АСЕВЕДО КАСТРО Борис Эрнесто (CU)

 Изобретение относится к медицине. Разработан метод диагностики целиакии, основанный на общих принципах иммунохроматографического анализа. Сущность изобретения состоит в использовании в качестве маркера антигена - трансглутаминазы, конъюгированной с таким окрашенным веществом, как частицы коллоидного золота или цветного латекса для определения в крови изотипов IgA и IgG. Конъюгированный ан...

Изобретение относится к области биотехнологии и может найти применение в медицине для иммунотерапии опухолей. Изобретение касается моновалентных и двухвалентных одноцепочечных (ди-антитело) Fv-фрагментов (scFv) антител, полученных с использованием РНК, экстрагированной и продуцирующей Mab CB/ior-CEA.1 гибридомы. Фрагменты антител по изобретению имеют установленную аминокислотную последовательность...

Изобретение относится к области медицины и касается иммунотерапии против ангиогенеза. Сущность изобретения включает иммуногенные композиции для лечения расстройств, ассоциированных с усилением ангиогенеза, содержащие олигонуклеотиды, кодирующие полипептиды VEGFR2, вводимые в виде части плазмидных или вирусных векторов, а также полипептиды VEGFR2, олигонуклеотиды, кодирующие аутологичные VEGF с нар...

Изобретение относится к медицине, в частности к молекулярной и экспериментальной онкологии, и представляет собой фармацевтическую комбинацию для одновременного, раздельного или последовательного введения, которая содержит ингибитор сайта фосфорилирования на субстратах СК2, который включает пептид Р15 (CWMSPRHLGTC) вместе с цитостатическим веществом, фармацевтически приемлемо смешанным с соответст...

Данное изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей одно или более соединений, выбранных из группы, приведенной в формуле изобретения, и имеющих явное цитотоксическое действие и противоопухолевый эффект, основанный на их способности к блокированию фосфороакцепторного участка на субстратах казеин-киназы 2 прямым или косвенным взаимодействием, а также к применению соединений для...

Изобретение относится к созданию пептидов, происходящих из области 32-51 белка LALF, лишенных способности к связыванию LPS и гепарина, и усиливающих противоопухолевый и иммуномодулирующий эффект. Указанные пептиды и их комбинации могут применяться в лечении рака, так же как и в сочетании с другими стандартными терапиями. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл.