Савинова Ольга Владимировна (BY)

 Изобретение относится к фармакологии и медицине и касается изыскания новых антивирусных средств. Предлагается применение оксима (3-хлор-1-адамантил)метилкетона формулы в качестве антивирусного ингибитора, обладающего высокой антивирусной активностью в отношении вируса герпеса простого типа 1 и слабой в отношении вируса гриппа А. Данное соединение может быть использовано для создания новы...

Изобретение относится к средству, обладающему противовирусной активностью в отношении вируса гриппа, представляющему собой аминопроизводное адамантанового ряда общей формулы (1), где R=OH, R1=R2=R3=H, R4=C2H5, X=Cl, n=1 (I); R=Br, R1=R2=R3=H, R4=C2H5, X=Br, n=1 (II); R=OH, R1=R2=H, R3+R4=-СН2СН2СН2СН2-, Х=Cl, n=1 (III); R=Br, R1=R2=H, R3+R4=-CH2CH2CH2CH2-, X=Br, n=1 (IV); R=OH, R1=R2=CH3, R3=R...

Изобретение относится к новым химическим соединениям класса лупановых 2,3-секо-тритерпеноидов. Получены 2,3-секо-производные бетулоновой кислоты общей формулы где R=H или ОН. Соединения обладают противовирусной активностью, в том числе против вируса герпеса. 2 табл.

Описываются лупановые А-секотритерпеноиды общей формулы , где R=HCO, R1=CONHCH2CH2COOC2H5 или R=HCO, R1=тиазол-2-ил, R=R1=CONHCH2CH2COOC2H5, или R=CH2OCOCH3, R1=СООСН3 или R=CH2OCOCH2CH2COOH, R1=СООСН3 или R=CH2OCOCH2C(СН3)2СООН, R1=СООСН3 или R=CH2OCOCH2C(СН3)2СН2СООН, R1=СООСН3 проявляют противовирусную активность в отношении вируса герпеса простого I типа (ВГП-1, штамм 1С). Соединение с R=R1=...

Описываются 3-гидроксиминопроизводные 2,3-секолупанового типа общей формулы где R=H или CH3, проявляющие ингибирующую активность в отношении вируса гриппа A. Соединение с R=H сочетает противовирусную активность в отношении вируса гриппа А с анти-ВИЧ активностью. Соединения перспективны для разработки противовирусных средств и в качестве ключевых интермедиатов для получения новых биологически ак...

Изобретение относится к А-пентациклическим тритерпеноидам общей формулы: , где R=Н, R1=, или ; R=NH2, R1= или . Соединения обладают противовирусной активностью, в том числе в отношении вируса герпеса простого I типа (ВГП-1, штамм 1 С), ВПГ-1 и ВИЧ-1, а также может быть использовано в качестве интермедиатов для новых биологически активных соединений. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к А-секотритерпеноидам общей формулы (I), проявляющим ингибирующую активность в отношении вируса герпеса простого I типа (ВГП-1, штамм 1С) и ВИЧ-1. Кроме того, Соединения (I) могут быть использованы в качестве интермедиатов для других биологически активных соединений 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр. (I), где или

Изобретение относится к лупановым и 2,3-секолупановым С28 амидам с фрагментом 2-аминобутан-1-ола общей формулы: в которой R1=(R)-(-)-2-бутан-1-ол, или R1=(S)-(+)-2-бутан-1-ол, или R1=(R,S)-(+/-)-2-бутан-1-ол, или R1=(R)-(-)-2-бутан-1-ол, или R1=(S)-(+)-2-бутан-1-ол, или R1=(R,S)-(+/-)-2-бутан-1-ол, или R1=(R)-(-)-2-бутан-1-ол, или R1=(S)-(+)-2-бутан-1-ол, или R1=(R,S)-(+/...