НЕДОСПАСОВ АНДРЕЙ АРТУРОВИЧ

  Изобретение относится к области биохимии, конкретно к способам измерения активности протеиназ. Цель изобретения - упрощение процесса определения активности протеиназ и повышение точности анализа. В качестве искусственного субстрата протеиназ вместо 1-(аминоацш1)аминонафталина используют 1-(аминоацил)аминонафталин-5-сульфокислоты. После воздействия протеиназ на этот субстрат образ...

  Изобретение относится к биоорганической химии, а именно к способам анализа ферментов, гидролизующих амидные связи. Пель - повъшение чувствительности способа определения. Способ заключается в том, что для определения амидазной активности ферментов к термостатированному водному раствору субстрата - 1 -(аминоацил)- -аминонафталин-5-сульфамида добавляют известное количество препарата...

  Изобретение относится к области биоорганической химии, в частности к способам анализа ферментов, гидролизующих амидные связи. Изобретение может быть использовано в пищевой, фото-, микробиологической промьппленности, медицине и сельском хозяйстве. Целью изобретения является ускорение и упрощение процесса. Для определения амидазной ферментативной активности с помощью 1-(аминоацил)а...

  Изобретение касается галоидан-j гидридов сульфокислот, в частности 5- к-карбобензокси -аминонафталин-1- -сульфохлорида - полупродукта в синтезе замещенных 5-аминонафталин-1- -сульфамидов, используемых в качестве детектируемых групп ферментных субстратов. Цель - создание нового полупродукта для указанного назначения . Синтез целевого вещества ведут реакцией 1-(N-Kap6o6eH3OKCH)-aMH...

  Изобретение относится к анализу пептидаз по флюоресценции продуктов реакции. Цель изобретения - повышение точности и чувствительности определения пептидазной активности ферментов. В качестве субстратов предложено использовать 1-аминоациламинонафталин-5-сульфокислоты. Продукт ферментативной реакции - 1-аминонафталин-5-сульфокислоту определяют по флюоресценции /98л<SB POS="POST"&...

  Сущность изобретения : продукт - дигидрохлориды 5-аргиниламинонафталин-1- сульфамидов ф-лы SOoUC .Ri R, где Ri - Н; Ra - СНз, CaHs, СзН, изо-СзН, СзНд, изо-С4-Нэ, трет-С Нд, СбНц, )-ЦСН2; или Ri R2 - СНз, C2Hs; iMMNRiRz- -NfCK2}-20-CH2CH2 ; -yfCH2facH2 Г-цТсТГ)-3снг Реагент 1: гидрохлорид N - трет-бутилоксикарбониларгинина. Реагент 2: 5-аминонафталин-1-циклогексилсульфамид. Услов...

  СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК ОП КСАН И Е И ЗС) ВРЕТЕ Н К ПАТЕНТУ $01!4НС,Н, R = Suc (1a R = Suc (1б) ГОСУДАРСТВЕ ННЫЙ КОМИТЕТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ HPÈ ГКНТ СССР (21) 4872552/04 (22) 20.07.90 (46) 23. l0.92. Бюл. N 39 (71) Институт биохимии Литовской АН и Институт молекулярной генетики АН СССР (72) P.À.ßí÷eíå. А,И.Палайма, А.А,Недоспасов и Р.И,Матуляус...

  Использование: в качестве промежуточных продуктов для получения 5-аргинил-1- аминофталинсульфамидов. Сущность изобретения: продукты формулы (N02NH)(NH)CNH-(CH2)3CH(NHC(-0) -0-C-(CHз)зC(0)IH-(нaфтaлил)S02NR1R2, где , , Ca.Hs. СдНэ, . , СбНц, CeHi, циклогексил, - СН2-СбНб или группа - NRiRa означает - N(CH3)2, -М(С2Н5)2, -М(СзН7)з. -N(C4H9)2. -М(иэо-С4Нэ)2.или .-NCH2CH2QCH2CH2. -NC...

  Использование: в биоорганической химии в качестве АНСА-субстрата для определения тромбина. Сущность изобретения: 5-(тозилглицил-1 -пролил-1 -аргинип)-аминонафталин-1-метилсульфонамид. Реагент I: тозилглицил-1 -лролин. Реагент II: дигидрохлорид 5-аргиниламинонафталин-1-метилсульфонамида. Процесс ведут в диметилформэмиде в присутствии 1-гидроксибензотриазола и дициклогексилкарбодии...