Орлинсон Б.С.

 (19)SU(11)681865(13)A1(51)  МПК 6    C08G73/10(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 17.12.2012 - прекратил действиеПошлина: (54) СОПОЛИИМИДЫ Изобретение относится к новым полимерным материалам, конкретно к статистическим сополиимидам на основе пиромеллитового диангидрида, 4,4'-диаминодифенилового эфира и диаминов ряда адамант...

  Изобретение касается аминов замещенных полициклических соединений, в частности 1-аминометил-3-аминоэтиладамантана (АД) мономера для синтеза сополиимидов, который может быть использован в производстве различных материалов. Для изыскания веществ указанного класса был получен новый АД. Его синтез ведут из дихлорангидрида 1-карбокси-3-карбоксиметиладамантана и NH3 в среде бензола. Затем к ди...

 Изобретение касается производных дифениламина, в частности N,N' -(пентадиилиден)дифениламина, который может быть использован как ускоритель вулканизации латекса на основе натурального каучука. Цель - создание более эффективного ускорителя вулканизации латекса. Синтез ведут реакцией глутарового альдегида с анилином в среде изопропанола при 15 - 20°С. Выход 82,4%; т.пл. 122 - 124°С; брутто-...

  Изобретение относится к способам получения полимерных пленкообразующих материалов поликонденсационного типа, конкретно полиамидокислотных лаков, и может быть использовано в электротехнической промышленности и микроэлектронике в качестве термостойкого диэлектрического материала с повышенной адгезией. Изобретение позволяет повысить адгезию полиимидных покрытий за счет того, что в способе п...

  Использование: резинотехническая промышленность. Сущность изобретения: композиция содержит (на сухое вещество), мас.ч.: латекс натурального каучука 100; серу 1-5; тиокарбаматный ускоритель вулканизации 0,1-0,5; цинковую соль 2-меркаптобензтиазола 1-3; оксид цинка 4-6; оксид титана 4-6; бензойную кислоту 0,01-0,03; полиметилсилоксановую жидкость 0,01-0,03; фенольный антиоксидант 1-3; казе...

 Изобретение относится к области синтеза функциональных производных адамантана, конкретно к способам получения 1-карбоксиадамантана, который может быть использован как полупродукт для получения полимеров и биологически активных соединений. Техническим результатом является разработка способа получения 1-карбоксиадамантана, позволяющего сократить расход серной кислоты, повысить выход и чисто...

 Использование: в области синтеза 1-гидроксиадамантана, который может служить полупродуктом для получения биологически активных соединений и полимеров. Сущность изобретения: продукт: 1-гидроксиадамантан, БФ С10H17O, выход 84-92%, чистота 97,5-98,6%, т.пл. 283-285oC (гексан). Способ заключается в том, что среда, состоящая из адамантана и серной кислоты, дополнительно содержит азотную кислот...

 Изобретение относится к области синтеза функциональных производных адамантана, конкретно к 1-(4'-аминофенил)-3-аминоэтиладамантану (АФАЭА), который может быть использован в качестве одного из исходных соединений для получения термостойких полимеров, в частности полиимидов и сополиимидов. Техническим результатом является получение полиимидных и сополиимидных пленок, содержащих в своей стру...

 Использование: синтез новых полимерных материалов - полиимида и сополимиидов на основе 1-(41-аминофенил)-3-аминоэтиладамантана (АФАЭА), 4,41-диаминодифенилового эфира (ДАДФЭ) и пиромеллитового диангидрида (ПМДА). Сущность изобретения: введение в структуру полиимида на основе ПМДА и ДАДФЭ фрагментов ариладамантилсодержащего диамина (АФАЭА) при моляpном соотношении АФАЭА:ДАДФЭ = (100-70):(0...

 Изобретение относится к улучшенному способу получения 6-замещенных урацилов общей формулы I, где R = СН3, С6Н5CH2, 2,6-F2С6Н3СН2, которые могут быть использованы в фармацевтической промышленности для получения лекарственных препаратов. Способ заключается во взаимодействии 6-замещенного 2-тиоурацила, выбранного из группы, включающей 6-метил-2-тиоурацил, 6-бензил-2-тиоурацил, 6-(2,6-дифторб...

 Изобретение относится к области синтеза производных адамантана, конкретно к способу получения карбонилсодержащих производных адамантана общей формулы: где R1= Н, R2=H; r1=СН3, R2=H; R1=С2Н5, R2=H; R1=СН3, R2=СН3; R2=H, R2= Br; R1= СН2С(O)СН3, R2= H, взаимодействием 1-бромадамантана или его соответствующего алкилзамещенного гомолога, или 1,3-бромадамантана с изопропенилацетатом в присутст...