Филимонов В.Д.

 Изобретение касается производных мочевины, в частности способа получения дифенилметилмочевин (ФМ) общей формулы R1-C6H4-CHK-C6H4-R2, где K - -NH-C(O)NH2; R1 - водород или 4-CH3; 4-OH; 4-F; 4-Cl; 4-Br; 3-F; 3-Cl; 3-Br; 2-F; 2-Cl; 2-Br; 2-F; R2-H; 4-CH3, которые применяют как лекарственные препараты. Цель - упрощение процесса. Последний ведут из соответствующих производных дифенилметана (ПФ...

 Изобретение относится к дистириларенам, в частности к получению транс, транс, пара-дистирилбензола, который используют при получении полифенилхиноксалинов, обладающих термическими и механическими свойствами. Цель - повышение выхода целевого продукта и упрощение технологии процесса. Получение ведут арилированием стирола терефталоилхлоридом в ксилоле. Процесс ведут при температуре кипения к...

 Использование: в медицине, так как продукт проявляет противосудорожную активность. Сущность: Новое химическое вещество - галогензамещенные N-бензгидрил-N'-(трифторацетил)мочевины формулы: R-C6H4- CH(NHCONHCO-CF3)-C3H5, где: R - 2-F (I), 3-F (II), 4-F (III), 4-Cl (IV). БФ (I) C16H12F4N2O2, Тпл. - 127-128oС. БФ (II) С16Н12F4N2O2, Тпл.- 133-134oС. БФ (III) С16Н12F4N2O2, Тпл. 103-105o. БФ (IV...

 Использование: в качестве мономеров для термостойких полимеров. Сущность изобретения: ароматические 1,2-дикетоны-1,4-ди-[2-фенилэтан-1,2-дион-1-ил] бензол или 1,2-дифенилэтан-1,2-дион. Реагент 1: 4,5-дифенилимидазолин-2-он или 4,5-дифенилимидазол, или 1,4-ди-[5-фенилимидазолин-2-он-4-ил]бензол. Реагент 2: азотная кислота. Условия реакции: концентрированная азотная кислота, ледяная уксусна...

 Способ получения 2,6-диацетил-1,5-ди (R)-2,4,6,8-тетраазабицикло[3,3,0] октан- 3,7- дионов. Сущность изобретения: продукт 2,6- диацетил- 1,5- ди (R)-2,4,6,8- тетраазабицикло[3,3,0]октан 3,7-дион формулы , где R-H, Т. пл. 328 - 330°С, выход 60%; R - фенил, т.пл. 295 - 301°С, выход 67%. Реагент 1: гликолурил или фенилзамещенный гликолурил. Реагент 2: уксусная кислота. Условия реакции: в пр...

 Сущность изобретения: продукт ф-лы , где 1а: R-трет-бутил, т.пл. 347 - 349°. C или 1б: R - фенил; т.пл. 375 - 380°С. Строение подтверждено данными ИК-, ЯМР-и масс-спектров. Реагент 1 : соответствующая моно-N-замещенная мочевина: реагент 2: глиоксаль. Условия реакции: при 85 - 90°С в присутствии серной кислоты в среде водного изопропанола при определенном соотношении реагентов. 2 табл. Изо...

 Использование: в качестве мономеров для термостойких полимеров. Сущность изобретения: ароматические 1,2-дикетоны-1,4-ди-(1-фенилэтан-1,2-дион-1-ил)-бензол; 1,2-дифенил-этан-1,2-дион. Реагент 1: бициклические биомочевины ф-лы , где R-Ph, , . Реагент 2: азотная кислота. Условия реакции: концентрированная азотная кислота, серная кислота, 80-90% -ная водная уксусная кислота, молярное соотн...

 Использование: в медицине, так как продукт проявляет противосудорожную и ферментиндуцмрующую активность. Сущность: продукт - N, N - ди/бензгидрил - N - трифторацетил/ мочевины формулы: (RC6H4)(C6H5)CHNHCON(COCF3)CH(C6H5)(C6H4R) , где R=H,Cl. C29H23O2N2F3 Т.пл. -118-120°С, C29H21O2N2Cl2F3 Т.пл. 117-119°С. Выход 78%. Реагент 1 : N, N-ди/бензгидрил/мочевина. Реагент 2 : ангидрид трифторуксус...

 Использование: в качестве веществ, обладающих ферментиндуцирующей активностью. Сущность изобретения: продукт: производные 1-оксо-2-трифторацетил-3-фенил-2,3-дигидро-1Н-изоиндола общей формулы где R - H или Cl; т.пл 228-229 и 368-370°С соответственно. Реагент 1: 1-оксо-3-фенил (или 3-фенил-6-хлор)-2,3-дигидро - 1н - изоиндол. Реагент 2: трифторуксусный ангидрид. Реагент 3: 56%-ная хлорная...

  Использование в производстве медицинских препаратов. Сущность изобретения: новый способ получения новых, ранее неописанных 5-хлор-2-аминозамещенных бензгидрилмочевин. Реагент 1 -мочевина. Реагент 2- 5-хлор-2-аминозамещенные бензгидролы. Условия реакции: реакцию проводят в концентрированной серной кислоте при соотношении реагента 1,2 и серной кислоты (8-9):1: (4-4,3). Выход 70-80%. 2 табл...

 Использование: в медицине, так как продукт проявляет противосудорожную активность. Сущность: продукт - сернокислая соль 2-N-метиламино-5-хлорбензгидрилмочевины формулы: БФ C15H16Cl30H2SO4. Реагент 1: 2-N-метиламино-5-хлорбенгидрол. Реагент 2: мочевина. Условия реакции: мочевину и серную кислоту выдерживают при 65 - 80°С, в смесь добавляют 2-N-метиламино-5- хлорбензгидрол при соотношении...

 Использование: в медицине, так как продукт проявляет противосудорожную активность. Сущность: N-бензгидрил-N'- (трифторацетил) мочевина общей формулы (Ph)(Ph)CHNHCONHCOCF3 . БФ: C16H13F3N2O2 . Т.пл. 141 - 142°С. 2 с.п. ф-лы, 3 табл. Изобретение относится к новому химическому соединению и способу его получения, а именно к N-бензгидрил-N-(трифторацетил) мочевине формулы Химическое соединени...

  Использование: в химии замешенных мочевины, в частности в способе получения, например, мета-хлорбензойной кислоты промежуточного продукта для синтеза биологически активной мета хлордифениметилмочевины. Сущность изобретения: способ предусматривает хлорирование (прикапыванием) хлорирующим агентом (ХАГ) (хлорангидрида неорганической кислоты) смеси мета-хлорбензойной кислоты (м ХБК) и нейтра...

 Сущность изобретения: продукт-метахлорбензгидрилформамид. Реагент 1: мочевина или N-метилмочевина в 94-99,7% НООС. Реагент 2: хлорзамещенный бензофенон. Условия реакции: при нагревании сначала при 120°С, а затем при 185°С, при молярном соотношении метахлорбензофенон мочевина (N-метилмочевина) НООС, равном 1:8,0(1,5-3,5):8,5-15. 4 табл. Изобретение относится к способам получения метахлорбе...

  Сущность изобретения: продукт 2,4,6,8-тетраацетил-2,4,6,8-тетраазабицикло [3.3.0] октан-3,7-диона. Реагент 1 гликолурил. Реагент 2 уксусный ангидрид. Условия реакции: в присутствии хлорной кислоты при нагревании до гомогенизации, до начала саморазогрева с последующим добавлением в реакционную массу ацетата натрия и кипячением смеси в течение 60 65 мин при молярном соотношении гликолурил...

 Сущность: продукт-1-4-бис-(2-фенил-1,2-диоксоэтил)бензол. Реагент 1: 1,4-парадистирилбензол (п-ДСБ). Реагент 2: окислитель, включающий бромистый калий, серную кислоту, при определенном соотношении реагентов. 1 табл. Изобретение относится к способам получения бис-1,2-дикетонов, которые являются мономерами в синтезе термостойких и механически прочных полифенилхиноксалинов, обладающих высоки...

 Использование: в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и в производстве нового лекарственного средства галонал, рекомендованного к медицинскому применению и промышленному выпуску в качестве противосудорожного препарата. Сущность: продукт-о-фторбензойная кислота C7H5O2F, Т.пл. 123 - 125oС. Реагент 2: нитрит натрия. Условия реакции: в присутствии борфтористой кислоты с пос...

 Использование: в качестве дезинфицирующего, отбеливающего и моющего средства и в органическом синтезе. Сущность изобретения: процесс ведут в кислой среде со скоростью подачи хлора 50-150 г/час при содержании гликолурила в воде 3-5 %. 1 табл. Изобретение относится к способу получения 2,4,6,8-тетрахлор-2, 4,6,8-тетраазабицикло [3.3.0] октан-3,7-диона (тетрахлоргликолурила), который обладает...

 Использование: в качестве промежуточного продукта для синтеза дезинфицирующих, отбеливающих, моющих средств, активаторов отбеливающих средств, взрывчатых веществ, антиоксидантов. Сущность изобретения: продукт: 2,4,6,8-тетраазобицикло[3.3.0] октан-3,7-дион. Реагент 1: водный раствор мочевины. Реагент 2: водный раствор глиоксаля. Условия реакции: в присутствии конц. серном кислоты, при кипе...

 Использование: изобретение относится к области склеивания, а именно, к способу приклеивания подошв, применяемому в производстве обуви. Сущность изобретения: в способе приклеивания подошв к верху обуви в качестве инициатора используют 1,5-4% раствор в этилацетате смеси 1,3,5-трихлор-1,3,5-триазин-2,4,6-триона и N,N-дихлорбензолсульфамида соответственно формул: при следующих соотношениях:...

 Сущность: производные хлорзамещенного бензофенона, в качестве которого используют 2-амино-5-хлор-бензофенон, 2-N-метиламино-5-хлор-бензофенон и метахлорбензофенон суспенидируют в низшем спирте. Затем проводят восстановление боргидридом натрия при 30-70o С. При этом мольное соотношение производное хлорзамещенного бензоенон: боргидрид натрия составляет 0,02:0,006-0,01. Полученную реакционну...

 Использование: устройство относится к железнодорожному транспорту, используемому в оборудовании комплексов для транспортировки грузов. Цель изобретения: оптимизация осевых нагрузок колесных пар тележек путем уменьшения плеча действия силы краевого погружения. Сущность изобретения: узел содержит неподвижно закрепленный на раме 3 кузова подпятник 8 в виде опорной плиты с цилиндром, внутри к...

 Использование: в медицине, так как продукт проявляет противосудорожную активность. Сущность: новые химические вещества -бромзамещенные N-бензгидрил-N'-/трифторацетил/мочевины формулы: (Ph)(RPh)CH-NHCONHCOCF3, где R = O, M, П Br. БФ: C16H12BrN2F302, Т. пл. 111 - 112oC; орто БФ: C16H12BrN2F302, Т. пл. 120 - 121 oC; мета БФ: C16Н12BrN2F302, Т. пл. 117 - 118 oC; пара. 3 табл. Изобретение отно...

 Использование: в производстве обуви, для приклеивания подошв. Сущность изобретения: в способе приклеивания подошв к верху обуви в качестве модификатора используют 1-4%-ный раствор в этилацетате смеси 1,3,5-трихлор-1,3,5-триазин-2,4,6-триона и 2,4,6,8-тетрахлор-2,4,6,8-тераазабицикло/3,3,0/октан-3,7-диона приведенных формул при следующих соотношениях: 1,3,5-трихлор-1,3,5-триазин-2,5,6-трио...

 Сущность изобретения: способ получения м-хлордифенилметил-мочевины Реагент 1: производное м-хлордифенилметана C6H5-CH(X)-C6H5, где X - OH, OCOCH3, OCOCF3, OSO2Ph, NH2, NH2HCl, NHCOH. Реагент 2: мочевина. Условия реакции в присутствии минеральной кислоты, выбранной из H2SO4, HCl, HClO4, при молярном соотношении реагента 1, реагента 2 и минеральной кислоты, равном 1 : (1,1 - 8,0) : (0,01 -...