1,4-диглицидил-3-этил-1,2,4-триазол-5-он, проявляющий противоопухолевую активность

1,4-диглицидил-3-этил-1,2,4-триазол-5-он, проявляющий противоопухолевую активность

Реферат

 

Изобретение касается производных триазола, в частности 1,4-диглицидин-3-этил-1-2,4-триазол-5-она, обладающего противоопухолевой активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создания новых более активных и менее токсичных веществ указанного класса. Синтез ведут из 3-этил-1,2,4-триазол-5-она и эпилхлоргидрина в присутствии водной щелочи в течение 5 ч. Выход 40% Т. пл. 41-45^oC. Брутто-ф-ла C₁₀H₁₅N₃O₃. Новое вещество в 4-5 раз менее токсично, чем 1,2,4-триглицидилуразол и препарат Тиотаф. Новое соединение подавляет рост саркомы. Иенсена на 93%, саркомы М-1 на 97%, карциносаркомы Уокера на 99,7%, меланомы В-16 на 94% против 65, 20 59 и 48% соответственно. 2 табл.

Изобретение относится к химии триазолов, конкретно к новому диглицидильному производному 3-этил-1,2,4-триазол-5-она формулы I проявляющему противоопухолевую (ПО) активность. Цель изобретения получение новых производных 1,2,4-триазола, обладающих большей противоопухолевой активностью и меньшей токсичностью, чем известный структурный аналог 1, 2, 4-триглицидилуразол (соединение II) и аналог по действию тиотэф. Следующие примеры иллюстрируют способ получения нового соединения. Пример 1. 3-Этил-1,2,4-триазол-5-он (исходный продукт). В колбу емкостью 0,5 л загружают 144 г (2,4 моль) мочевины и 145 мл (2,9 моль) 97%-ного гидразингидрата, кипятят смесь, барботируя аргоном или азотом в течение 1,5-2 ч. Из полученного раствора при 60-70^oC удаляют в вакууме избыток гидразингидрата. К остатку добавляют 200 мл воды и при перемешивании и комнатной температуре дозируют 257 мл (2 моль) пропионового ангидрида в течение 1 ч. Продолжают перемешивание при комнатной температуре в течение 1 ч и 1 ч при 80^oC. Затем загружают в охлажденную реакционную смесь раствор 160 г (4 моль) едкого натра в 200 мл воды и нагревают при 90-100^oC в течение 4 ч. К полученному раствору добавляют древесный уголь и в горячем виде фильтруют. К охлажденному фильтрату порциями при перемешивании прибавляют концентрированную соляную кислоту до pH 7. Образующийся осадок 3-этил-1,2,4-триазол-5-она отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. Выход 117 г (43%). Т. пл. 208-209^oC (из воды). Лит. данные 208-209^oC. Пример 2. 1,4-Диглицидин-3-этил-1,2,4-триазол-5-он(I). В колбу емкостью 0,5 л загружают 12,8 г (0,113 моль) тщательно очищенного (двухкратной перекристаллизацией из воды) 3-этил-1,2,4-триазол-5-она, 180 мл (2,26 моль) эпихлоргидрина, 0,7 г (1,1 моль) 30%-ного раствора тетраэтиламмоний ацетата, нагревают до 80^oC и после растворения триазолона перемешивают в этих условиях в течение 1 ч. Реакционный раствор охлаждают до 40^oC и дозируют при перемешивании в течение 1 ч 9,9 г (приблизительно 0,25 моль)едкого натра. Продолжают перемешивание при 40^oC в течение 5 ч. Осадок соли отфильтровывают. Фильтр пропускают через тонкий (приблизительно 1,5-2 см) слой силикагеля и упаривают. Получают 20,6 (81%) почти бесцветного смолообразного продукта, который представляет собой практически чистый 1,4-диклицидил-3-этил-1,2,4-триазол-5-он (I). Очистку осуществляют хроматографически на колонне высотой 1 м и диаметром 35 мм с силикагелем (размер частиц 100/160 мк), элюент хлороформ метанол 10 1 или экстракцией соединения I из смолообразного продукта гексаном. Выход кристаллического соединения I 7,0-8,2 г (28-40%), т. пл. 41-45^oC R_f0,59 [на силикагеле "Силуфол" (ЧССР) элюентхлороформ метанол 10:1). Найдено, C 53,7; H 6,8; N 19,0. C₁₀H₁₅N₃O₃. Вычислено, C 53,7; H 6,7; N 18,7. Спектр ПМР (CDCl₃ внутренний стандарт ТМС), м. д. 1,23 т (3Н), 2,66 м (6Н), 3,23 м (2Н), 3,53 д, 3,76 д, 3,93 д, 4,26 д (4Н). ИК-спектр (в капле), cm^-1 3060, 1700, 1590, 915, 975. Противоопухолевую активность соединения I изучали в опытах на нелинейных крысах (самцах и самках, масса тела 110-120 г) с перевиваемыми под кожу опухолями: саркомой Иенсена, саркомой М-1 и карциносаркомой Уокера и мышах линии BDF₁ (обоего поля, массой тела 20-22 г) с меланомой B-16 и лейкемией P-388. Соединение вводили животным в изотоническом растворе хлорида натрия многократно (один раз в сутки ежедневно в течение 5-7 дней) внутрибрюшинно, начиная на пятый день после перевивки солидных опухолей и через 24 ч после инокуляции лейкемии Р-388 и карциносаркомы Уокера. Через день после последнего введения вещества животных с солидными опухолями забивали, опухоли иссекали, взвешивали и путем сравнительной оценки изменения массы опухолей (в опытной и контрольной группах) вычисляли индекс торможения роста опухоли (I_т) где М_к и М_o средние массы опухолей в контрольном и опытной группы соответственно. Продолжительность жизни животных определяли по форме где M_o и M_к -средняя продолжительность жизни животных в опытной и контрольной группах соответственно. Оценку токсического действия 1,4-диглицидил-3-этил-1,2,4-триазол-5-она проводили на интактных нелинейных мышах обоего пола с массой тела 18-20 г и крысах с массой тела 100-110 г. При этом определяли абсолютную смертельную дозу (ЛД₁₀₀), среднюю смертельную дозу (ЛД₅₀) и максимально переносимую дозу (МПД). Изучение производилось при однократном и пятикратном (в случае определения МПД) внутрибрюшинном введение вещества (см. табл. 2). Токсичность веществ также оценивалась путем изучения влияния многократных введений на изменение массы тела подопытных животных по сравнению с изменением массы тела животных в контрольной группе (коэффициент роста, Кр.) по формуле где A_o и B_o средняя масса тела животного в начале опыта в опытной и контрольных группах соответственно; A_к и B_к -средняя масса тела животного (без учета массы опухоли) в конце опыта в опытной и контрольной группах соответственно; К_р с положительным значением свидетельствует о большей, а с отрицательным о меньшей прибавках массы тела животного в подопытной группе по сравнению с контролем. Данные по ПО активности соединения I, а также сравнительные данные по 10 активности структурного аналога по действию 1,2,4-триглицидилуразола (соединение II) и действующего противоопухолевого препарата тиотэфа приведены в табл. 1. Как видно из этих данных, при ежедневном введении мышам и крысам в переносных дозах соединения I отчетливо подавляют рост саркомы Иенсена (I_т93% ). Уменьшение вводимой дозы на 30% от максимально переносимой приводит к незначительному ослаблению ПО активности (I_т86%). Высокочувствительными к действию соединения I оказались и другие перевиваемые опухоли крыс, особенно карциносаркома Уокера. При внутрибрюшинном введении соединения I в переносимых дозах крысам с карциносаркомой Уокера наблюдалось практически полное торможение роста опухоли (до 99,7%). Причем у 85% животных наблюдалась практически полная регрессия опухолевой ткани. При ежедневных внутрибрюшинных инъекциях соединения I крысам с саркомой М -1 (в переносимых дозах) вызывало торможение ее роста на 97% Высокая антибластическая активность соединения I отчетливо прослеживается при использовании его для мышей линии BDF₁ с меланомой В-16. Замедление роста этой опухоли 94% Соединение I также способно удлинять продолжительность жизни мышей с лейкемией Р-388 (более чем в два раза). По сравнению с соединением II соединение I на всех использованных моделях экспериментальных штаммов опухолей проявляет более высокий уровень ПО активности, что видно из сравнительных данных табл. 1. Так, на штамме саркомы Иенсена I_т для соединения I составляет 93 против 63% для уразола, на штамме саркомы М-1 97 против 20% на штамме карциносаркомы Уокера 99,7 против 59% меланомы В-16 94 против 48% лейкемии Р-388 увеличение продолжительности жизни животных 101% для соединения I против 60% для триглицидилуразола. Соединение I проявляет значительно менее высокий уровень токсичности по сравнению с 1,2,4-триглицидилуразолом ( в 3-4 раза), что видно из сравнения значений ЛД₁₀₀, ЛД₅₀ и МПД для соединения I и известного структурного аналога (на мышах ЛД₁₀₀ для соединения I 300 мг/кг против 80 мг/кг для аналога, ЛД₅₀ 120 против 35 мг/кг, МПД₇₅ против 25 мг/кг, на крысах ЛД₁₀₀ для соединения I 240 против 60 мг/кг для аналога, ЛД₅₀ 100 против 25 мг/кг, МПД 65 против 13 мг/кг) (см. табл. 2). По сравнению с тиотэфом соединение I проявляет значительно меньшую ( в 10 раз) токсичность (на мышах ЛД₁₀₀ для соединения I 300 мг/кг против 30 мг/кг для тиотэфа, ЛД₅₀ 120 против 18,2 мг/кг, на крысах ЛД₁₀₀ 240 против 20 мг/кг, ЛД₅₀ 100 против 8,4 мг/кг) (см. табл. 2), а также более высокий уровень ПО активности на штамме саркомы М-1 (I_т 97 против 62%), меланомы В-16 (I_т 94 против 45%), близкий уровень ПО активности на штаммах саркомы Иенсена (I_т 93 против 99,8%), карциносаркомы Уокера (I_т 99,7 против 99,9%). В большинстве случаев применения соединения I отмечаются небольшие отрицательные коэффициенты роста (К_р) животных, свидетельствующие о хорошей переносимости вещества.

Формула изобретения

1,4-Диглицидил-3-этил-1,2,4-триазол-5-он формулы проявляющий противоопухолевую активность.

РИСУНКИ

Рисунок 1