КОТАИ НАДЬ Петер (HU)

 Изобретение относится к улучшенному способу получения 4-гидрокси-9Н-карбазола путем дегидрирования 1,2,3,4-тетрагидро-4-оксокарбазола в водном растворе щелочи в присутствии катализатора, причем в качестве катализатора используют палладий на угле и дегидрирование проводят при температуре около 100oС. Способ обеспечивает выход > 88%, с высокой чистотой продукта и возможностью повторного...

 Изобретение относится к новым производным 8-замещенный-9Н-1,3-диоксол/4,5-h//2,3/бензодиазепина формулы I, способу получения этих соединений и фармацевтическим композициям, содержащим эти активные вещества. Соединения (I) ингибируют АМРА/каинатные рецепторы где Х является карбонильной или метиленовой группой, Y является водородом или метальной группой, или вместе с R3 образуют валентную...

 Изобретение относится к производным 1,3-диоксол/4,5-h//2,3/бензодиазепина формулы I, способу получения этих соединений и фармацевтическим композициям, содержащим эти активные вещества, которые используются для селективного ингибирования АМРА/каинатных рецепторов. где А и В являются атомами водорода, R1 является группой формулы -(СН2)n-СО-(СН2)m-R, где R является атомом галогена, пиридиль...

 Изобретение относится к новому способу получения 5-хлор-4-аминозамещенного производного 3(2Н)-пиридазинона формулы (I) и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей. Соединение формулы (I) обладает антиаритмическими свойствами и предотвращает желудочковые и аурикулярные фибриляции. Предложенный способ включает в себя реакцию 3,4,5-трихлорпиридазина формулы (V) с 3-амино-1-пр...

 Настоящее изобретение относится к способу получения карведилола формулы I, его оптически активных R или S энантиомеров, смесей этих энантиомеров и их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот. Согласно настоящему изобретению 4-оксиранилметокси-9Н-карбазол или его R или S энантиомеры подвергают взаимодействию с N-[2-(2-метоксифенокси)этил]бензиламином в протонном органическом р...

Изобретение относится к новому способу получения 1-(9Н-карбазол-4-илокси)-3-[/2-(2-метоксифенокси)этил/амин]-2-пропанола формулыи его фармацевтически приемлемым солям присоединения кислот. Способ заключается в том, что вторичный амин формулы V реагирует с эпихлоргидрином, полученное хлор-соединение формулы реагирует с 4-гидрокси-9Н-карбазолом формулыи полученный бензил-карведилол формулы дебензили...

Изобретение относится к улучшенному способу получения аморфного аторвастатина кальция растворением сырого аторвастатина кальция при нагревании в низшем спирте, содержащем 2-4 углеродных атома, или в смеси таких спиртов и выделением выпавшего после охлаждения аморфного аторвастатина кальция. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.