ДЭВИД ВЕЙН РОБЕРТСОН
Изобретатель ДЭВИД ВЕЙН РОБЕРТСОН является автором следующих патентов:

Способ получения 3-арилокси-3-замещенных пропанаминов или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Изобретение касается 3-арилокси-3-замещенных пропанаминов, в частности получения соединений общей формулы I : AR-O-chr<SB POS="POST">1</SB>-(CH<SB POS="POST">2</SB>)<SB POS="POST">2</SB>-N R<SB POS="POST">2</SB>R<SB POS="POST">3</SB>, где R<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">5</SB>-C<SB POS=...
1598865
Способ получения производных 4-замещенных бензамидов
Изобретение касается получения производных -замещенных бензамидов, в частности получения соединений общей ф-лы I R1-C6H4-4-C(0)-NH-2,5- диметил-СбН3, где К,-СРз CN, 8-()-алкил, NR2R3npn R2 H, С,-Сз-алкил, Ку -Сз алкил, обладающих противосудорожной активностью, что может быть использовано в медицине . Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут реа...
1750419
Способ получения производных аминопропанола или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Изобретение касается производных аминопропанола, и, в частности, получения соединений общей ф-лы К(-С 4--пара-0-СН(СйН)-(СН2)7-НЕг-СН3, где R С -алкилтио, CF -St H N-S(0 , CHj-S tb -NH-J К2-Н, СН3, или их формацевтичесКи приемлемых кислотноаддитивных солей, которые могут быть использованы в качестве селективных ингибиторов поглощения серотонина. Цель - создание новых, более актив...
1750421
Способ получения производных пропаноламина или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК (51)5 С 07 С 217/34 ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ А1.-О-|-H ÑÍ СН МН, 1 ОК (21) 4614121/04 (22) 01.06.89 (31) 202767 (32) 03.06.88 . (33) US (46) 15.02.93. Бюл.йЗ (71) Эли Лилли энд Компани (US) (72) Эдвард Эрл Бидл, Дзвид Вейн Робертсон и Дэвид Тайвай Вонг (US) (56) Заявк...
1795965
Способ получения производных пиридинкарбоксамидов
Использование: в качестве веществ, обладающих противосудорожной .активностью . Сущность изобретения: продукт: производные :;гшридинкарбоксамидов флы I, Н3С J R.-/ CONH- 1 N Н3С где R - метил, хлор или метиламиногруппа. Реагент 1: 2,6-диметиланилин. Реагент 2: «Чр-сох соединения ф-лы II, где R-метил или хлор, Х-хлор, бром или -ОН. Реагент 3: метиламин. Условия реакции: в среде орг...
1836351