ХИДЕАКИ ЯМАНАКА

  Способ получения производных цефалоспорина общей формулы С С ONH-pY y Кэ N СТ л V R, О COORz -СНгСОШ| О где RJ - атом водорода или защитная группа образующая сложный эфир; R. а .том водорода или защитная группа, образующая сложный эфир; R, атом водорода или метил; R,, атом водорода или хлора, метил, винил, метоксигруппа, метоксиметил, метилтиометид или ацетоксиметил, причем один...

  Способ получения З-винилцефалоспоринов общей формулы I R,-A-C(H-r-f СН2 R/J где R аминотиазолил, возможно замещенный хлором, аминотиадиазолил , аминооксадиазолкл , аминопиридил, аминопиримидинил, аминотетразолил , ациламинотиазолил , возможно замещенный хлором, ди(,-алкил)аминометиленаминотиадиазолил , ди(С -С -алкил)аминометштенаминооксадиазолил , ациламинопиридил, тритиламиноти...

  Изобретение касается замещенных цефалоспоринов, в частности получения 7-замещенных 3-винилцефалоспоринов (ЦС)в виде син-изомеров общей формулы N - с- C-C(0)-NHi-CH-CH-S-CH С -N-CK C-CH H,NC-S-C М 0 C-N-CK C-CH CH2 I ОН где К - СО OR; R - Н, щелочной металл , группа, образующая сложный эфир, бензгидрил, С -С -алканоилокси-С -С -алкил; С -С -алкоксикароинил-С -С -алкил; карбокси-С,...

  Изобретение касается гетероциклических соединений , в частности, способа получения производных 7-ациламино-3-винилцефалоспорановой кислоты формулы N-C[NH<SB POS="POST">2</SB>]-S-CH-C-A-C(O)NH-CH-C(O)-N-CH-S-CH<SB POS="POST">2</SB>-C(CH-CH<SB POS="POST">2</SB>)-C-C(O)OH, где A -метилен, который может быть замещен группой *98N-OR<SB POS="POST"&...

  Использование: в качестве антимикробных средств в медицине. Сущность изобретения: продукт - цефемовые соединения ф-лы -C-CONH-T-А 0 NT CH2-R соов Rи ©г A s -N-A-Q-R ИЛИ -к/ -N: R4 N Н J «P45-R Y где R - амилоили защищенная аминогруп- .па, Z-N или СН,С R2 - низший алкил, низший алкенил, карбокси (низший)алкил или защищенный карбокси (низший) алкил, R+- группа ф-лы R3 и R4 - низший...