Иштван Хермец[HU]

  Использование: в качестве препаратов, обладающих антибактериальной активностью. Сущность изобретения: способ получения хинолинкарбоновой кислоты ф-лы(I), где радикалы R1-R6 имеют соответствующие значения взаимодействием производного хинолина ф-лы II, где R имеют соответствующие значения, с производными пиперазина ф-лы III. Структура соединений ф-л I,II,III . 2 с. 48 з. п. ф-лы. Изобрете...

 Использование: в качестве препаратов, обладающих антибактериальной активностью. Сущность изобретения: способ получения производных хинолинкарбоновых кислот ф-лы I взаимодействием соединения II с соединением III и образующееся соединение IV гидролизуют, с выделением соединения I в свободном виде или в виде соли. Структура соединений I, II, III, IV с соответствующими значениями радикалов пр...

 Использование: в медицине. Сущность изобретения: производные амида 4-оксо-4Н-пиридо(1,2-а) пиримидин-3-карбоновой кислоты ф-лы (1), где R-C1-C10-алкил, при необходимости замещенный С1 - С4 -алкоксикарбонилом, С3 - С7-циклоалкил, адамантил или возможно замещенная галогеном фенильная группа. R1 - водород или С1 - С4 или R1 и R2 вместе образуют алкилен-СН2, где n 4 или 5, R2-водород, С1 - С4...

 Изобретение касается новых рацемических или оптически активных соединений производных изохинолина общей формулы (I), приведенной в описании, а также их солей и гидратов их солей, способа получения этих соединений, а также фармацевтических композиций, содержащих такие соединения, и способа их получения. Соединения по изобретению являются антагонистами конструктивным медиаторам (например, г...

 Использование в качестве лекарственных препаратов широкого спектра действия. Сущность: продукт - сложные эфиры 13,14-дигидро-15(R)-17-фенил-18,19,20-тринор PGF2 формулы I, который получают восстановлением оксогруппы в боковой цепи соответствующего лактона формулы VII, после чего проводят гидрирование полученного продукта VI до 3,3a,4,5,6,6a-гексагидро-2-оксо-4-[5'-фенил- 3'(R)-гидрокси-1'...

 Использование: получение комплексов включения З-морфолиносиднонимина или его соли или его таутомерного изомера с циклодекстрином или производным циклодекстрина, применение этих комплексов для изготовления фармацевтических композиций и лечения стенокардии и ишемической болезни человека. Сущность изобретения: новые комплексы включения получают взаимодействием З-морфолиносиднонимина или его...

 Использование: изобретение относится к комплексам включения N-этоксикарбонил-3-морфолинсиднонимина или его солей с циклодекстрином или его производными, к их получению и к содержащим их фармацевтическим композициям. Сущность изобретения: комплекс включения N-этоксикарбонил-3-морфолинсиднонимина или его соли с производным циклодекстрина получают: а) взаимодействием N-этоксикарбонил-3-морфо...