ФРИДЬЕШ ГЕРГЕНЬИ
Изобретатель ФРИДЬЕШ ГЕРГЕНЬИ является автором следующих патентов:
![Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/acb6c49e8d3695d5499f7c3b8ef95f7d.jpg)
Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей
1. Способ получения производных изохинолина общей формулы где R -СНз HNCOlCH lnNRlR водород, низший алкил или галоген; R и R различны и обозначают водород или низший алкил, или R, и R вместе с атомом азота образуют пирролидиновое, пиперидиновое или морфолиновое кольцо, П 1 или 2, или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей, отличающийся тем, что гидрохлорид хлорида о...
1207393![Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/552a8ee4400f287e3657eb69b0600340.jpg)
Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей
Изобретение касается производных изохинолина (ПХ), в частности соединений формулы R2 NH-C(0)-HN N-СНз где И, низший алкил или галоген; RJ - низший алкил, или их Фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей , обладающих антидепрессивным и антипаркинсонным действием. Для усиления указанной активности получены новые ПХ. Их синтез ведут из соответствующего изохинолина и изоциана...
1329620![Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/87e60012b9a69b636c5c9f471be6c1fc.jpg)
Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей
Изобретение касается производных изохинолина (ПХ), в частности соединений общей формулы CH-CH-CH CK-d C-CHM-CH ,-N( СН ,)-СН, где К - NH-C(0)OR; М - X - Н или галоген; R - низший алкил, или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей, которые оказывают вли яние как антидепрессанты на центральную нервную систему. Цель изобретения - создание новых активных веществ указанного кла...
1375130![Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/40a4147bb40aaf445ca3ec56798b5b3e.jpg)
Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей
Изобретение касается производных изохинолина, в частности пол;$гчения общей формулы СН СН-СН-С rNH-COOR -C C-CH7-N CH33-CHa-CH-C H X, где X - галоген; R - низший алкил, или их аддитивных кислых солей, которые оказьшают действие на нервную систему и могут применяться в качестве антидепрессантов и средств лечения болезни Паркинсона. Цель изобретения - создание новых более активных...
1400505![Способ получения производных изохинолина в виде их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей Способ получения производных изохинолина в виде их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/e6e23c860344c62dbf46a259f5473edf.jpg)
Способ получения производных изохинолина в виде их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей
СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ Ус ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 7, К IlATEHTV .)ф,у> Е р .„, Э е Кз Ri ™3 ЗН с(с) 1%HR1 R,- мн — с(о) — мн — сн (21) 3899959/23-04 (62) 3604150/23-04 (22) 29.05.85 (23) 03.06.83 (31) 1798/82 (32) 04.06.82 (33) НТЗ (46) 23.06.88. Бюл, У 23 (71) Эдьт Дьедьсерведьесети Дьяр...
1405700![Способ получения 2-гидрокси-5-[1-гидрокси-2-(1-метил-3- фенилпропиламино)-этил]-бензамида или его кислотно- аддитивных солей и способ получения 2-гидрокси-5-[1- гидрокси-2-(1-фенилбут-1-ен-3-илиденимино)-этил]-бензамида Способ получения 2-гидрокси-5-[1-гидрокси-2-(1-метил-3- фенилпропиламино)-этил]-бензамида или его кислотно- аддитивных солей и способ получения 2-гидрокси-5-[1- гидрокси-2-(1-фенилбут-1-ен-3-илиденимино)-этил]-бензамида](https://img.patentdb.ru/i/200x200/4829c7e724d88aae063ff65dd3b74038.jpg)
Способ получения 2-гидрокси-5-[1-гидрокси-2-(1-метил-3- фенилпропиламино)-этил]-бензамида или его кислотно- аддитивных солей и способ получения 2-гидрокси-5-[1- гидрокси-2-(1-фенилбут-1-ен-3-илиденимино)-этил]-бензамида
Изобретение касается ароматических амидов кислот, в частности получения 2-гидрокси-5-[1-гидрокси-2-(1-метил-3-фенил(пропиламино)-этил]-бензамида или его кислотно-аддитивных солей, которые могут быть использованы в медицине в качестве α- и β-блокирующего гипотензивного средства, а также к получению полупродукта-2-гидрокси-5-[1-гидрокси-2-(1-фенилбут-1-ен-3-илиденимино)-э...
1521281![Способ получения нитроглицерина в форме аэрозоля Способ получения нитроглицерина в форме аэрозоля](https://img.patentdb.ru/i/200x200/1f0e5a42158402770bce56c340d7514c.jpg)
Способ получения нитроглицерина в форме аэрозоля
Изобретение относится к химико-фарм щевтической промышленности. Цель - повышение степени чистоты. Нитроглицерин смешивают с алифатическим спиртом с 2-4 С-атомами, этанолом, Н-пропанолом, изопропанолом, линейным или разветвленным бутиловым спиртом - компонента А. К полученному раствору добавляют вещество, содержащее две или три гидроксильные группы спиртов с 2-3 С-атомами - глицер...
1837871![Способ получения производных хиназолина или их формацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей Способ получения производных хиназолина или их формацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/6ab7177d6b0b522ede6ea2605ce30322.jpg)
Способ получения производных хиназолина или их формацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Использование: в медицине на основании ai-рецепторблокирующих свойств как понижающее кровяное давление средство. Сущность изобретения: продукт - производные хиназолина ф-лы 1, где RI и Ra Н или Ci-Ce -алкил, или вместе образуют этиленили триметилен-группа, п 2 или 3, или их фармацевтически приемлемые кислотноаддитивные соли. Реагент 1: амин ф-лы 2, где RI, Ra и п имеют указанные...
1838309