ЛЕРМОНТ Дэвид Александер (PT)

 Изобретение относится к области органической химии, конкретно к замещенным 2-фенил-1-(3,4-дигидрокси–5-нитрофенил)-1-этанонам. Описывается соединение формулы I: где R1 и R2 имеют одинаковые или разные значения и обозначают атомы водорода или необязательно замещенный низший алканоил; R3, R4 и R5 имеют одинаковые или разные значения и обозначают водород, насыщенный низший углеводородный ост...

Изобретение относится к усовершенствованным способам получения 1а,10b-дигидро-6Н-дибенз/b,f/оксирено[d]азепин-6-карбоксамида (5), 10,11-дигидро-10-гидрокси-5Н-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида (1), соединения формулы (6). Изобретение относится также к усовершенствованному способу получения 10,11-дигидро-10-оксо-5Н-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида (2) из карбамазепина путем трехстадийного процесса,...

Предложен способ получения соединений формулы I, где R' и R" могут иметь одно и то же, или различные значения, указанные в п.1 формулы изобретения, m и n независимо равны 0, 1 или 2, в котором указанный способ включает взаимодействие фенольного соединения формулы II, где R' и R", m и n определены выше, с алкилнитратом формулы (III): R3-ONO2, где R3 представляет собой алкильную группу с прямой или...

Описываются способ получения с высоким выходом (S)-(+)- и/или (R)-(-)-10,11-дигидро-10-гидрокси-5Н-дибенз[b,f]азепин-5-карбоксамида путем разделения соответствующего рацемического соединения с помощью ангидрида винной кислоты, способы получения соответствующих 10-ацетоксипроизводных и новые соединения формул.где R означают C1-6алкил. 10 н. и 6 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к соединению формулы Iгде R1, R2 и R3 одинаковы или различны и представляют собой водород, галоген, алкил, алкилокси, гидрокси, нитро, амино, алкилкарбониламино, алкиламино или диалкиламиногруппу; R4 представляет собой водород, алкил или алкиларилгруппу; Х представляет собой СН2, атом кислорода или атом серы; n представляет собой 2 или 3, и индивидуальным (R)- и (S)-энантиоме...

Настоящее изобретение относится к способам получения соединений V и VI; способам рацемизации оптически чистых или оптически обогащенных соединений I и II, промежуточному продукту VII, использованному в процессе получения соединений I и II, и способу его получения. Также изобретение относится к способам получения соединений, имеющих общие формулы VIII и IX. Технический результат: предложенные спосо...

Настоящее изобретение относится к способу обращения оптической конфигурации оптически чистых или оптически обогащенных (S)-(+)- (I) и (R)-(-)-10,11-дигидро-10-гидрокси-5Н-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида (II) посредством нуклеофильного реагента на основе карбоновой кислоты в присутствии тризамещенного фосфина и дизамещенного азодикарбоксилата в по существу инертном растворителе. Также изобретение...

Настоящее изобретение относится к способу получения 10,11-дигидро-10-гидрокси-5Н-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида (1) путем раскрытия кольца 11а,10b-дигидро-6Н-дибенз/b,f/оксирено[d]азепин-6-карбоксамида (5) методом каталитического гидрирования, отличающемуся тем, что раскрытие кольца осуществляют в условиях повышенного давления. Также изобретение относится к способу получения 10,11-дигидро-10-ок...

Описан способ получения (S)-(+)-10,11-дигидро-10-гидрокси-5Н-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида или (R)-(-)-10,11-дигидро-10-гидрокси-5Н-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида путем восстановления окскарбазепина в присутствии катализатора и гидридного источника. Катализатор основан на комбинации [RuX2(L)]2, где Х представляет собой хлор, бром или иод, и L представляет собой ариловый или арилалифатический...

Настоящее изобретение относится к способу получения 10,11-дигидро-10-оксо-5Н-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида из карбамазепина и может быть использовано в фармацевтической промышленности. В предложенном способе получают 10,11-дигадро-10-оксо-5Н-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамид окислением 10,11-дигидро-10-гидрокси-5Н-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида пероксиуксусной кислотой в присутствии катализато...

Данное изобретение относится к новым производным 1,3-дигидроимидазол-2-тиона формулы I: в которой R1, R2 и R3, одинаковые или различные, представляют собой водород или галоген; R4 представляет собой алкиларил; X представляет собой атом кислорода; n равно 2 или 3; его индивидуальные (R)-энантиомеры; или его фармацевтически приемлемые соли, где термин «алкил» обозначает углеводородные цепи,...

Настоящее изобретение относится к новой кристаллической Форме А 1-[(3R)-6,8-дифтор-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-3-ил]-1,3-дигидро-5-[2-[(фенилметил)-амино]-этил]-2H-имидазол-2-тиона, которая обладает действием ингибитора дофамин-β-гидроксилазы, и к способу ее очистки. Технический результат - высокий выход целевого продукта и его высокая стабильность. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 18 ил., 23 табл.