Ануфриев В.Ф.

 Изобретение относится к хинонам, в частности к получению замещенных 2,3-диметокси-5-гидрокси-1,4-нафтохинонов общей формулы 1. где R1=R2=R3 - водород или, если R3 гидрокси группа, то R1=R2 - водород или метоксигруппа, или R1 -водород, R2-метил или метоксигруппа, или R1- метил или этил, R2-метоксигруппа, которые могут использоваться в качестве красителей. Цель - упрощение технологии проце...

 Изобретение касается замещенных нафтохинонов, в частности полигидрокси-1,4-нафтохинонов общей ф-лы где а) R1=R2=OH, R3=трет-C4H9, R4 = H; б) R1 = R2 = R3 = OH, R4 = C3H7; 2-карбоксиэтил; в) R1=R2 = 2-гидроксиэтилтио, R3 = CH3, R4 = OH; г) R1 = R2 - глутатионил, R3 = CH3, R4 = C1-C2-алкил, д) R1=R2-глутатионил, R3 = R4 = OH, обладающих свойствами протектора миокарда при его ишемии и репер...

  Использование: в качестве антиоксидантов, красителей. Сущность изобретения: 2,3,5,8, -тетрагидрокси-1,4-нафтохиноны формулы: где R1 водород, гидрокси, R2 насыщенный алкил C1- C15, гидроксигруппа, CH2C6H5, (CH2)nCOOH, где n = 2-7, (CH2)nBr, где n = 2-5, гидрокси или R1 и R2 = -CH= CH-CH=CH- Реагент 1: 2,3-дихлор-5,8-дигидрокси-1,4.нафтохиноны. Реагент 2: алифатический спирт. Условия реак...

 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,5,8-тригидрокси-6,7-дихлор-1,4-нафтохинона циклоацилированием 1,2,4-триметокси-3,5-диэтилбензола дихлормалеиновым ангидридом в присутствии хлористого алюминия и хлорида натрия. 1,2,4-Триметокси-3,5-диэтилбензол получают восстановлением 3,5-диацетил-1,2,4-тригидроксибензола до 1,2,4-тригидрокси-3,5-диэтилбензола с последующим...

 Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 5,8-дигидрокси-2,3,6-триметокси-7-этил-1,4-нафтохинона, который является полупродуктом в синтезе 2,3,5,6,8-пентагидрокси-7-этил-1,4-нафтохинона (эхинохрома А), действующего начала кардиопротекторного и офтальмологического препарата гистохром. Описывается способ получения 5,8-дигидрокси-2,3,6-триметокси-7-этил-1,4-на...