность изобретения: реагент 1-о-фенилендиамин, реагент 2 - селен или сера. Условия реакции: двухфазная система: хлороформ - водная концентрированная щелочь, 50 - 65oC. Предпочтительно доп...

1822140