Бычкова Елена Николаевна (RU)
Изобретатель Бычкова Елена Николаевна (RU) является автором следующих патентов:
![Способ модификации макролидного антибиотика олигомицина а с помощью реакции [3+2]-диполярного циклопресоединения азида и алкинов. 33-дезокис-33-(триазол-1-ил)-олигомицины а и их биологическая активность Способ модификации макролидного антибиотика олигомицина а с помощью реакции [3+2]-диполярного циклопресоединения азида и алкинов. 33-дезокис-33-(триазол-1-ил)-олигомицины а и их биологическая активность](https://img.patentdb.ru/i/200x200/9f3c7b1ac05e0ea6357bedd349d97806.jpg)
Способ модификации макролидного антибиотика олигомицина а с помощью реакции [3+2]-диполярного циклопресоединения азида и алкинов. 33-дезокис-33-(триазол-1-ил)-олигомицины а и их биологическая активность
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается новых производных противоопухолевого антибиотика олигомицина А и способа их получения, региоселективным [3+2]диполярном циклоприсоединении азидогруппы 33-дезокси-33-азидоалигомицина А(1) к монозамещенным алкинам. Новые производные антибиотика олигомицина А, соответствующие формуле: где R представляет собой 1,4-дизамещенные...
2523284![Новые лиганды g-квадруплексов на основе гетероаренантрацендионов, ингибирующие рост опухолевых клеток Новые лиганды g-квадруплексов на основе гетероаренантрацендионов, ингибирующие рост опухолевых клеток](/img/empty.gif)
Новые лиганды g-квадруплексов на основе гетероаренантрацендионов, ингибирующие рост опухолевых клеток
Изобретение относится к линейным гетероциклическим производным антрацендиона, содержащим гуанидино(алкиламино)-группы в положениях 2, 4, 11, и соответствующим формуле: а также к их фармакологически приемлемым солям, где Х означает независимо гетероатом, выбранный из О, S, или NH-группы, формирующий пятичленный гетероарен, конденсированный с антрацендионовым ядром по связи 2-3; n - означа...
2527459![Фармацевтическая композиция на основе производного трииндолилметана в качестве противоопухолевого средства Фармацевтическая композиция на основе производного трииндолилметана в качестве противоопухолевого средства](https://img.patentdb.ru/i/200x200/c819b45e5c66be3b5be11503936f6af7.jpg)
Фармацевтическая композиция на основе производного трииндолилметана в качестве противоопухолевого средства
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и включает в себя фармацевтическую композицию, представляющую собой раствор производного трииндолилметана - фармацевтически приемлемой соли трис(1-пентил-1Н-индол-3-ил)метилия, в частности хлорид трис(1-пентил-1Н-индол-3-ил)метилия, в фармацевтически приемлемом полисорбате (твине), в частности в полисорбате-80 (твин-80). Композиция применяе...
2549430![Способ получения антра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты Способ получения антра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты](https://img.patentdb.ru/i/200x200/3355d242231c20702bb8ddc1a227df03.jpg)
Способ получения антра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты
Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, а именно к новому способу получения 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты формулы I, которая может быть использована в качестве полупродукта для получения биологически активных веществ и красителей. Способ заключается в последовательном проведении стадии гетероциклизации 2,3-дигалогенопроизводного 1,4...
2554937![Новое полусинтетическое производное эремомицина и его применение Новое полусинтетическое производное эремомицина и его применение](/img/empty.gif)
Новое полусинтетическое производное эремомицина и его применение
Изобретение относится к новому полусинтетическому производному гликопептидного антибиотика эремомицина, представляющему собой тетраметиленимид эремомицина формулы 2 и его фармацевтически приемлемым солям. Также предложен способ получения тетраметиленимида эремомицина формулы 2, его фармацевтические композиции, их применение для лечения инфекций млекопитающих, вызванных грамположительными бактериям...
2641912![Фармацевтическая композиция на основе соли производного оливомицина, обладающая противоопухолевой активностью Фармацевтическая композиция на основе соли производного оливомицина, обладающая противоопухолевой активностью](https://img.patentdb.ru/i/200x200/365750fbb56513fb38a874ce32f7030d.jpg)
Фармацевтическая композиция на основе соли производного оливомицина, обладающая противоопухолевой активностью
Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию с противоопухолевой активностью на основе соли N,N-диметиламиноэтиламид 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А, выбранной из группы метансульфоната, гидрохлорида, цитрата и фумарата N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоли...
2662087