PatentDB.ru — поиск по патентным документам

ВОЛЬФ-УЛЬРИХ НИКЕЛЬ

Изобретатель ВОЛЬФ-УЛЬРИХ НИКЕЛЬ является автором следующих патентов:

Способ получения производных аминокислот или их физиологически совместимых солей

Способ получения производных аминокислот или их физиологически совместимых солей

  Использование: лекарственные средства , с неоотропным действием. Сущность изобретения: продукт рбщей формулы I R3ooc-CH-N- C-C-NH-CH-ICH я; Ri.R5 О R, COOU, Изобретение относится к способу получения новых химических соединений или их физиологически совместимых солей в ка- . честве лекарственных средств с неоотропным действием общей формулы I Н3оос-сн-ыс с-ын-онсн2у-ц Кц R5 &d...

1836335

Способ получения сложных эфиров аминокислот или их физиологически совместимых солей

Способ получения сложных эфиров аминокислот или их физиологически совместимых солей

  Использование: в медицине. Сущность изобретения: получение сложных эфиров аминокислот общей формулы Р-(СНа)п- CH(CQOR2) - NH-C.H P -CO-N R5-CH R4- COOR3, где n 2; R - фенил, Ri - низший алкил. R2 С2-Са-алкил, который может быть замещен Сз-Св-Циклоалкилом, Rs - содержащие до 9 атомов углерода алкинил, алкенил, Сч-Сд-алкил, который м.б. замещен фенилом; R4 и Rs вместе с группой CHN...

1836380

Способ получения производных дипептидов или их фармакологически приемлемых солей

Способ получения производных дипептидов или их фармакологически приемлемых солей

  Использование: в медицинской химии при получении соединений, обладающих способностью ингибировать ренин. Сущность изобретения: способ получения производных дипептидов общей формулы R 1-C(0)-A-B-NH-CH(R2)CH(OH)CH2CH2 СН2рн-сн-рн С- где RI гетеро-(С1-С2)-алкил, гетеро- (С1-С2)алкоксигруппа, гетеро-меркапто-(С.1-С2)-алкил, причем гетеро означает 5-6-звенное моноциклическое кольцо, к...

1836381

Способ получения производных дипептидов или их фармацевтически приемлемых солей

Способ получения производных дипептидов или их фармацевтически приемлемых солей

  Назначение: в медицинской промышленности и медицине. Сущность изобретения: способ получения производных общей ф-лы R/-W-A-B-NH-CH(R2)CH(OH)-CH(R3)R4. где Р1-(С4-Сб)-циклоалкил, замещенный аминоили (С1-О)-алкоксикарбониламиногруппой, W -СО-, Р2()-ЦИклоалкил -(С1-С 0-алкил; , ОН; R4 ocTaTOK: CH2CH2-D, где , 3- или 4-пиридиновый или 2-, 4-имидазольный остаток, возможно замещенные (С...

1836382